γονίδιο

Νέους δρόμους έγκαιρης διάγνωσης και θεραπείας της νόσου Αλτσχάιμερ ανοίγουν δύο νέες έρευνες. Η πρώτη, διαπίστωσε ότι τα πρόωρα σημάδια της νόσου είναι δυνατό να εντοπισθούν 15-25 χρόνια πριν την εκδήλωση των πρώτων συμπτωμάτων, ενώ η δεύτερη, εντόπισε μία μετάλλαξη γονιδίου που παρέχει προστασία από την ανίατη νευροεκφυλιστική ασθένεια.

Βρετανοί επιστήμονες κατάφεραν να απαντήσουν στο ερώτημα γιατί η πολλά υποσχόμενη κατηγορία φαρμάκων anti-TNF, δεν είναι αποτελεσματική σε αρκετούς ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση.

Η προτίμηση καλλιεργητών και καταναλωτών στις ντομάτες με ομοιόμορφο χρώμα ευνόησε μια μετάλλαξη που βελτιώνει την εμφάνιση αλλά χαλάει τη γλυκιά γεύση, αποκαλύπτει μελέτη στο περιοδικό Science. Μέχρι να βρεθεί οριστική λύση, μην σνομπάρετε τις ντομάτες με πράσινα «μπαλώματα».

Η εισαγωγή ενός επιπλέον γονιδίου, το οποίο αναγκάζει το ανοσοποιητικό σύστημα να παράγει αντισώματα κατά της νικοτίνης, μπλόκαρε τον εθισμό σε πειραματόζωα για μεγάλο χρονικό διάστημα, αναφέρουν Αμερικανοί ερευνητές. Θα περάσουν όμως αρκετά χρόνια πριν μάθουμε αν η δραστική αυτή θεραπεία είναι ασφαλές να εφαρμοστεί και στον άνθρωπο.

Αμερικανοί επιστήμονες εντόπισαν γενετικό δεσμό μεταξύ του διαβήτη και της νόσου Αλτσχάιμερ, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο Genetics.

Η ανακάλυψη ενός γονιδίου που παίζει ρόλο-κλειδί στην ανάπτυξη του σπέρματος, μπορεί μελλοντικά να οδηγήσει στη δημιουργία ενός νέου τύπου μη ορμονικού αντισυλληπτικού για τους άνδρες, σύμφωνα με νέα βρετανική έρευνα που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο PLoS Genetics.

Για ορισμένους ανθρώπους, η καλή μνήμη μπορεί να είναι κατάρα: ένα γονίδιο που απαντάται σε μεγάλο μέρος του ευρωπαϊκού πληθυσμού από τη μία βελτιώνει τη λειτουργία της μνήμης, από την άλλη όμως δείχνει να διπλασιάζει τον κίνδυνο μετατραυματικής διαταραχής.

Αμερικανοί ερευνητές υποστηρίζουν ότι ανακάλυψαν πώς η ρεσβερατρόλη, ένα συστατικό του κόκκινου κρασιού, μπορεί να αποτελέσει το κλειδί που ανοίγει τη πόρτα της μακροζωίας. Πειράματα σε γενετικά τροποποιημένα ποντίκια δείχνουν ότι η αντιγηραντική ουσία πράγματι επιδρά στο γονίδιο που υποψιάζονταν οι επιστήμονες και αυξάνει τη δραστηριότητα των μιτοχονδρίων.

Πολυεθνική επιστημονική ομάδα αναπτύσσει αιματολογική εξέταση που θα συμβάλλει στον έγκαιρο εντοπισμό των γυναικών που κινδυνεύουν στο μέλλον να εκδηλώσουν καρκίνο του μαστού, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Cancer Research.

Η ανακάλυψη ενός γονιδίου που παίζει κεντρικό ρόλο στα πιο επιθετικά περιστατικά καρκίνου του παγκρέατος -ενός από τους πιο δύσκολους καρκίνους- ίσως ανοίγει το δρόμο για φάρμακα που θα εμποδίζουν την ανάπτυξη των όγκων και τις μεταστάσεις.

Πολυεθνική επιστημονική ομάδα ανακάλυψε ένα γονίδιο που επιβραδύνει την εξάπλωση του καρκίνου του παγκρέατος, ανοίγοντας έτσι το δρόμο για πιο εστιασμένη θεραπεία, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο περιοδικό Nature.

Κινέζοι γενετιστές παρουσίασαν με υπερηφάνεια ένα γενετικά τροποποιημένο αρνάκι, στο οποίο έχει εισαχθεί ένα ξένο γονίδιο που αυξάνει την περιεκτικότητα σε πολυακόρεστα λιπαρά. Η Κίνα ελπίζει να αξιοποιήσει τη γενετική και τη βιοτεχνολογία για τη βελτίωση της διατροφικής ασφάλειας, προηγούνται όμως οι μελέτες που θα εξετάσουν την ασφάλεια αυτής της προσέγγισης στον άνθρωπο και το περιβάλλον.

O χρυσίζων σταφυλόκκος, ένα βακτήριο που συχνά παρουσιάζει αντίσταση στα αντιβιοτικά και ευθύνεται για πολλές νοσοκομειακές λοιμώξεις, βασίζεται σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο για να απωθεί τις επιθέσεις του ανοσοποιητικού συστήματος, αποκαλύπτει έρευνα στις ΗΠΑ και την Κίνα. Η ανακάλυψη αναμένεται να ανοίξει τώρα το δρόμο για την ανάπτυξη αποτελεσματικότερων θεραπειών.

Άλλα δύο τουλάχιστον γονίδια που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης παχυσαρκίας στα παιδιά, εντόπισε η μεγαλύτερη μέχρι σήμερα γενετική μελέτη, η οποία ρίχνει φως στο γιατί αρκετά παιδιά έχουν γενετική προδιάθεση για παχυσαρκία.

Σημαντικός παράγοντας κινδύνου εκδήλωσης σχιζοφρένειας αποδεικνύεται το κάπνισμα σύμφωνα με διεθνή έρευνα που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Βρετανοί ερευνητές ανακάλυψαν ότι μια γονιδιακή μετάλλαξη μπορεί να συντελεί στην αύξηση του σωματικού βάρους γέννησης κατά 155 γραμμάρια, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο American Journal of Human Genetics.

Διεθνής επιστημονική ομάδα εντόπισε ένα γενετικό ελάττωμα που ενδεχομένως να εξηγεί γιατί ορισμένα άτομα νοσούν σοβαρότερη από γρίπη, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο Nature.

Ένα γονίδιο που λειτουργεί σαν «θερμοστάτης» πυροδοτεί την ανθοφορία όταν η θερμοκρασία ανέβει σε συγκεκριμένα επίπεδα, αποκαλύπτει μελέτη στο περιοδικό Nature. Εκτός του ότι λύνει ένα μυστήριο αιώνων, η ανακάλυψη αναμένεται να οδηγήσει στη βελτίωση των καλλιεργειών και στη θωράκιση των φυτών απέναντι στην κλιματική αλλαγή.

Πολλά γονίδια έχουν συνδεθεί τα τελευταία χρόνια με την παχυσαρκία, τώρα όμως μια αμερικανική μελέτη εντοπίζει ένα γονίδιο που δείχνει να έχει ιδιαίτερα σημαντική επίδραση: τα ποντίκια που φέρουν μεταλλάξεις σε αυτή τη θέση καταναλώνουν σχεδόν διπλάσια τροφή. Και τα ευρήματα δεν αποκλείεται να ισχύουν και στον άνθρωπο, οπότε θα μπορούσαν να ανοίξουν το δρόμο για νέες προσεγγίσεις.

Μία και μόνη μετάλλαξη σε ένα συγκεκριμένο γονίδιο συντελεί στην παχυσαρκία, σύμφωνα με αμερικανική έρευνα που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Nature Medicine.

Η υπόθεση ότι το ανδρικό χρωμόσωμα Υ θα χαθεί λόγω της σταδιακής συσσώρευσης μεταλλάξεων τελικά δεν δείχνει να ευσταθεί: το Υ έχει χάσει μόλις ένα γονίδιο τα τελευταία 25 εκατομμύρια χρόνια, υπολογίζουν οι ερευνητές συγκρίνοντας τους ανθρώπους με τους μακάκους.

Κάθε υγιής άνθρωπος φέρει κατά μέσο όρο 20 γονίδια που έχουν πάψει εντελώς να λειτουργούν, αποκαλύπτει έρευνα στο περιοδικό Science, η οποία αναμένεται να βοηθήσει τους γιατρούς να ξεχωρίζουν τις μεταλλάξεις που δεν έχουν καμία επίπτωση από αυτές που είναι θανατηφόρες.

Η καλλιέργεια νευρικών κυττάρων με μια μετάλλαξη που προκαλεί νόσο του Πάρκινσον αναμένεται να δώσει σημαντική ώθηση στην έρευνα για τα αίτια της ασθένειας και την καταπολέμησή της, ελπίζουν `Αμερικανοί ερευνητές. Ήδη, προκαταρκτικές μελέτες δείχνουν ότι η νευροεκφυλιστική ασθένεια θα μπορούσε ίσως να αντιμετωπιστεί με γονιδιακή θεραπεία.

Μια μεγάλη διεθνής επιστημονική κοινοπραξία εντόπισε γενετική μετάλλαξη, σε ένα από τα περίπου 23.000 ανθρώπινα γονίδια, η οποία διπλασιάζει τον κίνδυνο ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου.

Οι αθλητές -και όχι μόνο- μπορούν να επιβεβαιώσουν ότι η χειρομάλαξη ή κοινώς μασάζ ανακουφίζει τους σωματικούς πόνους και γενικότερα αναζωογονεί το σώμα. Τώρα μια νέα έρευνα τεκμηριώνει την αποτελεσματικότητα που δεν οφείλεται αποκλειστικά στον έμπειρο επαγγελματία, άλλα στο DNA του κάθε ανθρώπου.