Το ερευνητικό σκεύασμα LBH589 (panobinostat), σε συνδυασμό με βορτεζομίδη και δεξαμεθαζόνη, παρατείνει την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ασθενείς με υποτροπιάζον ή υποτροπιάζον και ανθεκτικό πολλαπλούν μυέλωμα συγκριτικά με τον συνδυασμό βορτεζομίδης και δεξαμεθαζόνης, σύμφωνα με κλινική μελέτη Φάσης ΙΙΙ.
Η πιθανότητα ενός ατόμου να νοσήσει από σκλήρυνση κατά πλάκας, επειδή έχει συγγενή α' βαθμού που πάσχει ήδη από τη νόσο, είναι μεν υπαρκτή, αλλά μικρότερη απ' ότι νόμιζαν μέχρι σήμερα οι επιστήμονες, σύμφωνα με νέοτερα στοιχεία από σουηδική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Brain.
Σε διαδικασία προοδευτικής αξιολόγησης για αδειοδότηση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) μπαίνει ο MK-3475, ένας υπό διερεύνηση ανοσοθεραπευτικός παράγοντας anti-PD-1 για ασθενείς με προχωρημένο μελάνωμα οι οποίοι είχαν λάβει παλαιότερα θεραπεία με ιπιλιμουμάμπη.
Ταλαιπωρία προκαλεί στους πάσχοντες από ρευματικές παθήσεις η εφαρμογή της εγκυκλίου 4337/7.1.2014 του ΕΟΠΥΥ που θέτει ανώτατο όριο στην ηλεκτρονική συνταγογράφηση φαρμάκων και ιατρικών πράξεων, για το 2014. Ο Σύλλογος Ρευματοπαθών Κρήτης ζητά την άμεση απόσυρση του μέτρου, καθώς «το προσδοκώμενο αποτέλεσμα είναι αμφίβολο, η ταλαιπωρία όμως των ασθενών δεδομένη».
Περίπου 4.500 νέες περιπτώσεις καρκίνου του μαστού ετησίως, καταγράφονται στην Ελλάδα, καθιστώντας τη νόσο πρώτη αιτία θανάτου στις γυναίκες, 45-60 ετών. Ωστόσο, χάρη στη σύγχρονη επιστημονική έρευνα, στο «οπλοστάσιο» των ειδικών προστίθενται συνεχώς νέες τεχνικές για την καταπολέμηση του καρκίνου του μαστού.
Νέα πενταετή δεδομένα υποστηρίζουν τη θεραπευτική ανωτερότητα του nilotinib έναντι του imatinib σε νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία θετική στο χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας.
Με επιτυχία στέφθηκε η κλινική δοκιμή γονιδιακής θεραπείας που πέτυχε την αποκατάσταση της όρασης έξι ασθενών, οι οποίοι έπασχαν από χοριοειδερημία, σπάνια γενετική ασθένεια που προκαλεί τύφλωση.
Τους κινδύνους από την διακίνηση και διάθεση των φαρμάκων χωρίς να τηρούνται οι κατάλληλες συνθήκες, επισημαίνει ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος, με αφορμή τη γνωστοποίηση διακίνησης φαρμάκων μέσω ΚΤΕΛ, στα πλαίσια της λειτουργίας κοινωνικού φαρμακείου.
Στην παγκόσμια ζήτηση για μεγαλύτερη πρόσβαση στα δεδομένα των κλινικών μελετών που αιτούνται οι ενώσεις ασθενών, οι ερευνητές και οι επαγγελματίες υγείας, ανταποκρίνεται η LEO Pharma δημοσιεύοντας από την 1η Ιανουαρίου στην εταιρική της ιστοσελίδα συνοπτικά αποτελέσματα των έρευνων που έχει χρηματοδοτήσει από το 1990 και έπειτα.
Συναυλία αλληλεγγύης διοργανώνεται την Τετάρτη 29 Ιανουαρίου στις 20:00 μ.μ. για την ενίσχυση του Μητροπολιτικού Κοινωνικού Ιατρείου Ελληνικού, στη μουσική σκηνή Hollywood (Λεωφόρος Βουλιαγμένης 289).
Εντυπωσιακά είναι τα αποτελέσματα της νέας μη τραυματικής, ανώδυνης χειρουργικής μεθόδου (ΑMIS) που χρησιμοποιείται πλέον για την ολική αντικατάσταση (αρθροπλαστική) του ισχίου, καθώς οι ασθενείς μπορούν να περπατήσουν λίγες ώρες μετά το χειρουργείο.
Ενθαρρυντικά είναι τα πρώτα αποτελέσματα από γονιδιακή θεραπεία για τη θεραπεία της νόσου Πάρκινσον, καθώς κατάφερε να μειώσει τα κινητικά προβλήματα των ασθενών.
Υπό έλεγχο τέθηκε αργά το απόγευμα της Κυριακής η πυρκαγιά που ξέσπασε το μεσημέρι στο 2ο υπόγειο του νοσοκομείου «Μεταξά» στον Πειραιά. Επί τόπου παραμένει δύναμη της πυροσβεστικής για τον κίνδυνο αναζωπύρωσης απο εύφλεκτα υλικά. Στη διάρκεια της κατάσβεσης, δεν δόθηκε εντολή εκκένωσης του νοσοκομείου, ενώ λόγω του καπνού οι ασθενείς μεταφέρθηκαν σε άλλες πτέρυγες.
Κατατέθηκε την Παρασκευή στη Βουλή η τροπολογία που προβλέπει την κατάργηση της καταβολής του ποσού των 25 ευρώ από ασθενείς για την εισαγωγή τους σε νοσοκομεία του ΕΣΥ και ταυτόχρονα την αύξηση κατά 5 λεπτά της τιμής τσιγάρων και καπνού.
Την ιατροφαρμακευτική περίθαλψη και νοσοκομειακή κάλυψη ανασφάλιστων και ασφαλισμένων που οφείλουν στα ασφαλιστικά ταμεία, αλλά αντιμετωπίζουν προβλήματα υγείας προωθεί η κυβέρνηση. Η ρύθμιση καλύπτει συνολικά 22 κατηγορίες δικαιούχων με εισοδηματικά κριτήρια.
Η δραστική ουσία macitentan, ένας νέος διπλός ανταγωνιστής των υποδοχέων της ενδοθηλίνης (ERA), έλαβε άδεια κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη μακροχρόνια θεραπεία της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης (ΠΑΥ) στην ΕΕ. Η πρώτη προγραμματισμένη κυκλοφορία του σκευάσματος εντός ΕΕ, αναμένεται στην Γερμανία τον Φεβρουάριο του 2014.
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εντάσσει σε εξάμηνη διαδικασίααξιολόγησης κατά προτεραιότητα (Priority Review) την Αίτηση Νέου Φαρμάκου (NDA) για τοeliglustat, μία, ερευνητική από του στόματος θεραπεία για ενήλικες ασθενείς με νόσο Gaucherτύπου 1.
Συναγερμό για δέκα ανασφάλιστους ασθενείς, των οποίων η ζωή βρίσκεται σε άμεσο κίνδυνο και χρειάζονται νοσοκομειακή περίθαλψη σήμανε το Μητροπολιτικό Κοινωνικό Ιατρείο Ελληνικού. Σε ανακοίνωσή του, αναφέρει ότι από τις αρχές Δεκεμβρίου έχει ενημερωθεί το υπουργείο Υγείας για την κατάσταση των ατόμων αυτών. «Ωστόσο ακόμη και σήμερα δεν έχουμε λάβει καμία απάντηση» αναφέρει.
Διεθνής ερευνητική ομάδα ανακάλυψε περισσότερες από 40 νέες περιοχές στο DNA του ανθρώπου, που αυξάνουν τον κίνδυνο εκδήλωσης ρευματοειδούς αρθρίτιδας, σύμφωνα με άρθρο του Nature.
Τον τελικό διαχωρισμό του διαφορετικού δικαιώματος περίθαλψης σε πλούσιους και φτωχούς σηματοδοτούν σύμφωνα με τον Ιατρικό Σύλλογο Αθηνών τα μέτρα της κυβέρνησης στην Υγεία για το 2014. Οι γιατροί υποστηρίζουν ότι η πρόσφατη υπουργική απόφαση οδηγεί σε ασθενείς δύο ταχυτήτων και γιατρούς-«λογιστές», καταγγέλλοντας ότι ο ΕΟΠΥΥ θα «δωροδοκεί» τους γιατρούς με μπόνους για κατευθυνόμενη συνταγογράφηση χωρίς επιστημονικά κριτήρια.
Ασθενείς με μυελοΐνωση που έλαβαν θεραπεία με ruxolitinib είχαν καλύτερη επιβίωση από ασθενείς που έλαβαν εικονικό φάρμακο ή συμβατική θεραπεία, σύμφωνα με αναλύσεις από τις κλινικές μελέτες Φάσης ΙΙΙ COMFORT-I και COMFORT-II που παρουσιάστηκαν στο 55ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Αιματολογικής Εταιρείας (ASH) στη Νέα Ορλεάνη.
Η Siemens Healthcare Diagnostics Inc. ανακοινώνει την επίτευξη συμφωνίας-πλαισίου με την Pfizer Inc., η οποία αφορά το σχεδιασμό, την ανάπτυξη και την εμπορική εκμετάλλευση διαγνωστικών εξετάσεων για θεραπευτικά προϊόντα σε όλο το εύρος του χαρτοφυλακίου της Pfizer.
Σημαντική πρόοδος στη θεραπευτική αντιμετώπιση του καρκίνου του προστάτη αποτελεί το γεγονός ότι η ενζαλουταμίδη βελτιώνει την επιβίωση των ασθενών χωρίς να εξελίσσεται η νόσος, ενώ παράλληλα έχει καλό προφίλ ασφαλείας.
Σύμφωνα με τα αποτελέσματα φάσης ΙΙΙ του ερευνητικού τριπλού άμεσης δράσης αντιιικού φαρμακευτικού σχήματος (3D) σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, οι ασθενείς με χρόνια λοίμωξη από τον ιό της Ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1), πέτυχαν παρατεταμένη ιολογική ανταπόκριση τη 12η εβδομάδα μετά τη θεραπεία (SVR12) σε ποσοστό 96%.
Η αποσιδήρωση μπορεί να επηρεάσει θετικά τη συνολική επιβίωση των ασθενών με μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα, σύμφωνα με δεδομένα που παρουσιάστηκαν στο Πανελλήνιο Αιματολογικό Συνέδριο από τον Δρ Νόρμπερτ Γκάτερμαν, καθηγητή στο Τμήμα Αιματολογίας, Ογκολογίας και Κλινικής Ανοσολογίας του Πανεπιστημίου Heinrich-Heine της Γερμανίας.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: [email protected], Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
