Νέο εμβόλιο Covid-19 δοκιμάζει ρωσική εταιρεία
Η ρωσική Betuvax ελπίζει ότι το εμβόλιό της θα έχει «ελάχιστες παρενέργειες»
Η ρωσική Betuvax ελπίζει ότι το εμβόλιό της θα έχει «ελάχιστες παρενέργειες»

Η παιδική βερσιόν του εμβολίου περιέχει μικρότερη ποσότητα mRNA λόγω του μικρότερου σωματικού βάρος των παιδιών.

Ενδελεχής μελέτη σχετικά με την απόκριση των Τ κυττάρων πριν και μετά τον εμβολιασμό έδειξε ότι τα mRNA εμβόλια επάγουν πολύ ισχυρή απόκριση σε όλα τα άτομα, αλλά κυρίως σε όσα είχαν προηγουμένως νοσήσει με νέο κορωνοϊό

Την ύπαρξη του νέου στελέχους επιβεβαίωσε η Ελένη Γιαμαρέλλου

Η αμερικανική Pfizer προχώρησε το Σεπτέμβριο στις πρώτες ενέσεις σε ανθρώπους ενός αντιγριπικού εμβολίου το οποίο χρησιμοποιεί το αγγελιοφόρο RNA, που ήδη χρησιμοποιείται στο εμβόλιό της κατά της Covid-19. Η αμερικανική επιχείρηση βιοτεχνολογιών Moderna άρχισε από την πλευρά της τις δοκιμές στις αρχές Ιουλίου
Σύμφωνα με νέα αμερικανική επιστημονική έρευνα
Προηγούμενες μελέτες έχουν δείξει ότι η παχυσαρκία αποτελεί παράγοντα κινδύνου για βαριά Covid-19
Ο κοροναϊός δεν θα φύγει τα επόμενα χρόνια, υπογράμμισαν
Βρίσκεται στον Ειρηνικό και έχει πληθυσμό 18.000 κατοίκων.
Από τα 544 δείγματα που συλλέχθηκαν το διάστημα 14 Σεπτεμβρίου – 4 Οκτωβρίου, το 88% αφορούσε το Δέλτα και τα υπόλοιπα άλλα στελέχη που δεν θεωρούνται πηγή ανησυχίας.
Μια νέα μελέτη δείχνει ότι όταν κάποιος βήχει προς την ίδια κατεύθυνση με εκείνη που φυσά ο άνεμος, αυξάνεται η μετάδοση του νέου κορωνοϊού σε εξωτερικούς χώρους
Εθυελοντές που είχαν λάβει το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson παρουσίασαν καλύτερη ανοσιακή απόκριση όταν έλαβαν αναμνηστική δόση με Pfizer ή Moderna.
Οι θρομβωτικές επιπλοκές καταγράφηκαν κατά κύριο λόγο εντός των πρώτων 2 εβδομάδων από τον εμβολιασμό και αφορούσαν στην πλειοψηφία τους γυναίκες ασθενείς, με μέση ηλικία τα 45 έτη, που μάλιστα δεν είχαν κανένα γνωστό παράγοντα κινδύνου για θρομβώσεις.
Σύμφωνα με νέα μελέτη, όσοι είχαν κάνει το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson & Johnson, φαίνεται να έχουν καλύτερο αποτέλεσμα από άποψη αύξησης των αντισωμάτων τους, αν η έξτρα δεύτερη δόση γίνει με Pfizer/BioNTech ή Moderna, από ό,τι ξανά με J&J.
Με τα κρούσματα και τους σκληρούς δείκτες της πανδημίας να παραμένουν σε σταθερά νούμερα, «αγκάθι» αποτελούν οι ανεμβολίαστοι.
Σε αντίθεση με τη δυτική Ευρώπη, στα ανατολικά της, χώρες δοκιμάζονται σκληρά από την παραλλαγή «Δέλτα». Βασική αιτία: τα χαμηλά ποσοστά εμβολιασμού
Νέο αντίσωμα που ανακάλυψαν Ελβετοί ερευνητές, σταματά τη μόλυνση από κοροναϊό, όσο μεγάλο κι αν είναι το φορτίο της νόσου – ξεκινούν προσπάθειες παραγωγής
Για τις νέες αποφάσεις του ΠΟΥ μίλησε η Μαρία Βαν Κέρκοβ, υπεύθυνη για τη διαχείριση της πανδημίας του κοροναϊού.
Ο επικεφαλής του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων (RDIF), που χρηματοδοτεί την παρασκευή του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V, δήλωσε στους δημοσιογράφους ότι ελπίζει το εμβόλιο να λάβει την έγκριση του ΠΟΥ έως το τέλος του 2021
Όλο και αυξάνονται τα κρούσματα στις ηλικίες 4-18. Τι λένε τα τελευταία στοιχεία και τι αποκαλύπτει μεγάλη σουηδική μελέτη για το εμβόλιο και τον κίνδυνο μετάδοσης;
Πυρετός, πόνος κόπωση, δύσπνοια, δυσκολία συγκέντρωσης και προβλήματα κινητικότητας είναι μερικά από τα συμπτώματα που καταγράφει η έρευνα,
Πρόκειται για νέα βερσιόν του Sputnik V.
Το όφελος δεν δείχνει να είναι μεγάλο, πιθανώς επειδή οι δύο πρώτες δόσεις προσφέρουν επαρκή προστασία.
Επιταχύνει τις προσπάθειές της η MSD, ώστε να βρεθεί το νέο αντι-ιικό φάρμακο κατά του κοροναϊού στην αγορά το ταχύτερο δυνατό – Σε αναμονή για έγκριση από FDA – Προχωρούν συμφωνίες με κυβερνήσεις διαφόρων κρατών
Ψεύτικα πιστοποιητικά, fake news, πόλωση και κλειστές ομάδες. Πώς οι πολέμιοι των εμβολίων οργανώνονται στην εποχή της Covid-19
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442