Ελπιδοφόρα χαρακτηρίζονται τα αποτελέσματα μιας νέας θεραπείας που δοκιμάστηκε σε 50 ασθενείς με AIDS, καθώς βρετανοί ερευνητές υποστηρίζουν ότι βρίσκονται πολύ κοντά στην αποτελεσματική αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον ιό HIV.
Στο αναπάντεχο συμπέρασμα ότι, το επαγγελματικό στάτους επηρεάζει την δράση των αντικαταθλιπτικών στον οργανισμό του ανθρώπου, καταλήγει μελέτη που παρουσιάστηκε στο διεθνές συνέδριο του Ευρωπαϊκού Κολλεγίου Νευροψυχοφαρμακολογίας στη Βιέννη.
Δύο μελέτες που ανακοινώθηκαν στο φετινό 32ο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την Θεραπεία και την Έρευνα της Πολλαπλής Σκλήρυνσης (ECTRIMS), στο Λονδίνο, δείχνουν ότι οι φαρμακευτικές ουσίες σιπονιμόδη και φινγκολιμόδη μπορούν να συντελέσουν σε καθυστέρηση της εξέλιξης της αναπηρίας στους ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση, τόσο στο στάδιο της Υποτροπιάζουσας Διαλείπουσας (RRMS), αλλά ακόμη και στο σοβαρότερο στάδιο της Δευτεροπαθώς Προϊούσας (SPMS) Πολλαπλής Σκλήρυνσης.
Η προσθήκη της δραστικής ουσίας alirocumab στην υπάρχουσα θεραπευτική αγωγή για την αντιμετωπιση της κληρονομικής μορφής υψηλής χοληστερόλης συντελεί σε σημαντική μείωση των επιπέδων της LDL («κακής») χοληστερόλης, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της ODYSSEY ESCAPE, μίας κλινικής μελέτης Φάσης 3.
Η σεμαγλουτίδη, ένα υπό ανάπτυξη ανάλογο του GLP-1 εβδομαδιαίας χορήγησης, μειώνει κατά 26% τον κίνδυνο καρδιαγγειακού θανάτου, μη θανατηφόρου εμφράγματος του μυοκαρδίου και μη θανατηφόρου εγκεφαλικού σε σχέση με το εικονικό φάρμακα, όταν αυτή προστεθεί στη συνήθη θεραπεία ατόμων με διαβήτη τύπου 2 και υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο.
Ως προνομιακό πεδίο αναπτυξιακής συνεργασίας μεταξύ Ελλάδας και Ρωσίας χαρακτήρισε ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός, τον τομέα του φαρμάκου, κατά την εισήγησή του στο στρογγυλό τραπέζι με θέμα «Για μια νέα ώθηση στην Ελληνορωσική Οικονομική Συνεργασία» που οργανώθηκε στην 81η ΔΕΘ στα πλαίσια Ελληνορωσικού Επιχειρηματικού Φόρουμ.
Ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα από την κλινική δομική του αντισώματος aducanumab κατά της νόσου Αλτσχάιμερ. Σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο Nature, καταστρέφει τις χαρακτηριστικές πλάκες της πρωτεΐνης β-αμυλοειδούς, που συσσωρεύονται στον εγκέφαλο των ασθενών.
Ο 53χρονος Χάγιο Σέπελτ, ερευνητής δημοσιογράφος του δικτύου του Βερολίνου Ard , είναι ο άνθρωπος που είχε αποκαλύψει την απάτη του ντόπινγκ στη Ρωσία. Μίλησε στην ιταλική εφημερίδα Gazzetta Dello Sport, εξηγώντας πως έφτασε στο θέμα και υποστήριξε ότι πλέον ζει με προστασία. «Στο τέλος του Σεπτεμβρίου θα κυκλοφορήσει η έκθεση της McLaren και τότε η ΔΟΕ θα πρέπει να αποφασίσει για τους Χειμερινούς Αγώνες. Προς το παρόν, τα σημάδια που έρχονται από τη Μόσχα δεν είναι καλά. Δεν υπάρχει πραγματική επιθυμία για αλλαγή», τονίζει μεταξύ άλλων.
Ως στοίχημα χαρακτήρισε ο υπουργός Υγείας Ανδρέας Ξανθός τον συνδυασμό της καθολικής και ισότιμης πρόσβασης στα νέα φάρμακα με τη βιωσιμότητα των δημόσιων συστημάτων υγείας χωρών που βρίσκονται σε καθεστώς δημοσιονομικής επιτήρησης, μιλώντας κατά την συνάντηση των εκπροσώπων πέντε χωρών του Ευρωπαϊκού Νότου για το φάρμακο, στο Μουσείου της Ακρόπολης. Επίσης, έστειλε σαφές μήνυμα προς τις φαρμακοβιομηχανίες ότι «η διαπραγμάτευση μιας κοινωνικά αποδεκτής αποζημίωσης στην τιμή των καινοτόμων φαρμάκων, είναι πλέον μονόδρομος».
Μια σωτήρια θεραπεία για τη ζωή των ανθρώπων που υποβάλλονται σε αντιπηκτική αγωγή με δαβιγατράνη είναι πλέον διαθέσιμη και στην Ελλάδα. Ο παράγοντας αναστροφής ιδαρουσιζουμάμπη, έχει ρόλο «αντίδοτου» και αναστρέφει τη δράση του συγκεκριμένου αντιπηκτικού σε πέντε μόλις λεπτά από τη χορήγηση, σε επείγουσες καταστάσεις.
«Η συζήτηση για τα φαρμακεία έχει κλείσει και δεν υπάρχουν εκκρεμότητες που να τα αφορούν για την επομένη αξιολόγηση», ξεκαθάρισε ο υπουργός υγείας Ανδρέας Ξανθός, στην συνάντηση που είχε σήμερα με αντιπροσωπεία του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου. Μέχρι τον Σεπτέμβριο θα έχει περάσει από την Βουλή νομοσχέδιο που θα αφορά την φαρμακευτική περίθαλψη και θα έχει ως αντικείμενο το φάρμακο και το χονδρεμπόριο. Επίσης, θα υπάρξει ρύθμιση για το ωράριο λειτουργίας των φαρμακείων που βρίσκεται κοντά σε αυτά που επιθυμούν οι φαρμακοποιοί, δηλαδή σταθερό ωράριο και υποχρεωτικές εφημερίες.
Νέο μεταπτυχιακό πρόγραμμα έχουν τη δυνατότητα να παρακολουθήσουν οι εργαζόμενοι και όσοι ασχολούνται με το φάρμακο για να αποκομίσουν υψηλές γνώσεις στον τομέα, με την υπογραφή του Αριστοτέλειου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης.
Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (Committee for Medical products for Human Use – CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicines Agency – EMA), εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για τη χρήση του pembrolizumab στη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικες, των οποίων οι όγκοι εκφράζουν το βιοδείκτη PD-L1 και έχουν υποβληθεί τουλάχιστον μια φορά σε χημειοθεραπεία.
Προβληματισμένος εμφανίζεται ο κλάδος της ευρωπαϊκής φαρμακοβιομηχανίας μετά την απόφαση του Ηνωμένου Βασιλείου να αποχωρήσει από την Ευρωπαϊκή Ένωση. Τόσο η Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων και Συνδέσμων (EFPIA) όσο και ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) υπογραμμίζουν ότι είναι πολύ σημαντικό όλες οι αποφάσεις που θα επακολουθήσουν να θέτουν στο επίκεντρο τον ασθενή.
Η θεραπεία με ουστεκινουμάμπη προκαλεί κλινική ανταπόκριση και κλινική ύφεση σε ενήλικους ασθενείς με μέτρια ως σοβαρή νόσο Crohn οι οποίοι προηγουμένως είχαν εμφανίσει αποτυχία ή έλλειψη ανοχής σε μία ή περισσότερες θεραπείες με αναστολέα παράγοντα νέκρωσης όγκων (TNF)-άλφα (πληθυσμός αποτυχίας αντι-TNF), σύμφωνα με δεδομένα Φάσης 3 από τη μελέτη UNITI-1 που παρουσιάστηκαν στο 11ο Συνέδριο του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Νόσου Crohn και Κολίτιδας (ECCO).
Πρόσκληση προς τους ομολόγους του των χωρών του ευρωπαϊκού Νότου, απηύθυνε ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός, να συναντηθούν τον Ιούλιο στην Αθήνα, προκειμένου να συζητήσουν σε πολιτικό και τεχνικό επίπεδο το θέμα της διακρατικής συνεργασίας με στόχο την αναζήτηση κοινών προσεγγίσεων στην πολιτική του φαρμάκου.
Τα περισσότερα αντικαταθλιπτικά φάρμακα είναι αναποτελεσματικά στα παιδιά και τους εφήβους, ενώ ορισμένα μπορεί να μην είναι καν ασφαλή, αποφαίνεται διεθνής επιστημονική ομάδα που δημοσίευσε στοιχεία μελέτης στο επιστημονικό έντυπο The Lancet.
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το ceritinib για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) θετικό στην κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK+), οι οποίοι έχουν λάβει προηγουμένως θεραπεία με crizotinib. Η έγκριση του ceritinib στην Ευρωπαϊκή Ένωση (ΕΕ) παρέχει στη συγκεκριμένη κατηγορία ασθενών μία νέα θεραπευτική επιλογή, η οποία στοχεύει ειδικά τον γονότυπο του καρκίνου τους.
Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν ότι ένα από τα πιο γνωστά αντιφλεγμονώδη φάρμακα επιβραδύνει τον ρυθμό ανάπτυξης μιας συγκεκριμένης μορφής καρκίνου. Αν και τα πειράματα έγιναν σε ζωικά μοντέλα, υποστηρίζουν ότι μπορεί να ισχύει το ίδιο και στους ανθρώπους καθώς και σε άλλες μορφές καρκίνου.
Εντοπίστηκε αριθμός συσκευασιών του φαρμακευτικού προϊόντος Cialis 20 mg/tab οι οποίες είναι ψευδεπίγραφες και σύμφωνα με τον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Στην ανάκληση των φαρμακευτικών προϊόντων Taxotere cs sol inf 20mg/1ml btx1vial αριθμού παρτίδας 5F189A & Taxotere cs sol inf 80mg/4ml btx1vial αριθμών παρτίδας 5F199A, 5F219A, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Η πρεγκαμπαλίνη, ένα φάρμακο που συνταγογραφείται συχνά κατά της επιληψίας, της ινομυαλγίας, του νευροπαθητικού πόνο και διαφόρων ψυχικών διαταραχών, μπορεί να συνδέεται με αυξημένο κίνδυνο για τη γέννηση παιδιών με σοβαρές συγγενείς ανωμαλίες, σύμφωνα με έρευνα που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Neurology.
Την πάγια θέση του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου, «κανένα φάρμακο εκτός φαρμακείου», υπογραμμίζει ο πρόεδρός του, Κωνσταντίνος Λουράντος, με αφορμή την διάθεση και εκτός φαρμακείων, 216 σκευασμάτων που ανήκουν στην υποκατηγορία «Γενικής Διάθεσης Φάρμακα» των Μη Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων (ΜΗΣΥΦΑ).
Δύο μελέτες Φάσης 3 (ελεγχόμενες με εικονικό φάρμακο) δείχνουν ότι το νέο υπό δοκιμή μονοκλωνικό αντίσωμα dupilumab βελτιώνει σημαντικά την ανεπαρκώς ελεγχόμενη μέτρια-έως-σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (ΑΔ) σε ενήλικες ασθενείς.
Η εταιρεία που παρασκεύασε την τερατογόνο θαλιδομίδη, το φάρμακο που οδήγησε στη γέννηση χιλιάδων παιδιών με σοβαρές αναπηρίες, εξαπέλυσε σκόπιμα μια εκστρατεία παραπληροφόρησης, όταν οι ειδικοί παρατήρησαν για πρώτη φορά τις παρενέργειές του, σύμφωνα με έκθεση που συντάχθηκε κατόπιν αιτήματος του κρατιδίου της Βόρειας Ρηνανίας-Βεστφαλίας.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
