ra

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) υιοθέτησε θετική γνωμοδότηση για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο sarilumab, συστήνοντας την έγκρισή του για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ενεργή ρευματοειδή αρθρίτιδα.

Σημαντική βελτίωση παρουσίασαν οι ασθενείς με ρευματοειδή αρθρίτιδα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με το ανθρώπινο αντίσωμα sarilumab, σύμφωνα με τα αποτελέσματα μίας πιλοτικής μελέτης Φάσης 3.

Η Sanofi και η Hanmi Pharmaceutical Co., Ltd. ανακοίνωσαν τη σύναψη παγκόσμιας συμφωνίας για την ανάπτυξη χαρτοφυλακίου πειραματικών, μακράς δράσης αντιδιαβητικών θεραπειών.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης SARIL-RA-MOBILITY (Φάσης 3) οι ενήλικες ασθενείς που πάσχουν από ενεργή ρευματοειδή αρθρίτιδα και παρουσίαζαν ελλιπή ανταπόκριση στη θεραπεία με μεθοτρεξάτη, εμφάνισαν βελτίωση ως προς τα συμπτώματα της νόσου μετά τη θεραπεία με σαριλουμάμπη σε συνδυασμό με MTX, καθώς και αναστολή της βλάβης της άρθρωσης.