mutation

Στο εμπόριο των χωρών που δέχονται τη σήμανση CE διατίθεται πλέον το cobas® EGFR Mutation Test v2, η ογκολογική μέθοδος προσδιορισμού η οποία μπορεί να χρησιμοποιήσει δείγματα πλάσματος και ιστού όγκου.

O Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τα δισκία ερλοτινίμπης για τη θεραπεία πρώτης γραμμής ασθενών με μεταστατικό Μη Μικροκυτταρικό Καρκίνο του Πνεύμονα των οποίων οι όγκοι έχουν μεταλλάξεις οι οποίες ενεργοποιούν τον υποδοχέα του επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (EGFR) και οι οποίες ανιχνεύονται με το εγκεκριμένο cobas EGFR Mutation Test.