Αίτημα για κατεπείγουσα έγκριση του χαπιού κατά του κοροναϊού υπέβαλε η Pfizer
Η Pfizer ανέφερε ότι ολοκλήρωσε την υποβολή της αίτησής της στην Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για να λάβει την κατεπείγουσα έγκριση χρήσης (EUA) του φαρμάκου Paxlovid. Μεταξύ άλλων υπέβαλε και δεδομένα από την κλινική δοκιμή του φαρμάκου.

Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442