folfiri

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση για το aflibercept σε ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου και του ορθού, των οποίων η νόσος είναι ανθεκτική ή έχει υποτροπιάσει μετά τη λήψη θεραπείας με βάση την οξαλιπλατίνη.

H Επιτροπή Φαρμακευτικών Πρoϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) γνωμοδότησε θετικά και συστήνει την χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για το aflibercept σε συνδυασμό με το χημειοθεραπευτικό σχήμα FOLFIRI σε ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου και ορθού.

Η δραστική ουσία aflibercept σε συνδυασμό με το χημειοθεραπευτικό σχήμα FOLFIRI βελτιώνει σημαντικά τη συνολική επιβίωση των ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της κλινικής μελέτης VELOUR.