espart

Ξεκίνησε η εγγραφή ασθενών στην μελέτη φάσης ΙΙΙ ESPART, που θα εξετάσει την αποτελεσματικότητα της ανασυνδυασμένης θυλακιοτροπίνηςάλφα και της ανασυνδυασμένης λουτροπίνης άλφα σε ασθενείς με φτωχή ωοθηκική απάντηση. Η μελέτη έχει σκοπό να συμπεριλάβει 946 ασθενείς με προβλήματα υπογονιμότητας από 17 ευρωπαϊκές χώρες.