Σάββατο 02 Ιουλίου 2022
weather-icon 29 oC
MUST READ

ema

Γκάγκα – Παραλάβαμε 5.700 θεραπείες μολνουπιραβίρης – Πως θα χορηγούνται
SARS-CoV-2

Θεραπείες μολνουπιραβίρης: Πώς και σε ποιους θα χορηγείται

Μετά την έγκριση από τον ΕΜΑ θα παραληφθούν άλλες 25.000 θεραπείες

ΕΜΑ – Εγκρίθηκε θεραπεία για την πνευμονία λόγω κοροναϊού – Η μελέτη διεξήχθη και στην Ελλάδα
SARS-CoV-2

Εγκρίθηκε από τον ΕΜΑ θεραπεία για την πνευμονία λόγω κοροναϊού - Η μελέτη διεξήχθη και στην Ελλάδα

Ο ΕΜΑ έδωσε την έγκρισή του στη νέα θεραπεία που μειώνει κατά 55% τους θανάτους

Εμβολιασμός – Πράσινο φως από EMA και ECDC στον συνδυασμό εμβολίων
SARS-CoV-2

Κοροναϊός: EMA και ECDC λένε «ναι» σε κοκτέιλ εμβολίων για την τρίτη δόση

Ένα από τα ερωτήματα που απασχολούσε τον κόσμο που επρόκειτο να εμβολιαστεί ήταν κατά πόσο είναι ασφαλές το να έχεις κάνει τις δυο πρώτες δόσεις με ένα εμβόλιο και την τρίτη να την κάνεις με κάποιο άλλο.

ΕΜΑ – Τα εμβόλια έχουν δείξει ότι προστατεύουν έναντι των μεταλλάξεων που κυκλοφορούν στην Ευρώπη
SARS-CoV-2

ΕΜΑ: Τρεις ή τέσσερις μήνες για να εγκρίνουμε νέα εμβόλια για Όμικρον - Προς το παρόν οι μεταλλάξεις καλύπτονται

«Είναι πολύ σημαντικό να υπογραμμίσουμε ότι είμαστε προετοιμασμένοι. Γνωρίζουμε ότι οι ιοί μεταλλάσσονται. Γνωρίζουμε ότι σε κάποιο στάδιο θα υπάρξει μία μετάλλαξη που σημαίνει ότι πρέπει να αλλάξουμε την παρούσα προσέγγιση», ανέφερε η επικεφαλής του ΕΜΑ, Έμερ Κουκ.

EMA – Έρευνα για την υπόθεση των μολυσμένων δόσεων της Moderna
Κόσμος

EMA – Έρευνα για την υπόθεση των μολυσμένων δόσεων της Moderna

Μετά την ανακοίνωση της Ιαπωνίας πως αποσύρει 1,6 εκατ. δόσεις και την απάντηση της Moderna πως το πρόβλημα, μάλλον, οφείλεται σε εργοστάσιο της στην Ισπανία, ο ΕΜΑ ξεκίνησε έρευνα για να διαπιστώσει αν έχουν επηρεαστεί και ευρωπαϊκές παρτίδες

ΕΜΑ: Παραφράστηκαν οι δηλώσεις για το εμβόλιο AstraZeneca – Μεγαλύτερα τα οφέλη από τους κινδύνους
SARS-CoV-2

Παραφράστηκαν οι δηλώσεις για το AstraZeneca λέει ο ΕΜΑ - Μεγαλύτερα τα οφέλη από τους κινδύνους

Οι δηλώσεις ενός ειδικού του ΕΜΑ για την ακαταλληλότητα του εμβολίου στους κάτω των 60 ετών, δεν είναι ακριβείς σύμφωνα με τον οργανισμό, αλλά παρφράστηκαν από ιταλική εφημερίδα

Εμβόλιο AstraZeneca: Ο EMA συνιστά να μην χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς με ιστορικό συνδρόμου τριχοειδούς διαρροής
SARS-CoV-2

Καμπανάκι του ΕΜΑ για το εμβόλιο AstraZeneca - Ποιοί δεν πρέπει να το χρησιμοποιούν

Η επιτροπή ασφαλείας συστήνει το σύνδρομο να προστεθεί στις πληροφορίες για το προϊόν ως νέα παρενέργεια του εμβολίου

Εμβόλιο: Νέες συμβουλές του ΕΜΑ για τα περιστατικά θρόμβωσης – Πότε να μην χορηγείται το σκεύασμα της AstraZeneca
SARS-CoV-2

Νέες οδηγίες του ΕΜΑ για τα περιστατικά θρόμβωσης - Πότε να μην χορηγείται το εμβόλιο της AstraZeneca

Ο EMA εισάγει αντένδειξη στο AstraZeneca για όσους εμφάνισαν σύνδρομο θρόμβωσης με θρομβοκυτοπενία

Johnson & Johnson : Ενδεχόμενη σχέση του εμβολίου με περιστατικά θρομβώσεων αναζητεί ο ΕΜΑ
Κόσμος

Στο μικροσκόπιο του ΕΜΑ οι αναφορές για θρομβώσεις μετά τον εμβολιασμό με το σκεύασμα της J&J

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) εξετάζει τις αναφορές περί σπάνιων θρομβοεμβολών σε γυναίκες οι οποίες είχαν κάνει το εμβόλιο της εταιρείας Johnson & Johnson για την covid-19, αφού οι ομοσπονδιακές υπηρεσίες των ΗΠΑ συνέστησαν να ανασταλεί η χρήση του.

Εμβόλιο AstraZeneca : Στις 5 το απόγευμα οι ανακοινώσεις από τον EMA
SARS-CoV-2

Το απόγευμα οι ανακοινώσεις του EMA για το εμβόλιο της AstraZeneca

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα παρουσιάσει τα συμπεράσματα της έρευνας σχετικά με το ενδεχόμενο το εμβόλιο να συνδέεται με την εμφάνιση θρομβώσεων.

Sputnik V : O ΕΜΑ διεξάγει έρευνα για τα δεοντολογικά πρότυπα στις δοκιμές του εμβολίου
SARS-CoV-2

Στο μικροσκόπιο του EMA το εμβόλιο Sputnik V - Τι εξετάζεται

Η έρευνα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) διεξάγεται καθώς πηγές προσκείμενες στη διαδικασία έγκρισης της ρυθμιστικής αρχής δήλωσαν στους FT ότι κατά τις δοκιμές του Sputnik V δεν ακολουθήθηκαν οι κανόνες δεοντολογίας.

AstraZeneca : Νέα σύσκεψη ειδικών του EMA για το εμβόλιο
Κόσμος

Νέα σύσκεψη του ΕΜΑ για την ασφάλεια του εμβολίου της AstraZeneca

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ανακοίνωσε σήμερα πως η επιτροπή ασφαλείας του θα συγκαλέσει σύσκεψη ειδικών στις 29 Μαρτίου

AstraZeneca : Ξεκινούν και πάλι οι εμβολιασμοί στην Ευρώπη – Ποιες χώρες κάνουν restart
SARS-CoV-2

Ξεκινούν και πάλι οι εμβολιασμοί με AstraZeneca στην Ευρώπη - Ποιες χώρες κάνουν restart

Μετά την ανακοίνωση του EMA, πολλές ευρωπαϊκές χώρες ανακοίνωσαν την επανέναρξη των εμβολιασμών με το εμβόλιο της.

Εμβόλια και κυβερνοεπιθέσεις: «Ρώσοι και Κινέζοι χάκερς» πίσω από «χτυπήματα» στον ΕΜΑ
Κόσμος

Εμβόλια και κυβερνοεπιθέσεις: «Ρώσοι και Κινέζοι χάκερς» πίσω από «χτυπήματα» στον ΕΜΑ

Σύμφωνα με την εφημερίδα, ο ΕΜΑ, ο οποίος εδρεύει στο 'Αμστερνταμ, ανέφερε τον περασμένο Δεκέμβριο την περίπτωση κυβερνοεπίθεσης, κατά την οποία υπεκλάπησαν και διέρρευσαν στο διαδίκτυο έγγραφα σχετικά με εμβόλια και φάρμακα κατά της Covid-19.

Η διευθύντρια του EMA αποκλειστικά στα «ΝΕΑ»: Δεν κάναμε καμία έκπτωση στην ασφάλεια των εμβολίων
SARS-CoV-2

Η διευθύντρια του EMA αποκλειστικά στα «ΝΕΑ»: Δεν κάναμε καμία έκπτωση στην ασφάλεια των εμβολίων

Επαγρύπνηση, όχι ανησυχία για τις μεταλλάξεις του ιού, συστήνει η επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων σε αποκλειστική της συνέντευξη στα «ΝΕΑ»

Εμβόλιο AstraZeneca: Κατέθεσε αίτηση στον ΕΜΑ
SARS-CoV-2

Εμβόλιο AstraZeneca: Κατέθεσε αίτηση στον ΕΜΑ

Ακόμη μια φαρμακευτική εταιρεία, η AstraZeneca, κατέθεσε αίτηση για να εγκριθεί το εμβόλιό της στις ρυθμιστικές αρχές της ΕΕ.

Εγκρίθηκε το εμβόλιο της Pfizer από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων
SARS-CoV-2

Ιστορική στιγμή: «Πράσινο φως» από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων για το εμβόλιο της Pfizer

Τα στοιχεία δείχνουν πειστικά ότι τα οφέλη είναι μεγαλύτερα από τους κινδύνους αυτού, ανέφερε η επικεφαλής του EMA.

Κοροναϊός : Μία ανάσα πριν από την έγκριση του εμβολίου της Pfizer – Συνεδριάζει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων
SARS-CoV-2

Μία ανάσα πριν από την έγκριση του εμβολίου της Pfizer – Συνεδριάζει ο EMA

Αν εγκριθεί από την EMA, το μόνο που απομένει είναι το «οκ» από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή - Το σχέδιο για την Ελλάδα.

Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων : Μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν ελλείψεις λόγω κοροναϊού
Κόσμος

Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων : Μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν ελλείψεις λόγω κοροναϊού

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων, σημειώνει, ωστόσο, ότι καθώς αυτή η έκτακτη κατάσταση δημόσιας υγείας (κοροναϊός) εξελίσσεται, δεν μπορούν να αποκλειστούν μελλοντικές ελλείψεις ή προβλήματα στον εφοδιασμό.

ΕΕ: Δεκτή η αίτηση έγκρισης του erenumab για την πρόληψη της ημικρανίας
Ειδήσεις

ΕΕ: Δεκτή η αίτηση έγκρισης του erenumab για την πρόληψη της ημικρανίας

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έκανε δεκτή την αίτηση άδειας κυκλοφορίας (ΑΑΚ) για το AMG 334 (erenumab), με στόχο την πρόληψη της ημικρανίας. Το erenumab είναι ένα αντι-CGRP μονοκλωνικό αντίσωμα που έχει αναπτυχθεί για την πρόληψη της ημικρανίας.

Upd: 19 Σεπτεμβρίου 2017, 12:36
Αισιόδοξοι Κατρούγκαλος – Ξανθός για την διεκδίκησης της έδρας του ΕΜΑ
Πολιτική

Αισιόδοξοι Κατρούγκαλος – Ξανθός για την διεκδίκησης της έδρας του ΕΜΑ

Αισιόδοξοι, ότι η Ελλάδα με ένα άρτια τεκμηριωμένο φάκελο που έχει καταθέσει και με τα σοβαρά επιχειρήματα που προβάλλει, διεκδικεί με αξιώσεις την μετεγκατάσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) από το Λονδίνο, στην Αθήνα, εμφανίστηκαν, τόσο ο αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών, Γιώργος Κατρούγκαλος, όσο και ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός.

Upd: 6 Σεπτεμβρίου 2017, 20:31
Την έδρα των υπηρεσιών που «διώχνει» το Brexit διεκδικούν 23 πόλεις στην ΕΕ
Φορολογία

Την έδρα των υπηρεσιών που «διώχνει» το Brexit διεκδικούν 23 πόλεις στην ΕΕ

Υποψηφιότητα για να γίνουν, μετά το Brexit, η νέα έδρα των δύο ευρωπαϊκών υπηρεσιών που εδρεύουν στο Λονδίνο έχουν καταθέσει συνολικά 23 πόλεις από διάφορα σημεία της ΕΕ. Οι δύο υπηρεσίες που «ψάχνουν σπίτι» είναι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) και η Ευρωπαϊκή Αρχή Τραπεζών (EBA). H Αθήνα διεκδικεί τον ΕΜΑ.

Upd: 1 Αυγούστου 2017, 19:45
ΕΕ: Θετική γνωμοδότηση για το regorafenib στη θεραπεία του καρκίνου του ήπατος
Ειδήσεις

ΕΕ: Θετική γνωμοδότηση για το regorafenib στη θεραπεία του καρκίνου του ήπατος

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων εξέδωσε θετική γνώμη για το regorafenib ως δεύτερης γραμμής θεραπεία σε ενήλικες με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (ΗΚΚ) οι οποίοι έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με sorafenib.

Upd: 26 Ιουνίου 2017, 17:54
ΕΕ: Θετική γνωμοδότηση για τα δισκία κλαδριβίνης στη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης
Ειδήσεις

ΕΕ: Θετική γνωμοδότηση για τα δισκία κλαδριβίνης στη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP)του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για την έγκριση των Δισκίων Κλαδριβίνης για τη θεραπεία υποτροπιαζουσών μορφών της Πολλαπλής Σκλήρυνσης (RMS) σε ασθενείς με νόσο υψηλής ενεργότητας.

Upd: 26 Ιουνίου 2017, 16:28
ΕΜΑ: Επανεξέταση φαρμάκου που χορηγείται για την πολλαπλή σκλήρυνση
Ειδήσεις

ΕΜΑ: Επανεξέταση φαρμάκου που χορηγείται για την πολλαπλή σκλήρυνση

Την επανεξέταση της δραστικής ουσίας daclizumab (εμπορική ονομασία Zinbryta), που χορηγείται σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης αποφάσισε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), σύμφωνα με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Upd: 19 Ιουνίου 2017, 18:25
ΕΕ: Θετική γνωμοδότηση για επέκταση της χρήσης του Ceritinib στη θεραπεία του ΜΜΚΠ
Ειδήσεις

ΕΕ: Θετική γνωμοδότηση για επέκταση της χρήσης του Ceritinib στη θεραπεία του ΜΜΚΠ

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) συνέστησε την έγκριση της επέκτασης της χρήσης του Ceritinib (σεριτινίμπη), ώστε να περιλαμβάνει τη θεραπεία πρώτης γραμμής των ασθενών με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ), οι όγκοι των οποίων είναι θετικοί στην κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK+).

Upd: 13 Ιουνίου 2017, 01:00
Προς έγκριση το sarilumab ως θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας
Ειδήσεις

Προς έγκριση το sarilumab ως θεραπεία της ρευματοειδούς αρθρίτιδας

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) υιοθέτησε θετική γνωμοδότηση για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο sarilumab, συστήνοντας την έγκρισή του για χρήση σε ενήλικες ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ενεργή ρευματοειδή αρθρίτιδα.

Upd: 2 Μαΐου 2017, 17:52
Η εμπαγλιφλοζίνη μειώνει τον κίνδυνο καρδιαγγειακού θανάτου στους διαβητικούς
Ειδήσεις

Η εμπαγλιφλοζίνη μειώνει τον κίνδυνο καρδιαγγειακού θανάτου στους διαβητικούς

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε τη διεύρυνση της ένδειξης της εμπαγλιφλοζίνης προκείμενου να συμπεριλάβει τα αποτελέσματα της μείωσης του θανάτου καρδιαγγειακής αιτιολογίας από τη μελέτη EMPA-REG OUTCOME.

Upd: 29 Μαρτίου 2017, 15:44
ΕΕ: Θετική γνωμοδότηση για νέα συνδυαστική θεραπεία για τον διαβήτη
Ειδήσεις

ΕΕ: Θετική γνωμοδότηση για νέα συνδυαστική θεραπεία για τον διαβήτη

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στον άπαξ ημερησίως χορηγούμενο συνδυασμό σταθερής αναλογίας της βασικής ινσουλίνης glargine 100 Units/mL και του αγωνιστή του υποδοχέα GLP-1, λιξισενατίδης.

Upd: 28 Νοεμβρίου 2016, 16:23
Θετική γνωμοδότηση για το pembrolizumab στη θεραπεία του καρκίνου πνεύμονα
Ειδήσεις

Θετική γνωμοδότηση για το pembrolizumab στη θεραπεία του καρκίνου πνεύμονα

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (Committee for Medical products for Human Use – CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicines Agency – EMA), εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για τη χρήση του pembrolizumab στη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικες, των οποίων οι όγκοι εκφράζουν το βιοδείκτη PD-L1 και έχουν υποβληθεί τουλάχιστον μια φορά σε χημειοθεραπεία.

Upd: 30 Ιουνίου 2016, 20:24
Θετική εισήγηση για θεραπευτικό συνδυασμό για τη Χρόνια Ηπατίτιδα C
Ειδήσεις

Θετική εισήγηση για θεραπευτικό συνδυασμό για τη Χρόνια Ηπατίτιδα C

Θετική γνωμοδότηση από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) έλαβε ο θεραπευτικός συνδυασμός Sofosbuvir/Velpatasvir για την θεραπεία όλων των γονότυπων της Χρόνιας Ηπατίτιδας C.

Upd: 3 Ιουνίου 2016, 14:08
ΕΕ: Κανόνες διαφάνειας στα δεδομένα ιατρικών μελετών
Μέλλον

ΕΕ: Κανόνες διαφάνειας στα δεδομένα ιατρικών μελετών

Αδημοσίευτα δεδομένα από κλινικές δοκιμές φαρμάκων που κυκλοφορούν στην ευρωπαϊκή αγορά θα γίνουν για πρώτη φορά προσβάσιμα στους ερευνητές χάρη σε νέο κανονισμό που ενέκρινε η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA).

Upd: 5 Οκτωβρίου 2014, 16:57
Εγκρίθηκε το eltrombopag για τη θρομβοπενία στη χρόνια ηπατίτιδα C
Ειδήσεις

Εγκρίθηκε το eltrombopag για τη θρομβοπενία στη χρόνια ηπατίτιδα C

H Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε μία πρόσθετη ένδειξη για το eltrombopag ως θεραπεία για τον χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων σε ενήλικους ασθενείς με λοίμωξη χρόνιας ηπατίτιδας C, στους οποίους ο βαθμός θρομβοπενίας είναι ο κύριος παράγοντας που παρεμποδίζει την έναρξη ή περιορίζει την ικανότητα διατήρησης βέλτιστης θεραπείας με βάση την ιντερφερόνη (IFN).

Upd: 30 Οκτωβρίου 2013, 18:14
Εγκρίθηκε η πρώτη θεραπεία για τη μείωση της κατανάλωσης αλκοόλ
Ειδήσεις

Εγκρίθηκε η πρώτη θεραπεία για τη μείωση της κατανάλωσης αλκοόλ

Την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έλαβε η δραστική ουσία ναλμεφαίνη για τη μείωση της κατανάλωσης αλκοόλ, σε ενήλικες πάσχοντες από αλκοολισμό. Η άδεια κυκλοφορίας της ναλμεφαίνης βασίστηκε στα αποτελέσματα τριών κλινικών μελετών που αξιολόγησαν την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του σκευάσματος, σε σύγκριση με εικονικό σκεύασμα, σε περίπου 2.000 ασθενείς με εξάρτηση από το αλκοόλ.

Upd: 11 Μαρτίου 2013, 18:44
Με τις ευρωπαϊκές αρχές συνεργάζεται η Roche σε νομική διαδικασία εις βάρος της
Ειδήσεις

Με τις ευρωπαϊκές αρχές συνεργάζεται η Roche σε νομική διαδικασία εις βάρος της

Την συνεργασία της στην αρμόδια επιτροπή της Ευρωπαϊκής Ένωσης ανακοίνωσε ότι θα προσφέρει η  ελβετική φαρμακευτική εταιρεία Roche, σε νομική έρευνα που διεξάγεται εις βάρος της με την κατηγορία ότι η εταιρεία δεν ανέφερε ως όφειλε τις παρενέργειες 19 σκευασμάτων της.

Upd: 24 Οκτωβρίου 2012, 19:02
Αίτηση έγκρισης του alemtuzumab στη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης
Ειδήσεις

Αίτηση έγκρισης του alemtuzumab στη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης

Συμπληρωματική Αίτηση Έγκρισης Βιολογικού Παράγοντα (sBLA) στον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ και αίτηση έγκρισης αδείας κυκλοφορίας (MAA) στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA), υποβλήθηκε για τον παράγοντα alemtuzumab στη θεραπεία της υποτροπιάζουσας πολλαπλής σκλήρυνσης (RMS).

Upd: 8 Αυγούστου 2012, 18:42
latestbutton