crizotinib

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων γνωμοδότησε θετικά για το ceritinib για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (ΜΜΚΠ) θετικό στην κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK+), οι οποίοι έχουν θεραπευθεί προηγουμένως με crizotinib.

Μελέτη αξιολόγησης της συνδυαστικής χορήγησης του Pembrolizumab, του υπό διερεύνηση Anti-PD-1 αντισώματος και του Crizotinib κατά του καρκίνου του πνεύμονα, ανακοίνωσαν ότι θα εκπονήσουν από κοινού οι φαρμακευτικές εταιρείες Pfizer και η MSD.