chmp

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, με την οποία συνιστά την έγκριση της λιξισενατίδης, για τη θεραπεία ενηλίκων με Σακχαρώδη Διαβήτη Τύπου ΙΙ, ώστε να επιτύχουν τα επιθυμητά επίπεδα σακχάρου αίματος.

Πολύ κοντά στην κυκλοφορία εμβόλιου έναντι της μηνιγγίτιδας τύπου Β βρισκόμαστε μετά την θετική γνωμοδότηση που έλαβε το Bexsero, την Παρασκευή 16 Νοεμβρίου, από την Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP), της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) γνωμοδότησε θετικά για την πασιρεοτίδη, μία νέα θεραπεία για την αντιμετώπιση της νόσου Cushing.

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση με την οποία συνιστά την έγκριση της ριλπιβιρίνης σε συνδυασμό με άλλους αντιρετροϊκους παράγοντες, για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον ιό HIV.

Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMEA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, συνιστώντας την έκδοση άδειας κυκλοφορίας της δραστικής ουσίας μπελιμουμάμπη (belimumab) ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με  συστηματικό ερυθηματώδη λύκο.