φαρμάκων

Με ευχές για μια δημιουργική χρονιά, καλωσόρισε το 2017 η βιομηχανία φαρμάκων DEMO ΑΒΕΕ στην εκδήλωση για την κοπή της Πρωτοχρονιάτικης πίτας. Στην εκδήλωση, που πραγματοποιήθηκε την Παρασκευή 27 Ιανουαρίου σε αίθουσα στην περιοχή Βαρυμπόμπη της Αττικής, παραβρέθηκαν οι εργαζόμενοι της DEMO, καθώς και στελέχη συνεργαζόμενων τραπεζών και προμηθευτές. Στον χαιρετισμό του ο Πρόεδρος της […]

Ως προβλεπόμενη διαδικασία που ακολουθείται για όλα τα φάρμακα σοβαρών παθήσεων χαρακτηρίσει ο ΕΟΠΥΥ την απαίτησή του να αναγράφουν πάνω στην ηλεκτρονική συνταγή οι γιατροί το προσδόκιμο επιβίωσης του ασθενή προκειμένου να εγκριθεί η χορήγηση συγκεκριμένων φαρμάκων. Ακόμα πετάει το μπαλάκι στους γιατρούς απαντώντας ότι η Ιατρική Κοινότητα έχει αποφανθεί και έχει αποδεχτεί την διαδικασία χορήγησης ειδικών φαρμάκων. Η Νέα Δημοκρατία με ανακοίνωσή της ζητά από το υπουργείο Υγείας να σταματήσει να ευτελίζει τις ανθρώπινες ζωές.

Την αναγραφή του προσδόκιμου χρόνου επιβίωσης του ασθενή προκειμένου να ολοκληρωθεί η συνταγογράφηση συγκεκριμένων φαρμάκων στο σύστημα ηλεκτρονικής συνταγογράφησης φαίνεται να ζητά ο ΕΟΠΥΥ σύμφωνα με τα όσα καταγγέλλει ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών.

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) προέβη σε θετική γνωμοδότηση για τη χρήση της λεναλιδομίδης ως μονοθεραπείας για τη θεραπεία συντήρησης ενήλικων ασθενών με νεοδιαγνωσθέν πολλαπλό μυέλωμα (ΠΜ), οι οποίοι έχουν υποβληθεί σε αυτόλογη μεταμόσχευση αρχέγονων αιμοποιητικών κυττάρων.

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση για το φάρμακο tofacitinib citrate 5 mg, λαμβανόμενο δύο φορές ημερησίως, για τη θεραπεία ασθενών με μέτρια έως σοβαρή ενεργό ρευματοειδή αρθρίτιδα (ΡΑ). Η γνωμοδότηση της CHMP θα αποσταλεί στη συνέχεια στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή για την έκδοση οριστικής απόφασης.

Ένας νέος συνδυασμός φαρμάκων φαίνεται να βελτιώνει σημαντικά τις προοπτικές επιβίωσης των ασθενών με καρκίνο του παγκρέατος, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο The Lancet.

Τα παιδιά που πάσχουν από άσθμα έχουν κατά μέσο όρο 51% μεγαλύτερη πιθανότητα να καταλήξουν παχύσαρκα έως την εφηβεία, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.

Τη διαβεβαίωση ότι δε θα υπάρξει καμία διακοπή στη χορήγηση των χημειοθεραπειών των καρκινοπαθών, δίνει ο Θεόδωρος Ρεβενάκης διοικητής του Ογκολογικού Νοσοκομείου «Θεαγένειο» της Θεσσαλονίκης. Το Σωματείο Εργαζομένων του νοσοκομείου είχε ανακοινώσει ότι από τις 23 Ιανουαρίου οι νοσηλευτές θα αποσυρθούν από τη διάλυση των χημειοθεραπευτικών, η οποία όπως υποστηρίζουν τους έχει ανατεθεί παράνομα από τη διοίκηση.

Στην προμηθεύτρια φαρμακευτική εταιρεία ρίχνει το φταίξιμο ο διοικητής του «Λαϊκού» Νοσοκομείου Αθηνών, Ηρακλής Χαρμανίδης, για τις ελλείψεις σε ογκολογικά φάρμακα που την περασμένη εβδομάδα οδήγησαν σε ακυρώσεις θεραπειών καρκινοπαθών.

Για προσπάθεια αποπροσανατολισμού της κοινής γνώμης με τη διασπορά πληροφοριών περί συμμετοχής του σε μη σύννομες πράξεις ή μη δεοντολογικές πρακτικές, κάνει λόγο σε ανακοίνωσή του ο καθηγητής Διοίκησης Υπηρεσιών Υγείας της Εθνικής Σχολής Δημόσιας Υγείας (ΕΣΔΥ), Νικόλαος Μανιαδάκης, υπογραμμίζοντας ότι «δεν συμμετείχα ποτέ σε κανένα όργανο ή επιτροπή σχετική με την έγκριση, τιμολόγηση, ή αποζημίωση φαρμάκων».

Δωρεά φαρμάκων ύψους 7.000 ευρώ προς το Γενικό Νοσοκομείου Ζακύνθου έκανε ο επίτιμος Πρόξενος της Ελλάδος στο Λουγκάνο της Ελβετίας, Αλέξανδρος Παπαδάτος-Μπέης. Τα φάρμακα παρελήφθησαν από το νοσοκομείο και έχουν ήδη αξιοποιηθεί από τα νοσηλευτικά του τμήματα.

Από σήμερα, Τρίτη, έως και τις 31 Ιανουαρίου μπορούν οι ενδιαφερόμενοι να υποβάλλουν ηλεκτρονικά την αίτηση συμμετοχής τους στο ΑΣΕΠ για τις 1.666 μόνιμες θέσεις σε νοσοκομεία και στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων.

«Εκβιαστική τακτική των φαρμακευτικών εταιρειών, που στοχεύουν αποκλειστικά και μόνο στο κέρδος, με την επίφαση του ανταγωνισμού και το πρόσχημα της μείωσης των τιμών μέσω αυτού», καταγγέλλει ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος (ΠΦΣ) με αφορμή την εφαρμογή υπουργικής απόφασης για την απελευθέρωση της τιμής των Μη Υποχρεωτικώς Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων (ΜΥΣΥΦΑ).

Η μετφορμίνη εξακολουθεί να παραμένει πρώτης γραμμής θεραπεία για τα άτομα με διαβήτη τύπου 2 σύμφωνα με τις νεότερες κατευθυντήριες οδηγίες του Αμερικανικού Κολεγίου Ιατρών. Φυσικά, όπου κρίνεται αναγκαίο, η θεραπεία μπορεί να περιλαμβάνει και άλλα αντιδιαβητικά φάρμακα, περιλαμβανομένων και των νεότερης γενιάς.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αποδέχτηκε προς εξέταση την Αίτηση Άδειας Κυκλοφορίας (MAA) για το dupilumab για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (ΑΔ), οι οποίοι είναι κατάλληλοι για να λάβουν συστηματική θεραπεία.

Την άμεση επίλυση των σοβαρών επιπτώσεων που προκύπτουν από τον περιορισμό των γιατρών στην ποσότητα φαρμάκων σε συσκευασία των 28 ή 14 δισκίων, με μέγιστη επιτρεπτή χορήγηση 1 δισκίου ημερησίως, που μπορούν να συνταγογραφήσουν κάθε μήνα, ζητά η Πανελλήνια Ομοσπονδία Σωματείων Κλινικοεργαστηριακών Ειδικοτήτων (ΠΟΣΚΕ) από τον πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ Σωτήριο Μπερσίμη.

Τη βαρυσήμαντη δήλωση ότι «θα κλείσουν φαρμακεία λόγω των ελλείψεων σε φάρμακα και εμβόλια» έκανε σήμερα Δευτέρα ο πρόεδρος του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου, Κωνσταντίνος Λουράντος. Παράλληλα, εξαπέλυσε επίθεση κατά των φαρμακευτικών εταιρειών και του υπουργείου Υγείας με αφορμή την επικείμενη απελευθέρωση των τιμών των Μη Υποχρεωτικώς Συνταγογραφούμενων Φαρμάκων (ΜΥΣΥΦΑ) και εξήγγειλε την ίδρυση Παρατηρητηρίου Τιμών.

Εξώδικο δήλωση προς την Εισαγγελία του Αρείου Πάγου, τον υπουργό Υγείας Ανδρέα Ξανθό, τον ΕΟΦ, τον Σύνδεσμο Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος, την Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας και τον Πανελλήνιο Σύλλογο Φαρμακαποθηκαρίων, απέστειλε ο πρόεδρος του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου, Κωνσταντίνος Λουράντος, αναφορικά με τις ελλείψεις που παρατηρούνται σε βασικά φάρμακα.

Την έντονη αντίδραση των εγχώριων και ξένων φαρμακευτικών εταιρειών έχουν προκαλέσει τα προτεινόμενα νέα μέτρα για την πολιτική του φαρμάκου. Αν και το υπουργείο Υγείας δεν έχει ακόμα παρουσιάσει επισήμως τα σχέδια του για το Φάρμακο, οι επιχειρήσεις του κλάδου υποστηρίζουν ότι αυτά θα έχουν ως αποτέλεσμα την καθυστερημένη εισαγωγή των καινοτόμων φαρμάκων στην ελληνική αγορά και την μετατροπή του έλληνα σε ασθενή δεύτερης κατηγορίας.

O Αμερικανικός Οργανισμός Ελέγχου Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA), έκανε δεκτή την αξιολόγηση προς έγκριση κατά Προτεραιότητα της ριμποσικλίμπης ως θεραπεία πρώτης γραμμής σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με HR+/HER2- (ορμονοθετικό, αρνητικό στους υποδοχείς 2 ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα) προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού σε συνδυασμό με λετροζόλη.

Ένας συχνά χρησιμοποιούμενος συνδυασμός τεσσάρων αντικαρκινικών φαρμάκων, φαίνεται να «πυροδοτεί» την ανάπτυξη νέων ωαρίων δημιουργώντας βάσιμες ελπίδες για νέα θεραπεία της υπογονιμότητας.

Η Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έδωσε θετική γνωμοδότηση για το venetoclax για τη θεραπεία της χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας (ΧΛΛ), έναν - κατά κανόνα - βραδείας εξέλιξης καρκίνο του μυελού των οστών και του αίματος.

Η επιβράδυνση των εκούσιων κινήσεων με το πέρασμα του χρόνου δεν είναι πάντα φυσιολογική απόρροια της ηλικίας. Μερικές φορές υποκρύπτει σοβαρές ασθένειες, όπως η νόσος Πάρκινσον, ή μπορεί να οφείλεται στη λήψη ορισμένων φαρμάκων, όπως τα αντιψυχωσικά.

Την πρώτη από μια σειρά συσκέψεων για το κρίσιμο ζήτημα των ελλείψεων που παρατηρούνται σε ελληνική αγορά σε σημαντικά φάρμακα και εμβόλια, συγκάλεσε σήμερα Παρασκευή η πρόεδρος του ΕΟΦ, Αικατερίνη Αντωνίου. Η διοίκηση του Οργανισμού ζήτησε από όλους τους εμπλεκόμενους συγκεκριμένα στοιχεία που αφορούν εξαγωγικές δραστηριότητες και αλλαγή του τρόπου διάθεσης των εν λόγω σκευασμάτων.

Σε πιλοτική εφαρμογή ετέθη το πρόγραμμα «Δωρεές για κάλυψη ιδίας συμμετοχής σε συνταγογραφούμενα φάρμακα» για ασφαλισμένους που αδυνατούν να πληρώσουν τη συμμετοχή τους στα φάρμακα και κινδυνεύουν να εγκαταλείψουν τη θεραπεία τους.