φάρμακο

H Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε υπό όρους την κυκλοφορία του από του στόματος χορηγούμενου μορίου venetoclax, ως μονοθεραπεία ασθενών με Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (ΧΛΛ) που είτε δεν ανταποκρίθηκαν σε άλλες θεραπείες, είτε έχουν έλλειψη στο χρωμόσωμα 17p ή μετάλλαξη του TP53.

Το μεταβολικό ένζυμο AKR1B1 πυροδοτεί μια επιθετική μορφή του καρκίνου του μαστού, ανακάλυψαν κινέζοι ερευνητές. Άλλα ένας ήδη υπάρχων αναστολέας του ενζύμου αυτού, που χορηγείται στη θεραπεία του διαβήτη, φαίνεται να είναι η αποτελεσματική θεραπευτική λύση για τη θανατηφόρα μορφή του συχνού αυτού γυναικείου καρκίνου.

Τα δισκία κλαδριβίνης μειώνουν τον ετήσιο ρυθμό απώλειας όγκου του εγκεφάλου - γνωστό και ως εγκεφαλική ατροφία - σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα πολλαπλή σκλήρυνση(RRMS), σύμφωνα με τα αποτελέσματα της post hoc ανάλυσης της μελέτης CLARITY Φάσης ΙΙΙ που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο Multiple Sclerosis Journal.

Την έντονη αντίδραση των φαρμακευτικών εταιρειών έχουν προκαλέσει τα σχέδια του υπουργείου Υγείας για τη νέα φαρμακευτική πολιτική. Ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) κάνει λόγο για επικείμενα μέτρα που δεν εξοικονομούν πόρους, βάζουν σημαντικά εμπόδια στην πρόσβαση των ασθενών σε σωτήριες θεραπείες και εξορίζουν την καινοτομία.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ), ενέκρινε τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας για ένα νέο φάρμακο για την Αιμορροφιλία Α. Πρόκειται για ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII μονής αλύσου. Είναι το πρώτο και μοναδικό μόριο αυτής της τεχνολογίας για τη θεραπεία της αιμορροφιλίας A.

Ένα φάρμακο που μέχρι πρότινος χορηγούνταν για την πρόληψη των λοιμώξεων στους ασθενείς με καρκίνο, μπορεί επίσης να προστατεύσει τη γονιμότητά τους, σύμφωνα με νέα αμερικανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Reproductive Biology and Endocrinology.

Η προσθήκη του evolocumab στη βελτιστοποιημένη θεραπεία στατίνης οδηγεί σε στατιστικά σημαντική υποστροφή της αθηροσκλήρωσης σε ασθενείς με στεφανιαία νόσο (ΣΝ). Τα λεπτομερή αποτελέσματα από τη δοκιμή ενδαγγειακής υπερηχογραφικής απεικόνισης στεφανιαίων αρτηριών Φάσης 3 GLAGOV παρουσιάστηκαν στο πρόσφατο Συνέδριο της Αμερικανικής Καρδιολογικής Εταιρείας του 2016 και δημοσιεύτηκαν ταυτόχρονα στο Journal of the American Medical Association.

Ένα «έξυπνο» κουτί για χάπια το οποίο θα υπενθυμίζει στους ηλικιωμένους, και όχι μόνο, πότε θα πρέπει να πάρουν τα φάρμακά τους, δημιούργησε ομάδα μαθητών του 1ου Γυμνασίου Ρόδου στο πλαίσιο του προγράμματος«Εικονική Επιχείρηση 2017» του Σωματείου Επιχειρηματικότητας Νέων (ΣΕΝ)/Junior Achievement Greece.

Η Επιτροπή Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) συνέστησε την έγκριση της κανακινουμάμπης στην Ευρώπη για την αντιμετώπιση τριών σπάνιων και διακριτών Συνδρόμων Περιοδικού Πυρετού.

Τη φυσική διαδικασία αναγέννησης των δοντιών φαίνεται να ενισχύει ένα φάρμακο που δοκιμάζεται κατά της νόσου Αλτσχάιμερ, σύμφωνα με Βρετανούς επιστήμονες. Μάλιστα, σπεύδουν να προβλέψουν ότι στο μέλλον ίσως οι οδοντίατροι να μην χρειάζεται να καταφεύγουν στη λύση του σφραγίσματος ενός χαλασμένου δοντιού.

Η φαινοφιμπράτη, ένα φάρμακο που χορηγείται για τη μείωση των τριγλυκεριδίων στο αίμα, φαίνεται να μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο εκδήλωσης καρδιαγγειακών επεισοδίων σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο JAMA Cardiology.

Μια δραστική ουσία που αρχικά σχεδιάστηκε να έχει αντισυλληπτική δράση τελικά ίσως συντελέσει στην καλύτερη θεραπεία του καρκίνου των όρχεων, σύμφωνα με γερμανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Journal of Cellular and Molecular Medicine.

Την έντονη αντίδραση των εγχώριων και ξένων φαρμακευτικών εταιρειών έχουν προκαλέσει τα προτεινόμενα νέα μέτρα για την πολιτική του φαρμάκου. Αν και το υπουργείο Υγείας δεν έχει ακόμα παρουσιάσει επισήμως τα σχέδια του για το Φάρμακο, οι επιχειρήσεις του κλάδου υποστηρίζουν ότι αυτά θα έχουν ως αποτέλεσμα την καθυστερημένη εισαγωγή των καινοτόμων φαρμάκων στην ελληνική αγορά και την μετατροπή του έλληνα σε ασθενή δεύτερης κατηγορίας.

Το πρωτεύον καταληκτικό της σημείο πέτυχε η μελέτη MERIT, που σχεδιάστηκε για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανοχής της μακιτεντάνης σε ασθενείς με μη χειρουργήσιμη χρόνια θρομβοεμβολική πνευμονική υπέρταση.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε μια νέα ένδειξη για τη χρήση των δισκίων εμπαγλιφλοζίνης, για τη μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακού θανάτου σε ενήλικες με διαβήτη τύπου 2 και εγκατεστημένη καρδιαγγειακή νόσο.

Αμερικανοί επιστήμονες υποστηρίζουν ότι πειραματικό φάρμακο μπορεί να ανακόψει την επιδείνωση της νόσου Πάρκινσον, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Science Translational Medicine. Το MSDC-0160 βρίσκεται σε στάδιο κλινικών δοκιμών για τη θεραπεία του διαβήτη.

Για 12η χρονιά, ο Γιάννης Κυριόπουλος και η επιστημονική ομάδα του Τομέα Οικονομικών της Υγείας της Εθνικής Σχολής Δημόσιας Υγείας, κάθε Δεκέμβριο, διοργανώνουν την κορυφαία εκδήλωση για τη Διοίκηση τα οικονομικά και τις πολιτικές υγείας στην Ελλάδα.

Θετικά χαρακτηρίζονται τα προκαταρκτικά αποτελέσματα κλινικής δοκιμής φάσης ΙΙ ενός πειραματικού φαρμάκου για την αντιμετώπιση της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας τύπου 1, μιας σπάνιας και θανατηφόρας εκφυλιστικής νευρομυϊκής πάθησης, για την οποία σήμερα δεν υπάρχει θεραπεία.

Θετικά είναι τα αποτελέσματα από την παγκόσμια μελέτη Φάσης ΙΙΙ STRIVE για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του πλήρως ανθρώπινου μονοκλωνικού αντισώματος AMG 334 (erenumab) στην πρόληψη της επεισοδιακής ημικρανίας.

Μια μεγάλη κλινική δοκιμή ενός πολλά υποσχόμενου φαρμάκου κατά της νόσου Αλτσχάιμερ διέψευσε τις αρχικές προσδοκίες. Το φάρμακο σολανεζουμάβη της Eli Lilly απέτυχε να δείξει οφέλη στην φάση ΙΙΙ των δοκιμών.

Η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικού Μάρκετινγκ (EEΦαΜ) ανακοινώνει στο πλαίσιο των εκπαιδευτικών δράσεων που υλοποιεί, τη διεξαγωγή Εκπαιδευτικής Ημερίδας με τίτλο: «Η Βιωσιμότητα της Φαρμακευτικής Αγοράς στην Ελλάδα: Υπάρχει «φως στην άκρη του τούνελ» για εταιρείες και εργαζόμενους;».

Ένα νέο σύστημα βραδείας αποδέσμευσης φαρμακευτικών ουσιών, σε μορφή κάψουλας, ανέπτυξαν αμερικανοί επιστήμονες, με την φιλοδοξία να αντικαταστήσει τον τρόπο χορήγησης αρκετών φαρμάκων, τα οποία πρέπει να λαμβάνονται σε διαδοχικές δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Στην ανάκληση της παρτίδας 16299 του φαρμακευτικού σκευάσματος Feragluc 695mg/sachet (80mg Fe2+) BT x 10sachet (CMP 038 2016), προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, κατόπιν ενημέρωσης της «RAFARM ΑΕΒΕ», ότι προτίθεται να προβεί η ίδια η εταιρεία, σε ανάκληση της εν λόγω παρτίδας, λόγω παραπόνων που αναφέρθηκαν από την αγορά και αφορούσαν αλλοιώσεις στην υφή και το χρώμα.

Νέα ισορροπία σε νέες συνθήκες προσπαθεί να βρει το υπουργείο Υγείας σύμφωνα με τον Ανδρέα Ξανθό, που μιλώντας σήμερα, Παρασκευή, στο συνέδριο Athens Health Forum, επισήμανε ότι το Υπουργείο επιδιώκει ένα συστηματικό θεσμικό διάλογο και σημείωσε ότι αν και υπήρξε μεγάλη μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης, δεν αντιμετωπίστηκαν διαρθρωτικά προβλήματα, όπως η διείσδυση των γενοσήμων και το θέμα της υποκατάστασης.

Ενθαρρυντικά είναι τα πρώτα αποτελέσματα από την κλινική δοκιμή ενός πειραματικού σκευάσματος που «φρενάρει» πραγματικά την έκπτωση της μνήμης και των νοητικών λειτουργιών των ασθενών με νόσο Αλτσχάιμερ.