σκεύασμα

Η εταιρεία VIOFAR LTD οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες της

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων καλεί τους καταναλωτές να μην κάνουν χρήση διότι δεν έχει ελεχθεί η ασφάλειά του

Διακινείται μέσω διαδικτύου και υπόσχεται καλύτερη σεξουαλική λειτουργία για τους άνδρες

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εφιστά την προσοχή των καταναλωτών, οι οποίοι δεν πρέπει να το χρησιμοποιήσουν

Απέρριψε το υπουργείο Υγείας το αίτημα της φαρμακευτικής εταιρείας Roche για να απενταχθεί από τη Θετική Λίστα των αποζημιούμενων φαρμάκων του ΕΟΠΥΥ το ογκολογικό σκεύασμα Cotellic για τη θεραπεία του μελανώματος. Στο σκεπτικό της εν λόγω απόφασης επισημαίνονται λόγοι δημόσιου συμφέροντος και ειδικά δημόσιας υγείας.

Το θέμα της συνταγογράφησης επαναφέρει ο Ιατρικός Σύλλογος Αθηνών με αφορμή την παροχή οδηγιών επί του συστήματος ηλεκτρονικής συνταγογράφησης από τον ΕΟΠΥΥ. Συγκεκριμένα, ζητά να αναγνωριστεί το δικαίωμα του γιατρού να συνταγογραφεί με τη δραστική ουσία αναφέροντας παράλληλα και το προτεινόμενο σκεύασμα με την εμπορική του ονομασία επικαλούμενος σχετική απόφαση του Συμβουλίου της Επικρατείας.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από τις ισπανικές αρμόδιες αρχές προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση του μη εγκεκριμένου προϊόντος «SENSAMAX capsules» που διατίθεται στην αγορά από την εταιρεία Sensamax Limited, του Ηνωμένου Βασιλείου.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν «HAPPY MAN capsules» που διακινείται μέσω διαδικτύου και προωθείται ως φάρμακο για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη και την αύξηση της ανδρικής γονιμότητας, δεν διαθέτει την έγκρισή του.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στον πρώτο σταθερό τριπλό συνδυασμό ICS/LABA/LAMA, για τη θεραπεία της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ) σε ενήλικους ασθενείς. Αυτό σημαίνει ότι το σκεύασμα είναι πλέον εγκεκριμένο προς χρήση στις 31 ευρωπαϊκές χώρες που καλύπτονται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).

Tην άμεση διερεύνηση της παράνομης πώλησης «φαρμάκου» μέσω διαδικτύου κατόπιν σχετικής καταγγελίας του Φαρμακευτικού Συλλόγου Έβρου, ζητά από τον ΕΟΦ ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος. Πρόκειται για σκεύασμα που διαφημίζεται ως αντιδιαβητική θεραπεία.

Στην ανάκληση της παρτίδας 41016Α-2 με ημερομηνία λήξης 4/2017 του φαρμακευτικού σκευάσματος Cosmofer, διάλυμα για ένεση ή έγχυση 50 mg/ml φύσιγγες, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), έπειτα από ενημέρωση της εταιρείας Pharmacosmos A/S ότι προτίθεται να προβεί σε ανάκληση, λόγω ενδεχόμενου ποιοτικού προβλήματος στη συγκεκριμένη παρτίδα.

Στην ανάκληση των παρτίδων 16016 και 16047 του φαρμακευτικού προϊόντος YONDELIS 0.25mg/vial, κόνις (σκόνης) για πυκνό διάλυμα παρασκευής διαλύματος προς έγχυση, λόγω εμφάνισης γυάλινου σωματιδίου σε φιαλίδιο του προϊόντος, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Στην ανάκληση των φαρμακευτικών προϊόντων Taxotere cs sol inf 20mg/1ml btx1vial αριθμού παρτίδας 5F189A & Taxotere cs sol inf 80mg/4ml btx1vial αριθμών παρτίδας 5F199A, 5F219A, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).

Στην ανάκληση όλων των παρτίδων του φαρμακευτικού σκευάσματος BLEU PATENTE V 2.5% 5amps x 2ml, προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διότι λανθασμένα στην συσκευασία του αναφέρεται μεταξύ των άλλων οδών χορήγησης και η ενδοφλέβια, ενώ αυτό δεν ισχύει.

Η βουτουλινική τοξίνη τύπου Α, γνωστή από το σκεύασμα Botox κατά των ρυτίδων, χρησιμοποιείται πλέον και επισήμως στην Ελλάδα για τη θεραπεία της χρόνιας ημικρανίας, και μάλιστα το κόστος της καλύπτεται εδώ και εννέα περίπου μήνες από τον ΕΟΠΥΥ.

Την απόφαση να μην προσφύγει στο ΑΣΕΑΔ γνωστοποίησε μετά την ανακοίνωση της ποινής του 8μηνου αποκλεισμού στον Τζέιμς Γκιστ από τον αθλητικό δικαστή του ΕΣΑΚΕ, ο δικηγόρος του Αμερικανού φόργουορντ του Παναθηναϊκού, Μιχάλης Δημητρακόπουλος, ο οποίος επισήμανε ότι ο παίκτης χρησιμοποίησε φαρμακευτικό σκεύασμα αγνοώντας την ύπαρξη της απαγορευμένης ουσίας.

Το βραβείο «Καλύτερο Φαρμακευτικό Προϊόν της Χρονιάς» απονεμήθηκε στην Gilead Hellas κατά την τελετή απονομής των βραβείων φαρμακευτικής καινοτομίας Prix Galien 2015 που πραγματοποιήθηκε στις 7 Μαρτίου, στο Μέγαρο Μουσικής, για το καινοτόμο φαρμακευτικό σκεύασμα sofosbuvir. Το σκεύασμα ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C στους ενήλικες, σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα.

Στις 16 Φεβρουαρίου εγκρίθηκε από τον ΕΟΦ βιο-ομοειδές σκεύασμα με δραστική ουσία την ινφλιξιμάμπη για τη θεραπεία έξι χρόνιων παθήσεων. Το σκεύασμα είναι για νοσοκομειακή χρήση και για να μπορέσει να χορηγηθεί σε ασθενείς θα πρέπει να έχει εκδοθεί η νέα θετική λίστα ιδιοσκευασμάτων. Θετικά αντιμετωπίζει την εξέλιξη αυτή η ελληνική ιατρική κοινότητα.

Φαρμακευτικό σκεύασμα που χορηγείται για την αντιμετώπιση του συνδρόμου της Υπερλειτουργικής ουροδόχου κύστης μπορεί επίσης να ενισχύσει την καύση των θερμίδων στο σώμα, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη.

Χωρίς ιατρική συνταγή θα χορηγείται πλέον η δραστική ουσία ulipristal acetate για την επείγουσα αντισύλληψη, μετά από σχετική απόφαση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής. Το σκεύασμα θα ξεκινήσει να είναι διαθέσιμο χωρίς ιατρική συνταγή σε φαρμακεία σε μερικές χώρες της Ευρώπης από τον Φεβρουάριο, ενώ εντός του 2015 θα τεθεί σε έναρξη το πρόγραμμα και για τις υπόλοιπες χώρες τις ΕΕ.

Το πειραματικό σκεύασμα OTS964 αποδεικνύεται αποτελεσματικό κατά του καρκίνου των πνευμόνων, όπως προκύπτει από τις δοκιμές που έγιναν σε πειραματόζωα στις ΗΠΑ.

Ένα νέο πειραματικό σκεύασμα θα μπορούσε να αντικαταστήσει τα υπάρχοντα πρώτης γραμμής φάρμακα κατά της καρδιακής ανεπάρκειας, αφού αποδεικνύεται αξιοσημείωτα αποτελεσματικό στη μείωση των θανάτων, σύμφωνα με προκαταρκτικά στοιχεία που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια του Διεθνούς Συνεδρίου της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Καρδιολογίας, στη Βαρκελώνη.

Πέθανε γιατρός από τη Λιβερία που είχε προσβληθεί από τον ιό Έμπολα και λάμβανε το αμερικανικό πειραματικό σκεύασμα ZΜapp. «Έδειξε σημάδια βελτίωσης, όμως τελικά υπέκυψε» ανακοίνωσε ο λιβεριανός υπουργός Ενημέρωσης, Λουίς Μπράουν.

Κυκλοφορεί και στην Ελλάδα από τις 10 Μαρτίου, η πρώτη εγκεκριμένη θεραπεία για την χρόνια αυθόρμητη κνίδωση. Πρόκειται για τη δραστική ουσία ομαλιζουμάμπη, που χορηγείται υποδόρια σε ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται στα αντιϊσταμινικά. Το κόστος της θεραπείας καλύπτεται εξ ολοκλήρου από τα ασφαλιστικά ταμεία, ενώ το σκεύασμα διακινείται αποκλειστικά από τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ και τα νοσοκομεία.

Μια νέα πειραματική δραστική ουσία, η evolocumab, αποδεικνύεται αποτελεσματική στην μείωση της χοληστερόλης, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο του Αμερικανικού Κολεγίου Καρδιολογίας.