Βελτιώνει την επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου
FDA: Εγκρίθηκε η ριμποσικλίμπη κατά του μεταστατικού καρκίνου μαστού
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη ριμποσικλίμπη σε συνδυασμό με αναστολέα αρωματάσης ως αρχική ενδοκρινική θεραπεία για την αντιμετώπιση μετεμμηνοπαυσιακών γυναικών με ορμονοευαίσθητο, αρνητικό στους υποδοχείς του ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα-2 (HR+/HER2-) προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442