νέα ένδειξη χρήσης

Την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έλαβε η δραστική ουσία ρανιβιζουμάμπη για τη θεραπεία της παθολογικής μυωπίας. Πρόκειται για την τέταρτη ένδειξη που λαμβάνει το ενέσιμο οφθαλμολογικό σκεύασμα της φαρμακευτικής εταιρείας Novartis.