κληρονομικότητα

Οι βαθμολογικές διαφορές μεταξύ των μαθητών λυκείου στις απολυτήριες εξετάσεις, τόσο των θετικών όσο και των θεωρητικών μαθημάτων, επηρεάζονται από το DNA που έχουν κληρονομήσει από τους γονείς τους.

Απάντηση στο ερώτημα γιατί τα παιδιά των παχύσαρκων μητέρων διατρέχουν και τα ίδια αυξημένο κίνδυνο παχυσαρκίας, δίνει νεότερη αμερικανική μελέτη που παρουσιάστηκε στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Διαβητολογικής Εταιρείας.

Η υπνοβασία έχει μια έντονα κληρονομική διάσταση, υποστηρίζουν καναδοί ερευνητές, που διαπίστωσαν για πρώτη φορά ότι αν κάποιος εκ των δύο γονέων υπνοβατεί είναι μεγάλες οι πιθανότητες και το παιδί να επίσης να είναι υπνοβάτης.

Κληρονομική είναι τελικά η επιρρέπεια στα τσιμπήματα των κουνουπιών υποστηρίζει διεθνής ερευνητική ομάδα που εντόπισε συγκεκριμένα «ένοχα» γονίδια μεταξύ των μελών της ίδιας οικογένειας.

Αμερικανοί επιστήμονες ανακάλυψαν το γονίδιο ETV6, που αυξάνει τον κίνδυνο για εκδήλωση οξείας λεμφοβλαστικής λευχαιμίας, με τον ίδιο τρόπο που το γονίδιο BRCA αυξάνει τον κίνδυνο για καρκίνο του μαστού και των ωοθηκών.

Τα γονίδια ασκούν επιρροή στο βάρος του σώματος επηρεάζοντας τους τύπους των βακτηρίων του γαστρεντερικού συστήματος, υποστηρίζουν αμερικανοί ερευνητές σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο Cell.

Μπορεί το περιβάλλον και οι κοινωνικές συνθήκες να επηρεάζουν τις σχολικές επιδόσεις των παιδιών, ωστόσο βρετανοί ερευνητές απέδειξαν ότι η επίδραση της γενετικής και της κληρονομικότητας ειναι τελικά μεγαλύτερες, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Σημαντικές αλλαγές στον τομέα της υποβοηθούμενης αναπαραγωγής φέρνει η εφαρμογή της μεθόδου NGS (Next Generation Sequencing) στην προεμφυτευτική διάγνωση για την ταυτόχρονη ανάλυση όλου του γονιδίωματος με την ανίχνευση ανωμαλιών όλων των χρωμοσωμάτων, και του Karryomapping για την ανίχνευση γενετικών νοσημάτων, ακόμη και αν η περιοχή της μεταλλαγής δεν είναι γνωστή στην οικογένεια.

Στις 26 Ιουλίου 2014 η Ευρωπαϊκή Συμμαχία για τη Νόσο Gaucher καθιερώνει για πρώτη φορά την Παγκόσμια Ημέρα για τη νόσο Gaucher για να αναδείξει τους σκοπούς της κοινότητας των παιδιών και ενηλίκων που πάσχουν από τη νόσο Gaucher.

Καινοτόμο λογισμικό, που ανέπτυξαν Βρετανοί ερευνητές, μπορεί να «διαβάσει» τα πορτρέτα των γονιών και προγόνων ενός ανθρώπου και να διαγνώσει τη γενετική προδιάθεσή του για σπάνιες κληρονομικές παθήσεις, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο eLife.

Τέσσερις συχνές καταστάσεις χρόνιου πόνου μοιράζονται το ίδιο γενετικό χαρακτηριστικό, γεγονός που κάνει τους επιστήμονες να πιστεύουν ότι ενδεχομένως και εν μέρει να πρόκειται για κληρονομικές παθήσεις, σύμφωνα με βρετανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Pain.

Κληρονομικό φαίνεται ότι είναι το ψυχικό στρες επηρεάζοντας ολόκληρες γενιές ανθρώπων, χωρίς μάλιστα να έχουν μεσολαβήσει γενετικές αλλαγές, υποστηρίζουν ελβετοί ερευνητές σε άρθρο τους που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Nature Neuroscience.

Συγκεκριμένα γονίδια στο DNA του άνδρα καθορίζουν τον σεξουαλικό προσανατολισμό του, υποστηρίζουν αμερικανοί ερευνητές επαναφέροντας στην επιφάνεια το θέμα κατά πόσο η ομοφυλοφιλία είναι κληρονομική ή επίκτητη.

Ο φόβος είναι δυνατό να μεταφερθεί από τους γονείς στα παιδιά και στα εγγόνια, υποστηρίζουν αμερικανοί ερευνητές σε άρθρο τους που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Nature Neuroscience.

Ο κληρονομικός καρκίνος δεν αυξάνει μόνο τον ατομικό κίνδυνο εκδήλωσης όμοιων μορφών της νόσου μεταξύ συγγενών, αλλά και άλλων καρκινικών όγκων, αποφαίνεται διεθνής μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Annals of Oncology.

Προβληματισμό αλλά και ερωτηματικά προκαλούν όσα ακούγονται τον τελευταίο καιρό για τον κληρονομούμενο καρκίνο του μαστού και για τον γενετικό έλεγχο για την ανίχνευση των μεταλλάξεις των γονιδίων BRCA1 και BRCA2, που ενοχοποιούνται για την εμφάνισή του.

Ο κίνδυνος να εκδηλώσετε «κότσι» (ή «βλαισό μεγάλου δακτύλου» όπως είναι ο επιστημονικός όρος) τελικά είναι κληρονομικός και δεν οφείλεται στο είδος των παπουτσιών που επιλέγετε, αποφαίνεται αμερικανική μελέτη.

Οι άνδρες που είναι φορείς του γονιδίου BRCA2, εκδηλώνουν πιο επιθετικό καρκίνο του προστάτη, σύμφωνα με βρετανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Journal of Clinical Oncology.

Περισσότερους από 80 γενετικούς δείκτες που μπορούν να αυξήσουν τον ατομικό κίνδυνο εκδήλωσης καρκίνου του μαστού, του προστάτη ή των ωοθηκών, εντόπισαν βρετανοί ερευνητές, στην μεγαλύτερη έρευνα του είδους.

Βρετανοί ερευνητές πιστεύουν ότι μπορούν να αιτιολογήσουν επιστημονικά γιατί ορισμένες οικογένειες είναι επιρρεπείς στον καρκίνο του παχέος εντέρου.

Μεγάλο κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών καρδιαγγειακών νοσημάτων σε ηλικία 30-50 ετών διατρέχουν τα παιδιά και οι έφηβοι με οικογενή υπερχοληστερολαιμία. Η πάθηση χαρακτηρίζεται από τους ειδικούς ως «ύπουλη», καθώς οι μικροί ασθενείς δεν εμφανίζουν ιδιαίτερα συμπτώματα ενδεικτικά ύπαρξης υψηλής χοληστερόλης στο αίμα τους και, για το λόγο αυτόν, υποδιαγιγνώσκεται σε όλο τον κόσμο.

Ένα ιστορικό βήμα στο πεδίο της συνθετικής βιολογίας, το οποίο αλλάζει δραματικά τα έως τώρα δεδομένα, πραγματοποίησαν Βρετανοί, Αμερικανοί, Βέλγοι και Δανοί επιστήμονες καθώς κατάφεραν για πρώτη φορά να μιμηθούν τα δύο βασικά μόρια της ζωής, το DNA και το RNA και να δημιουργήσουν συνθετικές εκδοχές τους, ΧΝΑ.

Οι άνδρες μπορούν να κληρονομήσουν την καρδιακή νόσο από τον πατέρα τους, υποστηρίζουν Βρετανοί επιστήμονες που εντόπισαν την «προδιάθεση» αυτή στο χρωμόσωμα Υ που οι άνδρες μεταβιβάζουν στους άρρενες απογόνους τους, σύμφωνα με σχετικό δημοσίευμα του επιστημονικού εντύπου The Lancet.

Αμερικανοί ερευνητές κατάφεραν να εντοπίσουν για πρώτη φορά μια σπάνια γονιδιακή μετάλλαξη που αυξάνει τον κίνδυνο κληρονομικού καρκίνου του προστάτη, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο New England Journal of Medicine.

Γενετικές αναλύσεις που έγιναν σε άτομα που πάσχουν από κατάθλιψη και αποπειράθηκαν να αυτοκτονήσουν, αποκάλυψαν έναν γενετικό δείκτη που θα βοηθήσει τους γιατρούς να εντοπίζουν ασθενείς που κινδυνεύουν να αυτοκτονήσουν.