Συνέντευξη στο in.gr
Κ.Θεοχάρη: Η Πολιτεία να θεσμοθετήσει Κέντρα Αναφοράς για τα σπάνια νοσήματα
Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων (29/2) το in.gr αναδεικνύει μέσα από μια σειρά συνεντεύξεων χαρακτηριστικές σπάνιες παθήσεις. Σήμερα, η Καίτη Θεοχάρη, πρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών και Φίλων Πασχόντων από Λυσοσωμικά Νοσήματα «Η Αλληλεγγύη» εξηγεί τι είναι τα συγκεκριμένα νοσήματα και τι ζητούν από την Πολιτεία οι έλληνες ασθενείς.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442