ευθύνεται για την

Λονδίνο: Ένα νέο γενετικό έλλειμμα μπορεί να είναι η αιτία αρκετών περιπτώσεων κληρονομικής κώφωσης, σύμφωνα με έρευνα Ολλανδών επιστημόνων, η οποία δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο American Journal of Human Genetics.

Λονδίνο: Ένα γονίδιο που ευθύνεται για την πιο συχνή αιτία απώλειας της ακοής μεταξύ των ενηλίκων ατόμων καυκάσιας καταγωγής εντόπισαν ερευνητές του Πανεπιστημίου του Αντβερπ, σύμφωνα με ανακοίνωση που έγινε στο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Ανθρώπινης Γενετικής.

Νέα Υόρκη: Ιάπωνες ερευνητές αναγνώρισαν ένα γονίδιο το οποίο φαίνεται να επηρεάζει την επιδεκτικότητα στο άσθμα, σύμφωνα με άρθρο που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.

Μιλάνο: Δυο Ιταλοί επιστήμονες ισχυρίζονται ότι ανακάλυψαν ένα γονίδιο, το οποίο ευθύνεται για τις ημικρανίες που πλήττουν πολλούς ανθρώπους, σύμφωνα με τη σχετική μελέτη που δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό έντυπο Nature Genetics.

Κλίβλαντ Οχάιο:Ερευνητές από το Οχάιο αναφέρουν ότι αναγνώρισαν ένα γονίδιο, το οποίο ευθύνεται για τη συχνότερη αιτία τύφλωσης, και προέβλεψαν ότι αυτή η ανακάλυψη θα βοηθήσει στην αναζήτηση της κατάλληλης φαρμακευτικής θεραπείας.