Με απόφαση του FDA
Εγκρίθηκε η δαβιγατράνη για τη θεραπεία της οξείας εν τω βάθει φλεβικής θρόμβωσης
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την ετεξιλική δαβιγατράνη τόσο για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζουσα εν τω βάθει φλεβική θρόμβωση (ΕΒΦΘ) και πνευμονική (ΠΕ) στους οποίους έχει χορηγηθεί παρεντερικό (ενέσιμο) αντιπηκτικό για διάστημα 5 έως 10 ημερών, όσο και για τη μείωση του πιθανού κινδύνου υποτροπιασμού της ΕΒΦΘ και της ΠΕ σε ασθενείς στους οποίους έχει ήδη χορηγηθεί θεραπεία.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442