Με απόφαση του FDA
Αξιολόγηση ταχείας αδειοδότησης σε νέα θεραπεία για τον καρκίνο παγκρέατος
O Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) αξιολόγησε με τη διαδικασία Ταχείας Αδειοδότησης (Fast Track) την ανάπτυξη της εβοφωσφαμίδης, που χορηγείται σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη, για τη θεραπεία των ασθενών που δεν έχουν λάβει προηγούμενη αγωγή για το μεταστατικό ή τοπικά προχωρημένο, μη εγχειρήσιμο καρκίνο του παγκρέατος.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442