Ειδήσεις
Ευρωπαϊκή Επιτροπή: Έγκριση για αύξηση της δόσης ιντερφερόνης βήτα-1 α
Βρυξέλλες: Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Έγκρισης Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CPMP) ενέκρινε την κυκλοφορία της υψηλότερης διαθέσιμης δοσολογίας του Rebif (ιντερφερόνης βήτα-1 α 44mcg) τρεις φορές την εβδομάδα και τη συνιστά ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας.
![Χειροπέδες σε πιλότο κατηγορούμενο για παιδεραστία λίγο πριν την απογείωση [βίντεο]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2026/02/FotoJet-22-136x85.jpg)
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442