ασθενών

Με τη συμμετοχή 4.000 επιστημόνων απ’ όλο τον κόσμο πραγματοποιήθηκαν 725 υψηλού ενδιαφέροντος παρουσιάσεις με όλες τις νέες επιστημονικές εξελίξεις, από καταξιωμένους επιστήμονες, στο Παγκόσμιο Συνέδριο Οστεοπόρωσης - Οστεοαρθρίτιδας & Μυοσκελετικών Παθήσεων, που διοργανώθηκε από κοινού από το Διεθνές Ίδρυμα Οστεοπόρωσης (IOF) και την Ευρωπαϊκή Εταιρεία των Κλινικών και Οικονομικών πλευρών της Οστεοπόρωσης και Οστεοαρθρίτιδας (ESCEO).

Συγκλονιστικά στοιχεία για το μέγεθος της απάτης σε Μονάδες Ψυχικής Υγείας Νομικών Προσώπων Ιδιωτικού Δικαίου, μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, που χρηματοδοτούνται από εθνικούς και κοινοτικούς πόρους, φέρνουν στο φως οι έλεγχοι του υπουργείου Υγείας. Ένας στους τρεις ασθενείς -όπως έχουν δηλωθεί από τις Μονάδες Ψυχικής Υγείας - στην πραγματικότητα δεν υπάρχει. Δηλαδή, σε ποσοστό 34,6% των δηλωθέντων ΑΜΚΑ είναι ανύπαρκτοι.

Τετράχρονο αγοράκι και άλλα τρία νεαρά άτομα που έχρηζαν νοσοκομειακής περίθαλψης, μετέφερε από τη Λέσβο και τη Μύκονο στην Αθήνα, αεροσκάφος C-130 της Πολεμικής Αεροπορίας.

Με έναν διαφορετικό τρόπο εορτάζεται φέτος η Παγκόσμια Ημέρα Εθελοντή Αιμοδότη (14 Ιουνίου), καθώς οι σύλλογοι ασθενών με Θαλασσαιμία από την Αθήνα, τη Θεσσαλονίκη, τον Βόλο, τα Ιωάννινα και το Ηράκλειο, διοργανώνουν ποδηλατοβόλτες, ανοικτές προς το κοινό με στόχο την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση για τη νόσο.

Ξεκίνησε η εγγραφή ασθενών στην μελέτη φάσης ΙΙΙ ESPART, που θα εξετάσει την αποτελεσματικότητα της ανασυνδυασμένης θυλακιοτροπίνηςάλφα και της ανασυνδυασμένης λουτροπίνης άλφα σε ασθενείς με φτωχή ωοθηκική απάντηση. Η μελέτη έχει σκοπό να συμπεριλάβει 946 ασθενείς με προβλήματα υπογονιμότητας από 17 ευρωπαϊκές χώρες.

Τις υψηλότερες δαπάνες στα δημόσια συστήματα Υγείας προκαλούν οι ρευματικές παθήσεις, αφού μόνο για την αντιμετώπιση της αρθρίτιδας στην Ευρώπη δαπανώνται κάθε χρόνο περισσότερα από 240 δισ. ευρώ. Ο οικονομικός αντίκτυπος αναμένεται να αυξηθεί στο μέλλον λόγω των δημογραφικών αλλαγών και του τρόπου ζωής.

Πιο καλά εκπαιδευμένους γιατρούς ζητούν οι ασθενείς ώστε να είναι πιο καλά ενημερωμένοι για την υγεία τους, σύμφωνα με τα αποτελέσματα έρευνας που παρουσιάστηκε στο πλαίσιο του συνεδρίου «Θεραπευτική Συµµαχία». Επίσης διαπιστώθηκε η ανάγκη για αλλαγή της σχέσης γιατρού - ασθενή, δεδομένης της αναδιαμόρφωσης του χώρου της δημόσιας Υγείας στην Ελλάδα.

Σημαντική βελτίωση στην ποιότητα ποιότητα ζωής των ασθενών που πάσχουν από οζώδες λέμφωμα και διάχυτο από μεγάλα Β-κύτταρα λέμφωμα αναμένεται να επιφέρει η έγκριση του νέου υποδόριου σκευάσματος ριτουξιμάμπης από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.

Μ' έναν ξεχωριστό τρόπο το Τμήμα Ογκολογίας της Novartis Hellas τιμά την Παγκόσμια Ημέρα Οζώδους Σκλήρυνσης (15 Μαΐου), συνεργαζόμενο με την Κάρμεν Ρουγγέρη, η οποία δημιούργησε μια μοναδική παιδική παράσταση, για την οικονομική ενίσχυση της Ελληνικής Εταιρείας Οζώδους Σκληρύνσεως, καθώς και την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με τη σπάνια αυτή νόσο.

Με το σύνθημα «Ίσες ευκαιρίες. Πρόσβαση παντού» η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΠΟΑμΣΚ) συμμετέχει φέτος στην Παγκόσμια Ημέρα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας, την Τετάρτη 28 Μαΐου, με στόχο να αφυπνίσει την ελληνική κοινωνία και Πολιτεία για την ασθένεια που τα τελευταία χρόνια παρουσιάζει ραγδαία αύξηση και στην Ελλάδα.

Την ανάγκη άμεσης επίλυσης των προβλημάτων που δημιουργούν καθυστερήσεις στον τομέα των Κλινικών Ερευνών, ωστε να αξιοποιηθεί στο έπακρο το υψηλής ποιότητας επιστημονικό προσωπικό της Ελλάδας, επιβεβαίωσε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης, στο πλαίσιο της εκδήλωσης «Κλινικές Μελέτες στην Ελλάδα: Γιατί δεν επιταχύνουμε;», που διοργάνωσε ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικών Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ).

Αφιερωμένη στους πάσχοντες από ιδιοπαθή φλεγμονώδη νοσήματα του εντέρου είναι η 19η Μαΐου, με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού και των ασθενών. Η ομάδα των παθήσεων αυτών περιλαμβάνουν τη νόσο του Crohn και την ελκώδη κολίτιδα, οι οποίες χαρακτηρίζονται από φλεγμονή (βλάβες, εξοίδηση και αιμορραγία) του πεπτικού συστήματος.

Ο Σύλλογος Ατόμων με Νόσο του Crohn και Ελκώδη Κολίτιδα Αττικής στο πλαίσιο των δράσεών του για την Παγκόσμια Ημέρα ΙΦΝΕ (19 Μαΐου) διοργανώνει διαδραστική παρουσίαση με θέμα «Τρόποι Αντιμετώπισης Πρακτικών Προβλημάτων για τα άτομα με ΙΦΝΕ», με σκοπό την ενημέρωση/εκπαίδευση των ασθενών με ΙΦΝΕ και των συγγενών και φίλων τους.

Σημαντική εξέλιξη για τους πάσχοντες από τη νόσο Huntington αποτελεί η έναρξη της φάσης ΙΙ της κλινικής μελέτης Pride-HD, με στόχο την περαιτέρω αξιολόγηση της δραστικής ουσίας πριδοπιδίνης στην αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της νόσου.

Η ηλεκτρονική υγεία δεν αποτελεί πανάκεια στα προβλήματα που αντιμετωπίζουν τα Εθνικά Συστήματα Υγείας των κρατών-μελών της ΕΕ, αλλά μπορεί προσφέρει υλοποιήσιμες λύσεις για την εξοικονόμηση πόρων και τη βελτίωση της διαχείρισης των ενδονοσοκομειακών και εξωνοσοκομειακών ασθενών, σύμφωνα με τον ευρωπαίο Επίτροπο Υγείας, Τόνιο Μποργκ.

Σκευάσματα αξίας μισού εκατομμυρίου ευρώ παρέδωσε η εταιρεία Roche Hellas στο Ιατρείο Κοινωνικής Αποστολής του Ιατρικού Συλλόγου Αθηνών και του Φιλανθρωπικού Οργανισμού Αποστολή της Ιεράς Αρχιεπισκοπής Αθηνών, στα πλαίσια του εταιρικού της Προγράμματος Υποστήριξης Ανασφάλιστων Ασθενών και της Κοινωνικής Τράπεζας Φαρμάκων του ΣΦΕΕ.

Η δραστική ουσία sorafenib παρατείνει την επιβίωση, χωρίς εξέλιξη της νόσου, στους ασθενείς με καρκίνο του θυρεοειδούς αδένα, σύμφωνα με κλινικά αποτελέσματα Φάσης ΙΙ της μελέτης DECISION που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο The Lancet.

Με το μήνυμα «Αποκαλύψτε το Δέρμα σας» άνθρωποι του καλλιτεχνικού, αθλητικού και δημοσιογραφικού χώρου φωτογραφίζονται από τον φακό της φωτογράφου Ρούλας Ρέβη, τάσσονται στο πλευρό των ασθενών με Ψωρίαση και Κνίδωση και όλοι μαζί δίνουν τη μάχη ενάντια στις κοινωνικές προκαταλήψεις γύρω από τις δύο αυτές δερματικές παθήσεις.

Πανελλήνιο Πρόγραμμα κατ’ οίκον παρακολούθησης ασθενών υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου με τη χρήση τηλεϊατρικής, εκπονεί η Ελληνική Εταιρεία Λιπιδιολογίας, Αθηροσκλήρωσης και Αγγειακής Νόσου (ΕΕΛΙΑ). Στόχος του προγράμματος είναι να μειώσει τον χρόνο από την εμφάνιση των συμπτωμάτων μέχρι την παροχή της κατάλληλης ιατρικής περίθαλψης.

Παρά τις έντονες αντιδράσεις επιστημονικών, συνδικαλιστικών φορέων, ασθενών και συνταξιούχων, το απόγευμα της Τρίτης συζητείται στην Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων της Βουλής η τροπολογία του υπουργείου Υγείας με την οποία επανέρχεται ως μέτρο το πλαφόν στη συνταγογράφηση φαρμάκων και στην έκδοση παραπεμπτικών για τη διενέργεια διαγνωστικών εξετάσεων.

Το Εθνικό Διαδημοτικό Δίκτυο Υγιών Πόλεων - Προαγωγής Υγείας (ΕΔΔΥΠΠΥ) και το Σωματείο Υποστήριξης Ασθενών με Ψωρίαση «Καλυψώ», συνεχίζοντας τις από κοινού δράσεις για την ενημέρωση του κοινού, πραγματοποιούν συνάντηση στον Πειραιά, την Τετάρτη, 7 Μαΐου 2014, (ώρα 18:30), στην Παλιά Βιβλιοθήκη (Φίλωνος 29, Κτίριο Παλαιού Ταχυδρομείου), με τη συνδιοργάνωση του Δήμου.

Περίπου 500 έλληνες εκτιμάται ότι πάσχουν από πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, μια σπάνια νόσο των αρτηριών και των πνευμόνων που εξελίσσεται σταδιακά και μπορεί να αποβεί θανατηφόρος. Με αφορμή την παγκόσμια ημέρα για τη νόσο (5 Μαΐου), ασθενείς, γιατροί και παράγοντες της φαρμακοβιομηχανίας συναντήθηκαν με τον υπουργό Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη, για να συζητήσουν τα προβλήματα που αφορούν στη νόσο.

Η εφαρμογή της ηλεκτρονικής συνταγογράφησης δημιουργεί τις προϋποθέσεις για την είσοδο των Φαρμάκων Υψηλού Κόστους στα ιδιωτικά φαρμακεία -σήμερα διατίθενται μόνο από τα νοσοκομεία και τα φαρμακεία του ΕΟΠΥΥ- διευκολύνοντας έτσι τη θεραπεία πολλών σοβαρών παθήσεων, δήλωσε ο υπουργός Υγείας, Άδωνις Γεωργιάδης.

Η χρήση των βλαστοκυττάρων μπορεί να προσφέρει μια μη επεμβατική αυτόλογη θεραπεία σε έναν μεγάλο αριθμό ορθοπαιδικών παθήσεων που μέχρι τώρα αντιμετωπιζόταν χειρουργικά.

Το πάγιο αίτημά τους για απρόσκοπτη πρόσβαση σε επαρκή θεραπεία υπενθυμίζουν οι 900 έλληνες πάσχοντες από αιμορροφιλία, ώστε να μπορούν να έχουν ισότιμη κοινωνική συμμετοχή, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας που εορτάστηκε στις 17 Απριλίου.