Σύμφωνα με απόφαση του FDA
Σε διαδικασία αξιολόγησης το eliglustat για τη νόσο Gaucher
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) εντάσσει σε εξάμηνη διαδικασίααξιολόγησης κατά προτεραιότητα (Priority Review) την Αίτηση Νέου Φαρμάκου (NDA) για τοeliglustat, μία, ερευνητική από του στόματος θεραπεία για ενήλικες ασθενείς με νόσο Gaucherτύπου 1.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442