φάρμακο

Θετικά χαρακτηρίζονται τα προκαταρκτικά αποτελέσματα κλινικής δοκιμής φάσης ΙΙ ενός πειραματικού φαρμάκου για την αντιμετώπιση της νωτιαίας μυϊκής ατροφίας τύπου 1, μιας σπάνιας και θανατηφόρας εκφυλιστικής νευρομυϊκής πάθησης, για την οποία σήμερα δεν υπάρχει θεραπεία.

Θετικά είναι τα αποτελέσματα από την παγκόσμια μελέτη Φάσης ΙΙΙ STRIVE για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας και της ασφάλειας του πλήρως ανθρώπινου μονοκλωνικού αντισώματος AMG 334 (erenumab) στην πρόληψη της επεισοδιακής ημικρανίας.

Μια μεγάλη κλινική δοκιμή ενός πολλά υποσχόμενου φαρμάκου κατά της νόσου Αλτσχάιμερ διέψευσε τις αρχικές προσδοκίες. Το φάρμακο σολανεζουμάβη της Eli Lilly απέτυχε να δείξει οφέλη στην φάση ΙΙΙ των δοκιμών.

Η Ελληνική Εταιρεία Φαρμακευτικού Μάρκετινγκ (EEΦαΜ) ανακοινώνει στο πλαίσιο των εκπαιδευτικών δράσεων που υλοποιεί, τη διεξαγωγή Εκπαιδευτικής Ημερίδας με τίτλο: «Η Βιωσιμότητα της Φαρμακευτικής Αγοράς στην Ελλάδα: Υπάρχει «φως στην άκρη του τούνελ» για εταιρείες και εργαζόμενους;».

Ένα νέο σύστημα βραδείας αποδέσμευσης φαρμακευτικών ουσιών, σε μορφή κάψουλας, ανέπτυξαν αμερικανοί επιστήμονες, με την φιλοδοξία να αντικαταστήσει τον τρόπο χορήγησης αρκετών φαρμάκων, τα οποία πρέπει να λαμβάνονται σε διαδοχικές δόσεις για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Στην ανάκληση της παρτίδας 16299 του φαρμακευτικού σκευάσματος Feragluc 695mg/sachet (80mg Fe2+) BT x 10sachet (CMP 038 2016), προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, κατόπιν ενημέρωσης της «RAFARM ΑΕΒΕ», ότι προτίθεται να προβεί η ίδια η εταιρεία, σε ανάκληση της εν λόγω παρτίδας, λόγω παραπόνων που αναφέρθηκαν από την αγορά και αφορούσαν αλλοιώσεις στην υφή και το χρώμα.

Νέα ισορροπία σε νέες συνθήκες προσπαθεί να βρει το υπουργείο Υγείας σύμφωνα με τον Ανδρέα Ξανθό, που μιλώντας σήμερα, Παρασκευή, στο συνέδριο Athens Health Forum, επισήμανε ότι το Υπουργείο επιδιώκει ένα συστηματικό θεσμικό διάλογο και σημείωσε ότι αν και υπήρξε μεγάλη μείωση της φαρμακευτικής δαπάνης, δεν αντιμετωπίστηκαν διαρθρωτικά προβλήματα, όπως η διείσδυση των γενοσήμων και το θέμα της υποκατάστασης.

Ενθαρρυντικά είναι τα πρώτα αποτελέσματα από την κλινική δοκιμή ενός πειραματικού σκευάσματος που «φρενάρει» πραγματικά την έκπτωση της μνήμης και των νοητικών λειτουργιών των ασθενών με νόσο Αλτσχάιμερ.

Μια νέα υπό έρευνα δραστική ουσία φαίνεται να τονώνει τη σεξουαλική διάθεση των γυναικών προ της εμμηνόπαυσης. Η μπρεμελατονίδη βρίσκεται στο στάδιο της αξιολόγησης από τον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και αναμένεται να λάβει έγκριση εντός του 2017.

Αμερικανοί ερευνητές παρουσίασαν ένα νέο πειραματικό φάρμακο που δημιουργεί ελπίδες ότι κάποτε θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί κατά της νόσου Αλτσχάιμερ, καθώς παρουσιάζει ενθαρρυντικά αποτελέσματα σε πειράματα που έκαναν σε ποντίκια.

Ως μία δυνητική νέα θεραπευτική επιλογή για ασθενείς με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα οι οποίοι πασχίζουν να ελέγξουν την ασθένειά τους, αναδεικνύεται ο βιολογικός παράγοντας dupilumab, σύμφωνα με τα αποτελέσματα των μελετών LIBERTY AD SOLO 1 και SOLO 2, που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο The New England Journal of Medicine.

Ενθαρρυντικά είναι τα στοιχεία δύο μελετών σχετικά με την αντιμετώπιση της επεισοδιακής και χρόνιας ημικρανίας, με το πλήρως ανθρώπινο μονοκλωνικό αντίσωμα AMG 334 (erenumab), που παρουσιάστηκαν στο παρουσιάστηκαν στο 5ο Διεθνές Συνέδριο EHMTIC στη Γλασκόβη της Σκωτίας.

Νέα δεδομένα για την αποτελεσματικότητα των υπό έρευνα δισκίων κλαδριβίνης σε δύο αναρτημένες ανακοινώσεις στο 32ο συνέδριο ECTRIMS που έλαβε χώρα 14-17 Σεπτεμβρίου στο Λονδίνο, επιβεβαιώνουν την αποτελεσματικότητα της θεραπείας σε ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση (ΠΣ), ενώ παράλληλα έχει και ένα πολύ καλό προφίλ ασφάλειας.

Εντυπωσιακά χαρακτηρίστηκαν από την διεθνή επιστημονική κοινότητα τα νεότερα δεδομένα που παρουσιάστηκαν κατά τη διάρκεια των εργασιών της Ετήσιας Συνάντησης της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ESMO), στην Κοπεγχάγη για την δραστική ουσία pembrolizumab και τον ρόλο της στον καρκίνο του πνεύμονα και τον καρκίνο της ουροδόχου κύστης.

Ανακριβείς χαρακτηρίζει η φαρμακευτική εταιρεία Gilead Sciences τις πρόσφατες ανακοινώσεις των Γιατρών του Κόσμου καθώς και τα δημοσιεύματα που ακολούθησαν σχετικά με την μερική ανάκληση της πατέντας του φαρμάκου Sofosbuvir για την Ηπατίτιδα C.

Το Νοσοκομείο Αφροδισίων και Δερματικών Νόσων Αθήνας «Ανδρέας Συγγρός» αρνείται να χορηγήσει σε 40χρονο νοσηλευόμενο ασθενή φάρμακα για την συνέχιση της θεραπείας του, με το αιτιολογικό ότι είναι ακριβά, σύμφωνα με καταγγελία του Κοινωνικού Ιατρείου-Φαρμακείου Βύρωνα.

Διαθέσιμη και στην Ελλάδα, και μάλιστα με την κάλυψη των ασφαλιστικών ταμείων είναι μια καινοτόμος θεραπεία για τις αιματολογικές κακοήθειες, καθώς συνδυαστικά με άλλες υπάρχουσες αντικαρκινικές δραστικές ουσίες συμβάλλει στην παράταση της επιβίωσης των ασθενών.

Τα μακροχρόνια αποτελέσματα ασφάλειας της απρεμιλάστης, του από του στόματος εκλεκτικού αναστολέα της φωσφοδιεστεράσης4 (PDE4), από κλινικές μελέτες που βρίσκονται σε εξέλιξη, παρουσιάστηκαν στο Ετήσιο Συνέδριο της Ευρωπαϊκής Ακαδημίας Δερματολογίας και Αφροδισιολογίας (EADV) στη Βιέννη.

Ελπιδοφόρα χαρακτηρίζονται τα αποτελέσματα μιας νέας θεραπείας που δοκιμάστηκε σε 50 ασθενείς με AIDS, καθώς βρετανοί ερευνητές υποστηρίζουν ότι βρίσκονται πολύ κοντά στην αποτελεσματική αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον ιό HIV.

Στο αναπάντεχο συμπέρασμα ότι, το επαγγελματικό στάτους επηρεάζει την δράση των αντικαταθλιπτικών στον οργανισμό του ανθρώπου, καταλήγει μελέτη που παρουσιάστηκε στο διεθνές συνέδριο του Ευρωπαϊκού Κολλεγίου Νευροψυχοφαρμακολογίας στη Βιέννη.

Δύο μελέτες που ανακοινώθηκαν στο φετινό 32ο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την Θεραπεία και την Έρευνα της Πολλαπλής Σκλήρυνσης (ECTRIMS), στο Λονδίνο, δείχνουν ότι οι φαρμακευτικές ουσίες σιπονιμόδη και φινγκολιμόδη μπορούν να συντελέσουν σε καθυστέρηση της εξέλιξης της αναπηρίας στους ασθενείς με Πολλαπλή Σκλήρυνση, τόσο στο στάδιο της Υποτροπιάζουσας Διαλείπουσας (RRMS), αλλά ακόμη και στο σοβαρότερο στάδιο της Δευτεροπαθώς Προϊούσας (SPMS) Πολλαπλής Σκλήρυνσης.

Η προσθήκη της δραστικής ουσίας alirocumab στην υπάρχουσα θεραπευτική αγωγή για την αντιμετωπιση της κληρονομικής μορφής υψηλής χοληστερόλης συντελεί σε σημαντική μείωση των επιπέδων της LDL («κακής») χοληστερόλης, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της ODYSSEY ESCAPE, μίας κλινικής μελέτης Φάσης 3.

Η σεμαγλουτίδη, ένα υπό ανάπτυξη ανάλογο του GLP-1 εβδομαδιαίας χορήγησης, μειώνει κατά 26% τον κίνδυνο καρδιαγγειακού θανάτου, μη θανατηφόρου εμφράγματος του μυοκαρδίου και μη θανατηφόρου εγκεφαλικού σε σχέση με το εικονικό φάρμακα, όταν αυτή προστεθεί στη συνήθη θεραπεία ατόμων με διαβήτη τύπου 2 και υψηλό καρδιαγγειακό κίνδυνο.

Ως προνομιακό πεδίο αναπτυξιακής συνεργασίας μεταξύ Ελλάδας και Ρωσίας χαρακτήρισε ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός, τον τομέα του φαρμάκου, κατά την εισήγησή του στο στρογγυλό τραπέζι με θέμα «Για μια νέα ώθηση στην Ελληνορωσική Οικονομική Συνεργασία» που οργανώθηκε στην 81η ΔΕΘ στα πλαίσια Ελληνορωσικού Επιχειρηματικού Φόρουμ.

Ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα από την κλινική δομική του αντισώματος aducanumab κατά της νόσου Αλτσχάιμερ. Σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύθηκαν στο Nature, καταστρέφει τις χαρακτηριστικές πλάκες της πρωτεΐνης β-αμυλοειδούς, που συσσωρεύονται στον εγκέφαλο των ασθενών.