Τι είναι αυτό το σπάνιο σύνδρομο που χτυπά τα παιδιά με κοροναϊό - Νέα στοιχεία
Δύο έρευνες προσπαθούν να ρίξουν φως στο σπάνιο φλεγμονώδες σύνδρομο που παρουσιάζεται σε νέους και παιδιά.
Δύο έρευνες προσπαθούν να ρίξουν φως στο σπάνιο φλεγμονώδες σύνδρομο που παρουσιάζεται σε νέους και παιδιά.
Σύμφωνα με την Guardian γιατροί στο Λονδίνο έχουν εντοπίσει μια ομάδα ενώσεων αίματος που ίσως βοηθήσει στο να αποκαλύψουν ποια παιδιά κινδυνεύουν περισσότερο.
Οι επιστήμονες στις ΗΠΑ εργάζονται πυρετωδώς για να κατανοήσουν ένα σπάνιο, απειλητικό για τη ζωή φλεγμονώδες σύνδρομο που εμφανίζεται σε παιδιά και σχετίζεται με την έκθεσή τους στον κοροναϊό, συγκεντρώνοντας και συνδυάζοντας με ταχύ ρυθμό κλινικές δοκιμές και μητρώα ασθενών
Είναι σημαντικό όλοι να εκπροσωπούνται. Είναι δικαίωμα όλων να έχουν πρότυπα και όχι να αναπαράγονται στερεότυπα πάντοτε από μία «πλειοψηφία»
Aν είστε και εσείς ένα από τα θύματα της «εαρινής κόπωσης» ανακαλύψτε τι αποφορτίζει τις «μπαταρίες» του δικού σας σώματος αυτή την εποχή, αλλά και τι μπορείτε να κάνετε για να τις επαναφορτίσετε…
Σπάνιες γενετικές μεταλλάξεις που σχετίζονται με την εξασθένηση των αναπνευστικών μυών είναι συχνότερες στα παιδιά που έχουν αποβιώσει από το σύνδρομο αιφνίδιου βρεφικού θανάτου, σύμφωνα με βρετανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο The Lancet.
Η κατανάλωση ζυμώσιμων φυτικών ινών μπορεί να προλάβει την παχυσαρκία, το μεταβολικό σύνδρομο και τις ανεπιθύμητες αλλαγές στο έντερο προάγοντας την ανάπτυξη ωφέλιμων βακτηρίων στο παχύ έντερο, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Cell Host & Microbe.
Οι περισσότεροι άνθρωποι έχουν εκδηλώσει κάποια στιγμή στη ζωή τους το δυσάρεστο αίσθημα καύσου, το υπερβολικό δάκρυσμα, το κοκκίνισμα και τον κνησμό που προκαλούνται όταν αναπτύσσεται ξηρότητα στα μάτια. Για πολλούς ανθρώπους, όμως, η ξηροφθαλμία δεν είναι μία παροδική ενόχληση, αλλά ένα επίμονο πρόβλημα που πλήττει σοβαρά την ποιότητα της ζωής τους και απαιτεί συνεχή και προσεκτική φροντίδα.
Το σύνδρομο ανήσυχων ποδιών σχετίζεται με αυξημένο κίνδυνο θανάτου από καρδιαγγειακή νόσο στις γυναίκες, σύμφωνα με μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Neurology.
Οι άνθρωποι που μασάνε αργά την τροφή τους έχουν μικρότερες πιθανότητες να εξελιχθούν σε παχύσαρκοι και να εκδηλώσουν μεταβολικό σύνδρομο, σύμφωνα με ιαπωνική μελέτη που παρουσιάστηκε στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Καρδιολογικής Εταιρείας στην Καλιφόρνια.
Βρετανοί ερευνητές ανακοίνωσαν ότι ανέπτυξαν ένα προγεννητικό τεστ DNA για το σύνδρομο Down, που είναι πιο ασφαλές και αποτελεσματικό από το υπάρχον, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσαν στο επιστημονικό έντυπο Genetics in Medicine.
Ο θηλασμός έστω και για δύο μήνες μειώνει τον κίνδυνο αιφνιδίου βρεφικού θανάτου σχεδόν κατά 50%, σύμφωνα με μια νέα διεθνή μελέτη. Μάλιστα από τη μελέτη προέκυψε ότι οφέλη προκύπτουν ακόμη και για τις μητέρες που δεν ακολουθούν αποκλειστικό θηλασμό, φθάνει να μην εγκαταλείψουν πλήρως αυτόν τον «θησαυρό» τόσο για το παιδί τους όσο και για τις ίδιες.
Για 12 ολόκληρα χρόνια πάλεψε με το σύνδρομο Down και το διαβήτη, με τα μαθηματικά, τα αρχαία και τη χημεία αλλά κατάφερε να περάσει το κατώφλι του Παιδαγωγικού τμήματος Νηπιαγωγών Φλώρινας κάνοντας το όνειρό της πραγματικότητα.
Γερμανοί ερευνητές ανακάλυψαν νέες γονιδιακές μεταλλάξεις που ενδεχομένως να προκαλούν το σύνδρομο ανήσυχων ποδιών, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσαν στο επιστημονικό έντυπο Lancet Neurology.
Τα προϊόντα της ελιάς μπορούν να προστατέψουν το σώμα από το σύνδρομο του οξειδωτικού στρες, σύμφωνα με έρευνα του Ελληνικού και του Διεθνούς Παρατηρητηρίου Οξειδωτικού Στρες και του Εργαστηρίου Επεξεργασίας Τροφίμων και Μηχανικής, του Τμήματος Γεωπονίας στο Αριστοτέλειο Πανεπιστήμιο Θεσσαλονίκης.
Μεγάλη εντύπωση έχει προκαλέσει στην Ιταλία η είδηση ότι επτά ζευγάρια που ζουν στη Νάπολη αρνήθηκαν να υιοθετήσουν ένα νεογέννητο κοριτσάκι με σύνδρομο Down. Το κοριτσάκι εγκαταλείφθηκε στο νοσοκομείο από τη φυσική του μητέρα και οι αρμόδιες αρχές ενεργοποίησαν άμεσα τις διαδικασίες για να μπορέσει να υιοθετηθεί.
Ισπανός επιστήμονας ανακάλυψε ένα νέο γενετικό σύνδρομο που προκαλείται από μεταλλάξεις και στα δύο αντίγραφα του γονδίου FANCM, γνωστές και ως διαλληλικές μεταλλάξεις, οι οποίες προδιαθέτουν τον οργανισμό στον πρώιμο σχηματισμό όγκων και χημειοθεραπευτικής τοξικότητας, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσε στο επιστημονικό έντυπο Genetics in Medicine.
Η προστατίτιδα είναι μία από τις συχνότερες ουρογεννητικές παθήσεις των ανδρών, καθώς υπολογίζεται ότι ο ένας στους δύο άνδρες θα την εκδηλώσει τουλάχιστον μία φορά στη ζωή του, συχνά πριν από τα 50 του χρόνια.
Σε περίπου 60 εκατομμύρια ανέρχονται οι πάσχοντες από το σύνδρομο ευερέθιστου εντέρου. Συμπτώματα, επίπονα και ενοχλητικά, όπως φούσκωμα, κράμπες, διάρροια, δυσκοιλιότητα, αέρια και πόνος, διαταράσσουν την καθημερινότητά τους. Κι όμως, υπάρχουν γιατροί που λένε στους ασθενείς ότι δεν υπάρχει θεραπεία, ότι όλα είναι στη φαντασία τους ή τους δίνουν φάρμακα που επιδεινώνουν το πρόβλημα.
Αμερικανοί επιστήμονες ανακάλυψαν για πρώτη φορά μια σειρά από βιοδείκτες στο αίμα, που αποκαλύπτουν την παρουσία και τον βαθμό σοβαρότητας του συνδρόμου χρόνιας κόπωσης σε έναν άνθρωπο.
Η όσο το δυνατόν πιο έγκαιρη διάγνωση βοηθά σημαντικά στην αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση της νόσου και στην διατήρηση της ποιότητας ζωής του ασθενή με σύνδρομο Sjogren, τονίζει η Αθανασία Παππά, πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Αντιρευματικού Αγώνα, με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα αφιερωμένη στη νόσο που είναι η 23η Ιουλίου.
Ερευνητές από το Πανεπιστήμιο της Αδελαΐδας στην Αυστραλία ανακάλυψαν ότι ένας συγκεκριμένος τύπος του συνδρόμου ευερέθιστου εντέρου σχετίζεται με την «εξουθένωση» του ανοσοποιητικού συστήματος.
Αμερικανοί επιστήμονες ανακάλυψαν το πρώτο γονίδιο που σχεδόν σίγουρα αυξάνει τον κίνδυνο εκδήλωσης του συνδρόμου Tourette, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσίευσαν στο επιστημονικό έντυπο Neuron.
Η βουτουλινική τοξίνη τύπου Α, γνωστή από το σκεύασμα Botox κατά των ρυτίδων μπορεί να αποτελέσει σωτήρια θεραπεία για τους πάσχοντες από το επώδυνο σύνδρομο καυσαλγίας στόματος.
Μία απλή βιοψία δέρματος μπορεί να ανιχνεύσει τη νόσο του Πάρκινσον πολλά χρόνια πριν εμφανιστούν τα τυπικά κινητικά συμπτώματά της, όπως η βραδυκινησία, ο τρόμος και η αστάθεια, σύμφωνα με γερμανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο επιστημονικό έντυπο Acta Neuropathologica.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442