γονίδιο

Νέα Υόρκη: Γονίδιο, το οποίο σχετίζεται με τα επίπεδα των τριγλυκεριδίων του αίματος, υποστηρίζουν ότι εντόπισαν επιστήμονες από το Lawrence National Laboratory στο Berkeley των Ηνωμένων Πολιτειών σε άρθρο τους που δημοσιεύεται στο περιοδικό Science.

Λονδίνο: Ένα βήμα πιο κοντά στην επίλυση του μυστηρίου του λόγου βρίσκονται επιστήμονες από το Λονδίνο και την Οξφόρδη, καθώς κατάφεραν να ταυτοποιήσουν το πρώτο γονίδιο που εμπλέκεται στην ανάπτυξη της ομιλίας και του λόγου γενικότερα. Η εργασία τους δημοσιεύεται στο τελευταίο τεύχος του επιστημονικού περιοδικού Nature.

Λονδίνο: Επιστήμονες του Imperial College London ανακάλυψαν το γονίδιο που ευθύνεται για μία αρκετά συχνή συγγενή ανωμαλία των παιδιών, που αφορά σε παραμόρφωση των χαρακτηριστικών του προσώπου τους, το λυκόστομα.

Λονδίνο: Ερευνητές δημιούργησαν στο εργαστήριο ιό ο οποίος παρακινεί τα καρκινικά κύτταρα να αυτοκαταστραφούν, χωρίς να επηρεάζει τα υγιή. Αν και τα πειράματα βρίσκονται σε εργαστηριακό επίπεδο, οι ερευνητές του Ελβετικού Ινστιτούτου Έρευνας για τον Καρκίνο ευελπιστούν ότι μια μέρα η ανακάλυψή τους θα αποτελέσει τη βάση για τη θεραπεία της επάρατης νόσου.

Λονδίνο: Ερευνητές ενδέχεται να ανακάλυψαν τη γενετική μετάλλαξη που ευθύνεται για τις κρίσεις πανικού και άλλες διαταραχές άγχους που βασανίζουν πολλούς ανθρώπους. Η ανακάλυψη, που δημοσιεύθηκε στο New Scientist από μια ομάδα επιστημόνων Ιατρικής και Μοριακής Βιολογίας στην Μπαρτσελόνα, μπορεί να οδηγήσει στην παρασκευή φαρμάκων που θα βοηθήσουν τους ανθρώπους να "ξεπεράσουν τους φόβους τους".

Λονδίνο: Αλλο ένα γονίδιο το οποίο αυξάνει τον κίνδυνο αιφνίδιου θανάτου νεαρών ανδρών από καρδιακή προσβολή υποστηρίζουν ότι ανακάλυψαν οι επιστήμονες. Το συγκεκριμένο γονίδιο, που ονομάζεται HPA-2 Met, αυξάνει τη γλοιότητα του αίματος και συνεπώς την πιθανότητα σχηματισμού θρόμβων.

Λευκωσία: Πάνω από 5.000 άτομα στην περιοχή της Πάφου θα υποβληθούν σε γενετικά τεστ για τη νόσο του Φρίντριχ, μιας ασθένειας του νευρικού συστήματος που πλήττεi το νησί με αυξημένη συχνότητα, ως «κατάλοιπο» της επέλασης των σταυροφόρων.

Λονδίνο:Ένα γονίδιο που μεταλλάσσεται στις περισσότερες από τις μισές περιπτώσεις καρκίνου του εντέρου φαίνεται ότι παίζει σημαντικό ρόλο και στην εκδήλωση καρκίνου του μαστού, όπως ανακάλυψαν Ιάπωνες επιστήμονες της ιατρικής σχολής Γιαμαγκάτα. Η έρευνα δημοσιεύθηκε στο British Journal of Cancer.

Μόναχο: Κύμα διαμαρτυριών προκάλεσαν οι αποκαλύψεις ότι το Ευρωπαϊκό Γραφείο Ευρεσιτεχνίας στο Μόναχο κατοχύρωσε πατέντα για γονίδιο το οποίο συνδέεται με τον καρκίνο του μαστού σε αμερικανική εταιρεία.

Νέα Υόρκη: Oι μεταλλάξεις ενός συγκεκριμένου γονιδίου είναι πολύ πιθανόν να ευθύνονται για πολλές από τις περιπτώσεις του συνδρόμου Wolff-Parkinson-White (WPW), που είναι το δεύτερο πιο συχνό αίτιο ενός τύπου ταχυκαρδίας.

Νέα Υόρκη: Έρευνα της ιατρικής σχολής του Πανεπιστημίου του Stanford, που δημοσιεύθηκε στην επιστημονική επιθεώρηση του Αμερικανικού Ιατρικού Συλλόγου (JAMA), αποκάλυψε ότι ένα γονίδιο το οποίο έχει σχέση με τη νόσο Αλτσχάιμερ και τα καρδιαγγειακά νοσήματα συνδέεται στενά και με την υπνική άπνοια. Η μελέτη έχει ιδιαίτερη σημασία, επειδή το συγκεκριμένο γονίδιο είναι το πρώτο που έχει σχετιστεί έως τώρα με την υπνική άπνοια, μια διαταραχή που προσβάλλει το 10% του πληθυσμού.

Νέα Υόρκη:Ερευνητές από την Αυστρία, με επικεφαλής τον Βόλφανγκ Πατς από το Πανεπιστήμιο Landeskliniken του Σάλτσμπουργκ, ανακάλυψαν δύο παραλλαγές ενός γονιδίου, που κάνουν τους ανθρώπους περισσότερο ή λιγότερο επιρρεπείς στην παχυσαρκία. Η μελέτη τους δημοσιεύθηκε στο Nature Genetics.

Σίδνεϊ: Σοβαρές αντιδράσεις προκαλεί στην Αυστραλία η ανακοίνωση επιστημόνων ότι έχουν, πλέον, τη δυνατότητα να εξετάζουν τα έμβρυα κατά τη διάρκεια της κύησης, για θανατηφόρες μορφές καρκίνου που ενδέχεται να παρουσιαστούν σε αυτά αργότερα και ακολούθως να αφαιρούν το επικίνδυνο γονίδιο ή ακόμη και να καταστρέφουν έμβρυα τα οποία, σύμφωνα με τις εξετάσεις, θα διατρέχουν ιδιαίτερα αυξημένες πιθανότητες να προσβληθούν από καρκίνο.

Λονδίνο: Ελαττωματικό γονίδιο που μπορεί να καταστήσει τα άτομα ευπαθή στη νόσο του Crohn απομόνωσαν δύο ξεχωριστές ερευνητικές ομάδες, από το ίδρυμα Jean Daussett CEPH στο Παρίσι και την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου του Michigan στις ΗΠΑ.

Λονδίνο: Γενετικά τροποποιημένα κύτταρα που "αντιστέκονται" στους παράγοντες που επιταχύνουν τη γήρανση κατάφεραν να δημιουργήσουν Βρετανοί ερευνητές, βασισμένοι στην ανακάλυψη γονιδίου, το οποίο συμμετέχει στον καθορισμό της διάρκειας ζωής στα ποντίκια και στον άνθρωπο.

Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες από το Hammersmith Hospital του Λονδίνου εντόπισαν το γονίδιο MUC1· σε αυτό οφείλονται μάλλον τα ανεξήγητα έως σήμερα προβλήματα γονιμότητας που ταλαιπωρούν το 1/3 των γυναικών που απευθύνονται σε κέντρα εξωσωματικής γονιμοποίησης. Τα αποτελέσματα της έρευνας δημοσιεύθηκαν στην ιατρική επιθεώρηση Lancet.

Λονδίνο: Ομάδα ερευνητών από το Mount Sinai School of Medicine του Πανεπιστημίου της Νέας Υόρκης, με επικεφαλής τον Ρόμπερτ Μαργολσκί, ανακάλυψε το γονίδιο που καθιστά τους υποδοχείς της γλώσσας ικανούς να αναγνωρίζουν τη γλυκιά γεύση. Η έρευνά τους, που δημοσιεύτηκε στο περιοδικό Nature Genetics, μπορεί να οδηγήσει στη δημιουργία καλύτερων γλυκαντικών ουσιών και να εξηγήσει την αγάπη μερικών ανθρώπων για τα γλυκά.

Ρότερνταμ: Ολλανδοί επιστήμονες εντόπισαν ένα γενετικό ελάττωμα που ενδεχομένως ευθύνεται για σοβαρές επιπλοκές στην κύηση ή ακόμα και για το θάνατο της μέλλουσας μητέρας.

Νέα Υόρκη: Στην προσπάθειά τους να διαλευκάνουν το μηχανισμό λειτουργίας ενός γονιδίου που παίζει σημαντικό ρόλο σε πολλές περιπτώσεις καρκίνου του παχέος εντέρου, οι ερευνητές πιθανώς να ανακάλυψαν μια θεραπευτική μέθοδο που επικεντρώνεται στο συγκεκριμένο γονίδιο. Το γονίδιο ονομάζεται APC (adenomatous polyposis coli) και η φυσιολογική του λειτουργία είναι να καταστέλλει την ανάπτυξη όγκων. Οι μεταλλάξεις του, που ευθύνονται για την ανάπτυξη όγκων του παχέος εντέρου, μπορεί να είναι κληρονομικές ή να συμβαίνουν τυχαία κατά τη διάρκεια ζωής ενός ατόμου.

Λονδίνο: Γερμανοί επιστήμονες από το τμήμα Ψυχιατρικής και Ψυχοθεραπείας του Πανεπιστημίου Julius Maximilians στο Βούιρτσμπουργκ ανακοίνωσαν ότι εντόπισαν στο χρωμόσωμα 22 ένα γονίδιο που ευθύνεται για την κατατονική σχιζοφρένεια. Τα αποτελέσματα της έρευνάς τους δημοσιεύονται στο ιατρικό περιοδικό Molecular Psychiatry.

Λονδίνο: Μια νέα γονιδιακή θεραπεία έχει επιτυχώς προλάβει τον καρκίνο στα ποντίκια, έτσι οι ερευνητές ελπίζουν πως θα μπορέσουν στο μέλλον να την εφαρμόσουν σε ανθρώπους. Αυτή δεν θεραπεύει τη νόσο αλλά μπορεί να προλάβει την εμφάνισή της σε ομάδες υψηλού κινδύνου, όπως είναι οι καπνιστές, καθώς και να συμβάλει στην παρασκευή πιο αποτελεσματικών φαρμάκων. Η έρευνα δημοσιεύτηκε στo Proceedings of the National Academy of Sciences.

Ουάσινγκτον: Ένα και μόνο γονίδιο θα μπορούσε να ευθύνεται για περισσότερες από το 40% των περιπτώσεων όσων πάσχουν από άσθμα και, φυσικά, να θέσει νέο στόχο για τους ερευνητές: να ανακαλύψουν όχι μόνο νέα φάρμακα, αλλά και κλινικές εξετάσεις οι οποίες θα δώσουν αναλυτικότερα τις συνιστώσες που προκαλούν τη νόσο.

Ουάσινγκτον: Επιστήμονες ανακοίνωσαν ότι ανακάλυψαν ένα γονίδιο που σχετίζεται με το διαβήτη τύπου Ι, ο οποίος εκδηλώνεται συνήθως κατά την παιδική ηλικία και καθιστά το άτομο εξαρτώμενο διά βίου από τη χορήγηση ινσουλίνης. Η παραπάνω ανακάλυψη δίνει ελπίδες για τη θεραπεία της ανίατης αυτής νόσου που ταλαιπωρεί 800.000 άτομα στις ΗΠΑ.

Βοστόνη: Eρευνητές στις ΗΠΑ ανακοίνωσαν ότι έχουν ανακαλύψει ένα νέο γονίδιο, που είναι πολύ πιθανόν να συμβάλλει στην ανάπτυξη ενός κληρονομικού καρκίνου του μαστού και των ωοθηκών.

Ουάσινγκτον: Ένα αυτόνομο γονίδιο που βρίσκεται στον όγκο του καρκίνου του δέρματος, φέρεται να μαντεύει ποιο είδος καρκίνου θα εξαπλωθεί στην επιφάνειά του.