Ένα καλύτερο δημόσιο ΕΣΥ διεκδικούν οι έλληνες ασθενείς

Η διεκδίκηση ενός άλλου δημόσιου ΕΣΥ, στο πλαίσιο της αρχικής βασικής αξίας που καθόρισε τον δημόσιο χαρακτήρα του πριν από 30 χρόνια, ήταν το ομόφωνο αίτημα των συλλόγων ασθενών, απόρροια του 1ου Πανελλήνιου Συνέδριου Ασθενών, όπου για πρώτη φορά συναντήθηκαν Σύλλογοι, Ενώσεις και Ομοσπονδίες ασθενών από όλη την Ελλάδα.

Το 1ο Πανελλήνιο Συνέδριο Ασθενών διοργανώθηκε τον Νοέμβριο του 2012 με τη συμμετοχή για πρώτη φορά ένα μεγάλου φάσματος κατηγοριών παθήσεων. Μέσα από το Συνέδριο εκφράστηκε μια πρώτη προσπάθεια οργάνωσης των πασχόντων από χρόνιες παθήσεις και η δυναμική αυτής της συμμετοχής βρήκε γόνιμο έδαφος για την καταγραφή των προβλημάτων του Εθνικού Συστήματος Υγείας της χώρας μας, αλλά και της καταγραφής των διεκδικήσεων των ασθενών με στόχο τις άριστες παροχές υγείας προς όλους τους πολίτες και ειδικότερα τους πάσχοντες από χρόνιες παθήσεις.

Κοινή διαπίστωση των συμμετεχόντων ήταν η έλλειψη ενημέρωσης και πληροφόρησης των ασθενών για τα δικαιώματα τους με βάση τη νομοθεσία και τις διεθνείς διατάξεις. Ενώ διάχυτη ήταν η επιθυμία όλων να θεσμοθετηθεί η συμμετοχή εκπροσώπων όλων των παθήσεων στα κέντρα λήψης αποφάσεων για τον σχεδιασμό την εφαρμογή και την αξιολόγηση των πολιτικών της υγείας, ώστε να διασφαλίζεται η βεβαιότητα σε όλους ότι η υγεία είναι το δημόσιο αγαθό που πρέπει να παρέχεται σε όλους ισότιμα και ανάλογα με τις ανάγκες του καθενός.

Οι σύνεδροι προχώρησαν και στην κατάρτιση μιας δέσμης προτάσεων σύμφωνα με τις οποίες προτείνουν:

• Να καθιερωθεί η δωρεάν χορήγηση όλων των φαρμάκων και υλικών από τα Φαρμακεία των νοσοκομείων για όλους τους πάσχοντες από χρόνιες παθήσεις με το κόστος να καλύπτεται από τον προϋπολογισμό του ΕΟΠΥΥ και όχι των νοσοκομείων.
• Να προβλέπεται από την πολιτεία απόθεμα φαρμάκων και υλικών για τις περιπτώσεις έλλειψης που οφείλονται σε γενικότερες μειώσεις παραγωγής και διάθεσης φαρμάκων.
• Να προβλέπεται η παραγωγή από τις ελληνικές φαρμακοβιομηχανίες γενόσημων φαρμάκων που θα αντικαταστήσουν τα ακριβά φάρμακα διαφόρων παθήσεων, μετά από καθορισμένες διαδικασίες ελέγχου της ποιότητας και αποτελεσματικότητας τους από τις αρμόδιες αρχές.
• Να δημιουργηθούν σύγχρονες Μονάδες παρακολούθησης και θεραπείας για όλες τις χρόνιες παθήσεις, και τουλάχιστον από μια Μονάδα σε κάθε Υγειονομική Περιφέρεια για τις σπανιότερες παθήσεις.
• Να στελεχωθούν όλες οι Μονάδες στα νοσοκομεία της χώρας με ιατρικό και νοσηλευτικό προσωπικό σύμφωνα με τις πραγματικές ανάγκες.
• Να υπάρχει άμεση έγκριση διάθεσης καινοτόμων φαρμάκων από Επιτροπή με την συμμετοχή εκπροσώπων Ασθενών και του ΕΟΦ, ανεξάρτητα από το αν έχουν κυκλοφορήσει στην Ευρωπαϊκή Ένωση.

Επιθυμία των ασθενών είναι και η ίδρυση Γενικής Γραμματείας Χρονίων Παθήσεων στο υπουργείο Υγείας ώστε να αποκτήσει η Ελλάδα Μητρώο Ασθενών, Κέντρα Αναφοράς και Εθνικό Στρατηγικό Σχεδιασμό για την αντιμετώπιση των χρονίων νοσημάτων.

Τονίζουν δε και την ανάγκη άμεσης διασύνδεσης των Κέντρων Υγείας με τα Κέντρα Ψυχικής Υγείας, και γενικότερα την αναδιοργάνωση των υπαρχόντων δομών Ψυχικής Υγείας ώστε να παρέχονται στους ασθενείς εναλλακτικές μορφές αντιμετώπισης των νοσημάτων.

Τέλος, ζητούν από την Πολιτεία την επικαιροποίηση του Πίνακα Προσδιορισμού Ποσοστού Αναπηρίας, την χορήγηση ποσοστού αναπηρίας επ’ αόριστον σε όλους τους πάσχοντες από χρόνιες παθήσεις και ένα νέο κανονιστικό πλαίσιο πιστοποίησης και αξιολόγησης της αναπηρίας, καθώς και την δημιουργία ξενώνων φιλοξενίας ασθενών και συνοδών, κοντά στις μονάδες θεραπείας.