Αμστερνταμ: Ερευνητές ανακάλυψαν το γονίδιο που ευθύνεται για την αιφνίδια καρδιακή ανεπάρκεια σε νέους ανθρώπους, ανακοίνωσε σήμερα το Ιατρικό Κέντρο του Αμστερνταμ.

Πρόκειται για μία μελέτη, τα αποτελέσματα της οποίας θα δημοσιευθούν στην ιστοσελίδα του επιστημονικού εντύπου American Journal of Human Genetics, η οποία επικεντρώθηκε στη συγγενή ιδιοπαθή κοιλιακή μαρμαρυγή, μία ανεξήγητη σοβαρή καρδιακή αρρυθμία που προκαλεί ξαφνικό θάνατο.

Το 25% των ανθρώπων που πάσχουν από αυτή την κληρονομική γενετική ανεπάρκεια, μπορεί να πεθάνουν πριν φτάσουν στην ηλικία των πενήντα ετών.

Οι Ολλανδοί ερευνητές ανακάλυψαν τώρα ότι για την ασθένεια οφείλεται ένα θραύσμα DNA στο χρωμόσωμα 7q36. Οι φορείς του γονιδίου αυτού έχουν 50% πιθανότητες να το μεταδώσουν στα παιδιά τους.

Τώρα που οι ερευνητές εντόπισαν το γονίδιο αυτό, οι φορείς του θα μπορούν να εμφυτεύσουν στο σώμα τους έναν μικροσκοπικό ηλεκτρικό απινιδωτή, ο οποίος, σε περίπτωση καρδιακής αρρυθμίας, θα αποκαθιστά τον κανονικό καρδιακό ρυθμό, σταματώντας με ηλεκτροσόκ τη χαοτική ηλεκτρική δραστηριότητα της καρδιάς.

Η μελέτη πραγματοποιήθηκε με τη συμμετοχή 300 ατόμων από τρεις ολλανδικές οικογένειες και διεξήχθη από κοινού από τα ιατρικά κέντρα του Αμστερνταμ, της Ουτρέχτης και τρία γαλλικά ερευνητικά ινστιτούτα.

ΑΠΕ-ΜΠΕ- Γερμ. Πρακτ.

health.in.gr

Ειδήσεις Σήμερα: