Αποκωδικοποιήθηκε το πλήρες γονιδίωμα καρκινοπαθούς ασθενούς, για πρώτη φορά
Ουάσιγκτον: Αμερικανοί επιστήμονες για πρώτη φορά αποκωδικοποίησαν το πλήρες γονιδίωμα ενός καρκινοπαθούς, εντοπίζοντας σειρές των γονιδίων που μέχρι τώρα δεν είχαν σχετιστεί με έναν τύπο λευκοκυτταρικού καρκίνου που τελικά συντέλεσαν στον θάνατο της ασθενούς.
Ουάσιγκτον: Αμερικανοί επιστήμονες για πρώτη φορά αποκωδικοποίησαν το πλήρες γονιδίωμα ενός καρκινοπαθούς, εντοπίζοντας σειρές των γονιδίων που μέχρι τώρα δεν είχαν σχετιστεί με έναν τύπο λευκοκυτταρικού καρκίνου που τελικά συντέλεσαν στον θάνατο της ασθενούς.
Όπως αναφέρεται στο Nature, ομάδα ειδικών από την Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου της Ουάσιγκτον με επικεφαλής τον Δρ Τίμοθι Λέι δημοσιεύουν στοιχεία της μελέτης τους που αντιπροσωπεύει μια νέα προσέγγιση στην καταγραφή της γενετικής βάσης του καρκίνου και ανοίγουν ένα νέο δρόμο για καλύτερα θεραπευτικά σχήματα.
Η ασθενής ήταν μια γυναίκα που διένυε την έκτη δεκαετία της ζωής της και απεβίωσε 23 μήνες μετά την διάγνωση της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας. Μόνο ένας στους πέντε ασθενείς που νοσούν επιβιώνουν περισσότερα από πέντε χρόνια μετά την διάγνωση.
Ο Δρ Λέι και οι συνεργάτες του μελέτησαν τις γενετικές μεταλλάξεις που μπορεί αποτελούν την απαρχή της εκδήλωσης της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας. Δημιούργησαν αλληλουχίες των γονιδίων σε ένα δείγμα φυσιολογικού δερματικού ιστού από την ασθενή όπως επίσης και γονιδίων στα κύτταρα του όγκου που είχαν ληφθεί από τον μυελό των οστών.
Η τεχνική ονομάζεται υψηλής εξόδου αλληλουχία.
Συγκρίνοντας τον ιστό του όγκου με τον φυσιολογικό ιστό, εντόπισαν δέκα μεταλλαγμένα γονίδια στον καρκινικό ιστό που εμπλέκονταν προφανώς στην πρόκληση της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας. Παλαιότερη έρευνα είχε σχετίσει δύο εξ αυτών με την νόσο, αλλά τα υπόλοιπα δεν είχαν ποτέ μέχρι σήμερα ενοχοποιηθεί.
Επρόκειτο για οκτώ νέα γονίδια που «αιφνιδίασαν» τους επιστήμονες. Επρόκειτο για νέες μεταλλάξεις, σε γονίδια που δεν αποτελούσαν ερευνητικούς στόχους για τον συγκεκριμένο καρκίνο.
Τρία εξ αυτών φυσιολογικά λειτουργούν για την καταστολή της ανάπτυξης του όγκου, τέσσερα εμπλέκονται στην προαγωγή της κυτταρικής ανάπτυξης και το τελευταίο μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο που τα φάρμακα εισχωρούν στο κύτταρο.
Η θεραπεία της οξείας μυελοειδούς λευχαιμίας έχει αλλάξει λίγο τις τελευταίες δύο δεκαετίες αλλά τα περισσότερα γενετικά επεισόδια πίσω από τη νόσο παραμένουν άγνωστα.
Πρόκειται για το πρώτο ανθρώπινο καρκινικό γονιδίωμα που αποκρυπτογραφείται. Στο παρελθόν οι επιστήμονες μελετούσαν τα τμήματα του γονιδιώματος για μεταλλάξεις. Αλλά πρόκειται για την πρώτη μελέτη που κατάφερε επιτέλους να αποφέρει κάτι νέο, μελετώντας συνολικά το DNA.
Η βαθύτερη γενετική κατανόηση του καρκίνου μπορεί να αποτελέσει το θεμέλιο για την δημιουργία νέων αποτελεσματικότερων μεθόδων διάγνωσης και θεραπείας.
health.in.gr
- Ιράν: Πάνω από 100.000 πολιτικά κτίρια έχουν καταστραφεί ή υποστεί ζημιές από τις επιδρομές ΗΠΑ και Ισραήλ
- Γάζα: 9 νεκροί σε πλήγματα του Ισραήλ – «Κοριτσάκι» ανάμεσα στους σκοτωμένους
- Λίβανος: Κυανόκρανος σκοτώθηκε από έκρηξη βλήματος – Ενα ακόμη μέλος της UNIFIL σε κρίσιμη κατάσταση
- Πετρέλαιο: Πάνω από τα 100 δολάρια το WTI και τα 115 το Brent στις ασιατικές αγορές
- Ισραήλ: Καλείται από το Συμβούλιο της Ευρώπης να εγκαταλείψει το νομοσχέδιο για τη θανατική ποινή
- 3 άμαχοι νεκροί στην Ουκρανία, ανάμεσά τους 13χρονος, και ένας στη νοτιοανατολική Ρωσία
- Ισραήλ: «Βαθιά ανησυχία» από Γερμανία, Γαλλία, Βρετανία και Ιταλία για σχέδιο διεύρυνσης της θανατική ποινής
- Στα «ΝΕΑ» της Δευτέρας: Σχέδιο για Αγιο Φως κανονικά το Πάσχα
Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις






![Άκρως Ζωδιακό: Τα Do’s και Don’ts στα ζώδια σήμερα [Δευτέρα 30.03.2026]](https://www.in.gr/wp-content/uploads/2026/03/paul-pastourmatzis-36plOdZK_uY-unsplash-315x220.jpg)



![Μέση Ανατολή: Πώς ο πόλεμος μπορεί να πυροδοτήσει παγκόσμια επισιτιστική κρίση [γραφήματα]](https://www.ot.gr/wp-content/uploads/2022/06/ot_sithra34-2-300x300.png)

























































Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442