Σύμφωνα με τον FDA
Εξέταση πρώτης γραμμής το τεστ cobas HPV στη διάγνωση του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας
Την έγκρισή του έδωσε ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) για τη χρήση του τεστ cobas® HPV στον πρωτοβάθμιο προσυμπτωματικό έλεγχο πρώτης γραμμής για τον καρκίνο του τραχήλου της μήτρας σε γυναίκες ηλικίας 25 ετών και άνω.
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442