Η πρόεδρος της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών υπενθύμισε ότι η αποτελεσματικότητα του εμβολίου της AstraZeneca κυμαίνεται στο 60% και μετά τη δεύτερη δόση στο 82%. «Σε καμία περίπτωση, δεν είναι αναποτελεσματικό εμβόλιο, απλά χρειάζεται περισσότερη έρευνα», σημείωσε χαρακτηριστικά.
Η AstraZeneca θα παραδώσει 9 εκατομμύρια επιπλέον δόσεις το πρώτο τρίμηνο (συνολικά 40 εκατομμύρια) σε σύγκριση με την προσφορά της προηγούμενης εβδομάδας
Η Γερμανία παραγγέλνει εμβόλια για το 2022 στην περίπτωση που χρειαστούν κανονικές ή ενισχυτικές δόσεις προκειμένου να παραμείνει άνοσος ο πληθυσμός έναντι των μεταλλάξεων της COVID-19, δήλωσε σήμερα ο υπουργός Υγείας Γενς Σπαν.
Η ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ιταλίας AIFA ανακοίνωσε ότι ενέκρινε τη χρήση του εμβολίου κατά της νόσου Covid-19 που παράγουν η εταιρεία AstraZeneca και το πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, μία ημέρα μετά το πράσινο φως που έδωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων.
Του απαγγέλθηκαν κατηγορίες αφού εντοπίστηκε από την αστυνομία.
Ιδιαίτερα επικριτικός κατά της Ούρσουλα φον ντερ Λάιεν εμφανίζεται ο γερμανικός Τύπος, όσον αφορά τους χειρισμούς της στο θέμα της προμήθειας και της διανομής των εμβολίων στη Ευρωπαϊκή Ένωση. Παράλληλα, τα γερμανικά μέσα ενημέρωσης επιτίθενται και κατά της φαρμακευτικής εταιρείας AstraZeneca για τη στάση πυο έχει κρατήσει στη διανομή του εμβολίου της. Υπόθεση ζωής ή θανάτου […]
Σε μια προσπάθεια να εξασφαλιστεί η έγκαιρη πρόσβαση στα εμβόλια για όλους τους πολίτες της ΕΕ και να αντιμετωπιστεί η τρέχουσα έλλειψη διαφάνειας, η Επιτροπή θέσπισε ένα μέτρο που απαιτεί οι εξαγωγές να υπόκεινται σε άδεια από τα κράτη - μέλη
Σε αυστηρούς τόνους, η πρόεδρος της Κομισιόν ζήτησε από την AstraZeneca να εκπληρώσει τους όρους της συμφωνίας της και να παραδώσει 400 εκατομμύρια δόσεις στην ΕΕ εντός του 2021.
Οι δυσλειτουργίες και οι καθυστερήσεις κατά την παρασκευή των εμβολίων για τον νέο κοροναϊό είναι αναπόφευκτες, δεδομένης της ταχύτητας με την οποία αναπτύχθηκαν, δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της φαρμακοβιομηχανίας AstraZeneca
H Ευρωπαϊκή Ένωση έκανε τελικά πράξη την απειλή της να ενεργοποιήσει μηχανισμό παρακολούθησης για τυχόν εξαγωγές εμβολίων Covid-19 που παρήχθησαν εντός ΕΕ
Εγκρίνεται και η χρήση σε ηλικιωμένους
Το επίμαχο συμβόλαιο που υπεγράφη στις 27 Αυγούστου αποτέλεσε -και συνεχίζει να αποτελεί- σημείο τριβής στην αντιπαράθεση μεταξύ της Ευρωπαϊκής Ένωσης και της βρετανο-σουηδικής φαρμακευτικής εξαιτίας της απροθυμίας ή ανικανότητας της τελευταίας να ανταποκριθεί στις δεσμεύσεις της για επαρκή εμβόλια
Επίκεντρο της νομικής διαμάχης για τις παραδόσεις εμβολίων.
Η AstraZeneca μπορεί να υποχρεωθεί να επαναδιαπραγματευθεί τα συμβόλαια προμηθειών εμβολίων, λέει ο νομικός Ντέιβιντ Γκριν, ειδικός στη διαχείριση συμβολαίων
Η εταιρεία βρίσκεται υπό πίεση αφού ανακοίνωσε σημαντικές καθυστερήσεις στις παραδόσεις της προς την Ευρώπη.
Η επικεφαλής της Ευρωπαϊκής Επιτροπής ζητά από τη φαρμακοβιομηχανία να δώσει μια λογική εξήγηση για τις καθυστερήσεις στις παραδόσεις των εμβολίων
Το καθεστώς αδιαφάνειας σχετικά με τα συμβόλαια που έχουν υπογραφεί μεταξύ της Ευρωπαϊκής Ένωσης και των φαρμακευτικών εταιρειών προκαλεί τεράστιες αρρυθμίες στα κράτη-μέλη που αδυνατούν να χειριστούν την πανδημική κρίση
Σύμφωνα με δημοσίευμα των Times του Λονδίνου, οι οποίοι επικαλούνται πηγές στα ανώτατα κλιμάκια της βιομηχανίας, το περίσσευμα αναμένεται να το δωρίσει σε άλλες χώρες
Η Ευρωπαϊκή Ενωση οφείλει να εξετάσει νομικά μέσα για να διασφαλίσει την τροφοδοσία της σε εμβόλια κατά της Covid-19 τα οποία πρέπει να λάβει βάσει συμβολαίου, εάν οι διαπραγματεύσεις με τις εταιρείες για τις καθυστερήσεις στις παραδόσεις αποτύχουν, δηλώνει σε επιστολή ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου
Η Γερμανία συνιστά τη χρήση του μόνο σε άτομα 18-64 ετών
Η Κομισιόν απαιτεί από την Astra να δημοσιοποιήσει το επίμαχο συμβόλαιο, η Novartis προθυμοποιείται να βοηθήσει στην παραγωγή εμβολίων
Συγκεκριμένα η Βρετανία δήλωσε την Πέμπτη ότι πρέπει να λάβει όλα τα εμβόλια COVID-19 που είχε παραγγείλει και πληρώσει, κατόπιν της πίεσης των Βρυξελλών στην AstraZeneca να παραδώσει στην Ευρωπαϊκή Ένωση εμβόλια κατά του κορωνοϊού που έχουν αναπτυχθεί στην Οξφόρδη και προορίζονται για τη Βρετανία.
Ο στόχος είναι «να βεβαιωθούμε ότι η καθυστέρηση παράδοσης των εμβολίων οφείλεται πράγματι σε πρόβλημα παραγωγής στη μονάδα του Βελγίου», σύμφωνα με το γραφείο του Υπουργού Υγείας.
Η Στέλλα Κυριακίδου, Επίτροπος Υγείας της ΕΕ, έκανε λόγο για «συνεχή έλλειψη διαφάνειας για το πρόγραμμα παραδόσεων» της AstraZeneca.
On 29 December then government spokesman Stelios Petsas announced that Greece would receive 429,000 does of the vaccine by the end of January, but companies delayed delivery.
Μαίνεται ο «πόλεμος» των εμβολίων - Για βαθιά δυσαρέσκεια μίλησε η Ευρωπαία Επίτροπος Υγείας, Στέλλα Κυριακίδου .
Η αστυνομία της Βόρειας Ουαλίας έχει σπεύσει σε βιομηχανικό κτίριο στο Wrexham, όπου το εμβόλιο της AstraZeneca κατασκευάζεται και αποθηκεύεται
Οργή στις Βρυξέλλες για τον ισχυρισμό ότι η εταιρεία δεν είναι υποχρεωμένη να παραδώσει εμβόλια
Η εταιρεία παραγωγής εμβολίων AstraZeneca αρνήθηκε να συμμετάσχει σε συνάντηση κορυφαίων αξιωματούχων της ΕΕ που είχε προγραμματιστεί για σήμερα το απόγευμα εν μέσω κλιμακούμενης διαμάχης σχετικά με τις ελλείψεις στην παραγωγή των εμβολίων.
Η AstraZeneca μείωσε τις παραδόσεις εμβολίων στους «27» για να πουλήσει σε άλλες χώρες σε υψηλότερες τιμές, παρότι έλαβε προκαταβολή 336 εκατ. ευρώ και οι Βρυξέλλες απειλούν τώρα να μπλοκάρουν τις εξαγωγές n Σκιές για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου από δημοσιεύματα γερμανικών εφημερίδων
Η απόφαση του ΕΜΑ για το εμβόλιο της σουηδοβρετανικής AstraZeneca αναμένεται να ανακοινωθεί την Παρασκευή. Θα ανοίξει έτσι ο δρόμος για να εγκρίνει η Ευρωπαϊκή Επιτροπή την κυκλοφορία του στην ευρωπαϊκή αγορά
Η Βρετανία θα μπορέσει να εργαστεί με την Ευρωπαϊκή Ένωση προκειμένου να διασφαλίσει ότι δεν θα υπάρξει καμία διαταραχή στην προμήθεια των εμβολίων, διαβεβαίωσε σήμερα ο υπουργός Υγείας Ματ Χάνκοκ, σημειώνοντας πως ο προστατευτισμός δεν αποτελεί τη σωστή προσέγγιση, μετά την πρόταση της ΕΕ να περιορίσει τις εξαγωγές εμβολίων.
Μία από τις πηγές, που ενημερώθηκε για τις συνομιλίες, δήλωσε ότι η AstraZeneca αναθεώρησε προς τα επάνω τους στόχους παράδοσης για τον Φεβρουάριο σε σχέση με τις περικοπές που ανακοίνωσε, αλλά η εταιρεία δεν έδωσε διευκρινίσεις για τις παραδόσεις του Μαρτίου.
Από την πλευρά της η ΕΕ θα επιμείνει στην έγκαιρη παράδοση των δόσεων του εμβολίου, ξεκαθάρισε ο Εκπρόσωπος της Κομισιόν για θέματα Υγείας Στεφάν Ντε Κεερσμέκερ κατά την ενημέρωση των δημοσιογράφων.
Μετά το κούρεμα της AstraZeneca στις δόσεις.
Οι εφημερίδες Bild και Handelsblatt έγραψαν χθες το βράδυ ότι η γερμανική κυβέρνηση αμφιβάλλει για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της AstraZeneca κατά της covid-19 στους ενήλικες άνω των 65 ετών.
Αποτελεσματικότητα κάτω του 10% για τους άνω των 65 ετών φέρεται να έχει το εμβόλιο της AstraZeneca, σύμφωνα με γερμανικά ΜΜΕ. Διαψεύδει η εταιρεία
Ο ίδιος δεν έδωσε συγκεκριμένα παραδείγματα χωρών
Eπιστολή στην AstraZeneca έστειλε η Επίτροπος Υγείας της ΕΕ Στέλλας Κυριακίδου με την οποία ζητεί περαιτέρω διευκρινίσεις από την εταιρεία για τις ανακοινώσεις της σχετικά με την παράδοση λιγότερων δόσεων από το εμβόλιο
Αξιωματούχος αναφέρει πως δεν υπάρχουν υψηλές προσδοκίες από τη συνάντηση.
Ευθύνες στην ηγεσία της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τους χειρισμούς στο ζήτημα των εμβολίων εξαπέλυσε ο πρόεδρος του Ιατρικού Επιμελητηρίου Αυστρίας Τόμας Σέκερες.
O Αυστριακός υπουργός Υγείας Ρούντολφ 'Ανσομπερ, διαβεβαίωσε ότι όλοι όσοι βρίσκονται σε οίκους ευγηρίας και δομές φροντίδας και θέλουν θα εμβολιαστούν έως τα τέλη Φεβρουαρίου και αυτό είναι εφικτό με τις τρέχουσες παραδόσεις εμβολίων.
Η Γερμανία αναμένει ότι η βρετανική φαρμακοβιομηχανία AstraZeneca Plc θα παραδώσει 3 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της για την Covid-19 εντός του Φεβρουαρίου, παρά τα προβλήματα που αντιμετωπίζει η εταιρεία στη διαδικασία παραγωγής, δήλωσε ο υπουργός Υγείας Γενς Σπαν
Η AstraZeneca θα παραδώσει αρχικά "μικρότερες ποσότητες" του εμβολίου της στην Ευρώπη, λόγω της μείωσης της παραγωγής σε ένα από τα εργοστάσιά της.
Αποψινές πληροφορίες αρκετών Μέσων Ενημέρωσης στην Αυστρία, τα οποία επικαλούνται πηγές του αυστριακού υπουργείου Υγείας, αναφέρουν πως η AstraZeneca θα μπορούσε να παραδώσει λιγότερα εμβόλια στην Ευρωπαϊκή Ένωση από ό, τι είχε αρχικά προβλεφθεί και η αιτία είναι ότι η απόφαση της ΕΕ για την έγκριση του εμβολίου της εταιρείας αναμένεται για τις 29 Ιανουαρίου.
Για την πορεία της πανδημίας, σημείωσε ότι «τα κρούσματα δεν αυξάνονται αλλά είναι ακόμη νωρίς, ο περισσότερος κόσμος κρατάει πάντως τα μέτρα
Οι κλινικές δοκιμές του εμβολίου κατά του κοροναϊού που θα είναι ένας συνδυασμός του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V με το εμβόλιο που ανέπτυξε η βρετανική φαρμακευτική εταιρεία AstraZeneca σε συνεργασία με το Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης αναμένεται να ξεκινήσουν στις αρχές Φεβρουαρίου, δήλωσε ο πρόεδρος της ρωσικής φαρμακευτικής εταιρείας R-Pharm στο πρακτορείο Reuters.
Οι ειδικοί επικεντρώνουν στα δεδομένα που δείχνουν αποτελεσματικότητα 62% στο εμβόλιο της AstraZeneca, έναντι άνω του 90% για τα εμβόλια των Pfizer/Biontech και Moderna.
Ακόμη μια φαρμακευτική εταιρεία, η AstraZeneca, κατέθεσε αίτηση για να εγκριθεί το εμβόλιό της στις ρυθμιστικές αρχές της ΕΕ.
Η απόφαση για την κυκλοφορία στην Ευρωπαϊκή Ένωση του εμβολίου εναντίον της COVID-19 της AstraZeneca και του Πανεπιστημίου της Οξφόρδης μπορεί να ληφθεί στα τέλη Ιανουαρίου, εκτίμησε σήμερα ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA).
Η υπουργός Υγείας του Περού ανέφερε πως η διένεξη με την Pfizer σχετίζεται με την «αποποίηση σημαντικών στοιχείων», ιδίως με την «ασυλία» της αμερικανικής φαρμακοβιομηχανίας από νομική σκοπιά.
Ξεκίνησαν οι εμβολιασμοί και με το εμβόλιο της Οξφόρδης/AstraZeneca στη Βρετανία.
Έξι νοσοκομεία στην Αγγλία θα χορηγήσουν τις πρώτες δόσεις από τις περίπου 530.000 που διαθέτει αυτή τη στιγμή η Βρετανία.
H συνολική, μέχρι στιγμής, αποτελεσματικότητα, του εμβολίου κατά της covid-19 της φαρμακοβιομηχανίας AstraZeneca, μετά την πρώτη και τη δεύτερη δόση, είναι της τάξης του 70% και η προστασία ξεκινά στις 21 ημέρες μετά τη λήψη της πρώτης δόσης.
«Το προϊόν παρουσιάζει αποδεκτή ισορροπία οφέλους-κινδύνου» ανέφερε ο εθνικός οργανισμός φαρμάκων της Αργεντινής.
«Η AstraZeneca υπέβαλε δεδομένα σε κυλιόμενη βάση και θα συνεχίσει να συνεργάζεται στενά με τον EMA για να υποστηρίξει την έναρξη επίσημης διαδικασίας αίτησης CMA» δήλωσε εκπρόσωπος της βρετανικής εταιρείας
Ο υπουργός Υγείας, Ματ Χάνκοκ ετοιμάζεται να ανακοινώσει σήμερα τη νέα λίστα με τα μέρη που θα πάνε σε lockdown τύπου 4.
Ο βρετανός υπουργός Υγείας Ματ Χάνκοκ ανακοίνωσε από την πλευρά του ότι εκατοντάδες χιλιάδες δόσεις του εμβολίου θα είναι έτοιμες για διανομή στην Βρετανία από την Δευτέρα.
Το δεύτερο που παίρνει έγκριση στην Βρετανία, μετά από αυτό της Pfizer
H εταιρεία δεν έχει ακόμα υποβάλει αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων
Αισιόδοξες εκτιμήσεις από το Κέντρο Γκαμαλέγια που ανέπτυξε το ρωσικό εμβόλιο
Η ρωσική τεχνολογία ίσως αυξήσει την αποτελεσματικότητα του βρετανικού εμβολίου
Δημοσίευση στο Lancet επιβεβαιώνει τα προκαταρκτικά ευρήματα για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου
Μερικές από τις λήψεις ήταν πιο αδύναμες από ό,τι είχαν σχεδιαστεί, που περιέχουν πολύ λιγότερο από το συστατικό που προορίζεται να δώσει σε ένα άτομο ανοσία
Παράλληλα ο Χάνκοκ επεσήμανε ότι η κυβέρνηση έχει ζητήσει από την MHRA να εγκρίνει και το υποψήφιο εμβόλιο της Pfizer/BioNTech, το οποίο σύμφωνα με τις κλινικές δοκιμές, έχει αποτελεσματικότητα 95%.
O διευθύνων σύμβουλος της εταιρείας παραδέχεται ότι τα διαθέσιμα δεδομένα δεν επαρκούν για αδειοδότηση από την FDA
Εκτενής σύγκριση των τριών, για την ώρα, επικρατέστερων υποψήφιων εμβολίων για τον κοροναϊό
Τα αποτελέσματα από το δεύτερο στάδιο της μελέτης της Οξφόρδης αποκαλύπτουν ότι το εμβόλιο είναι καλύτερα ανεκτό στον οργανισμό μεγαλύτερης ηλικίας ανθρώπων, ενώ παράγει εξίσου ισχυρή ανοσοαπόκριση σε ηλικιωμένους και νέους ενήλικες.
Ενθαρρυντικά είναι τα νέα από τους κατασκευαστές που προσπαθούν να παραδώσουν ένα ασφαλές και αποτελεσματικό εμβόλιο κατά της Covid-19.
Η AstraZeneca δοκίμασε με το φάρμακο Calquence προκειμένου να αποτρέψει την πνευμονική ανεπάρκεια σε ασθενείς με κοροναϊό, ωστόσο τα αποτελέσματα ήταν… απογοητευτικά.
Το «εμβόλιο της Οξφόρδης» φαίνεται να προκαλεί ισχυρή ανοσολογική αντίδραση σε νέους και ηλικιωμένους, με τις παρενέργειες να παραμένουν περιορισμένες
Όπως ανακοίνωσε η φαρμακευτική εταιρεία, η αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) έδωσε σήμερα την έγκρισή της να συνεχιστεί η δοκιμή, όπως έγινε και σε άλλες χώρες τις τελευταίες εβδομάδες
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ ΜΜΕ Α.Ε.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
