Νέες ρυθμίσεις υπόσχονται ότι οι πραγματικά καινοτόμες θεραπείες θα δίνονται στους ασθενείς, όχι στο ρυθμό της Ευρώπης, αλλά αρκετά αργότερα
Στην Επιτροπή Αξιολόγησης Τεχνολογιών Υγείας και οι ασθενείς με επερχόμενη νομοθετική ρύθμιση – Ποιος θα είναι ο θεσμικός ρόλος τους
Οι ελεγκτικοί οργανισμοί από την Αμερική και την Ευρώπη μέχρι την Αυστραλία δεν αξιολογούν τα ίδια δεδομένα για τις εγκρίσεις τους – Ο ρόλος των μελετών με δεδομένα πραγματικού κόσμου
Χρειάζεται έλεγχος ποιότητας ισότιμα στον δημόσιο και ιδιωτικό τομέα υγείας, καθώς και οργανισμός αξιολόγησης των τεχνολογιών υγείας
Προετοιμασία για την ενιαία αντιμετώπιση της αξιολόγησης των προηγμένων θεραπειών στην Ευρώπη
Η ευρωπαϊκή νομοθεσία βάζει τις βάσεις επισημάνθηκε σε ημερίδα του Εθνικού Κέντρου Αξιολόγησης Ποιότητας και Τεχνολογίας στην Υγεία
Η κοινή αξιολόγηση θα είναι έτοιμη σε 30 μέρες από την χορήγηση άδειας κυκλοφορίας των φαρμάκων από την Επιτροπή
Σχεδόν το 70% των ιατρικών αναγκών που δεν καλύπτονται αφορούν οικονομικούς λόγους – Η κρατική χρηματοδότηση πάντα λιγότερη από τους ρυθμούς ανάπτυξης της αγοράς
Ενιαίους κανόνες για την αξιολόγηση των νέων τεχνολογιών υγείας θέτει η Ε.Ε. και ζητά τις οικονομικές επιπτώσεις στα συστήματα υγείας των κρατών μελών
Νομικά κενά και υποστελέχωση διαπιστώνουν ΠΟΥ και Ε.Ε. ως εμπόδια στην αξιολόγηση νέων τεχνολογιών υγείας στην Ελλάδα
Οι πιέσεις στα συστήματα υγείας απαιτούν τεκμηρίωση για την αποτελεσματικότητα και το όφελος των φαρμάκων νέας τεχνολογίας - Τι λέει ο Πάνος Καναβός
Ο γενικός γραμματέας Στρατηγικού Σχεδιασμού του υπουργείου Υγείας Άρης Αγγελής μιλάει στο in.gr για τις καινοτόμες θεραπείες και την αξιολόγηση για χρήση τους στο σύστημα υγείας της χώρας
Με την στήριξη από την Ε.Ε. και τον ΠΟΥ, το υπουργείο Υγείας προωθεί νέο πλαίσιο για την αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας σε ευθυγράμμιση με τον ευρωπαϊκό Κανονισμό
Ο Πάνος Καναβός, αναπληρωτής καθηγητής Πολιτικής Υγείας του London School of Economics, προτείνει 6+3 άμεσες παρεμβάσεις για βιώσιμη φαρμακευτική πολιτική και πλήρη κάλυψη των ασθενών
Ταμείο καινοτομίας, συμφωνίες ελεγχόμενης εισόδου και σάρωση ορίζοντα μπορούν να διασφαλίσουν ευκολότερη πρόσβαση των ασθενών στις νέες τεχνολογίες υγείας
Η άρνηση έγκρισης φαρμάκων από διεθνείς οργανισμούς φαρμάκου όπως της Ευρώπης, Αυστραλίας, Καναδά και Ηνωμένου Βασιλείου προβληματίζει τις ΗΠΑ αναζητώντας ασφάλεια και εξοικονόμηση πόρων από νέες θεραπείες
Ο Ευρωπαϊκός Κανονισμός για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας αλλάζει την πρόσβαση σε καινοτόμες τεχνολογίες υγείας - Το επίκεντρο στο θεραπευτικό αποτέλεσμα για τον ασθενή
Μέτρα για ένα βιώσιμο σύστημα φαρμακευτικής πολιτικής ζητούν Κυβέρνηση, αξιωματική αντιπολίτευση και φαρμακοβιομηχανία - Οι προτάσεις τους
Ελληνική μελέτη στο διεθνές επιστημονικό περιοδικό BMJ σημαίνει «καμπανάκι» για τα ακριβά νοσοκομειακά φάρμακα και προτείνει αξιολόγηση και ξεχωριστή χρηματοδότηση
Στην προσπάθεια βιωσιμότητας και ανθεκτικότητας του συστήματος υγείας, το υπουργείο Υγείας επιλέγει σειρά περικοπών σε νοσοκομεία, ΕΟΠΥΥ και φάρμακα
Στην πρώτη γραμμή των υπηρεσιών υγείας μπαίνει ο καρκίνος με κάλυψη γονιδιακών εξετάσεων, ενώ πιλοτικά θα εφαρμοστεί νοσηλεία στο σπίτι με τη διασύνδεση των ασθενών με 8 νοσοκομεία. Το υψηλό κόστος των φαρμάκων μπορεί να αντιμετωπιστεί με νέες συμφωνίες κράτους - φαρμακευτικών εταιρειών
Ογκολογία, λοιμώξεις, νευρολογία, ενδοκρινολογία οι τομείς που συγκεντρώνουν το μεγαλύτερο ερευνητικό ενδιαφέρον για νέες θεραπείες, σύμφωνα με νέα έκθεση της IQVIA
Η αξιολόγηση νέων τεχνολογιών υγείας οδεύει προς εναρμόνιση στις χώρες της Ε.Ε. με νέο κανονισμό που θα ξεκινήσει με τα ογκολογικά φάρμακα – Οι βιοδείκτες κρίσιμη παράμετρος για σωστή επιλογή θεραπείας και ασθενούς
Το 45% των ασθενειών οφείλονται στον τρόπο ζωής και το 32% σε γενετικές διαταραχές. Οι ασθενείς μπορούν να συμβάλλουν στην αξιολόγηση των αποτελεσματικών θεραπειών, επιτρέποντας τη βιωσιμότητα των συστημάτων υγείας
Ο καθηγητής του LSE Πάνος Καναβός εξηγεί τα νέα χρηματοδοτικά εργαλεία και τις νέου τύπου συμφωνίες μεταξύ συστημάτων υγείας και φαρμακευτικών εταιριών που βρίσκονται «προ των πυλών» για την δυνατότητα χορήγησης των νέων θεραπειών που υπόσχεται η εφαρμογή των νεών τεχνολογιών στην υγεία
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: [email protected], Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442
