ψωριασική

Την ένταξη της ψωρίασης στην κατηγορία των δυσίατων νοσημάτων, έπειτα από σχετικό αίτημα του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «Επιδέρμια» εξετάζει το υπουργείο Υγείας. Το αίτημα βρήκε θετική ανταπόκριση από την ηγεσία του υπουργείου Υγείας, και αναμένεται η σχετική γνωμοδότηση του Κεντρικού Συμβουλίου Υγείας (ΚΕΣΥ).

Οι ασθενείς που κάνουν θεραπεία με απρεμιλάστη παρουσιάζουν κλινικά σημαντικές βελτιώσεις ως προς τα σημεία και τα συμπτώματα της ψωριασικής αρθρίτιδας, τη σωματική λειτουργία και τη σχετιζόμενη ψωρίαση, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο Ετήσιο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ρευματολογίας ( EULAR 2017), στη Μαδρίτη.

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «Επιδέρμια» διοργανώνει  ανοιχτή εκδήλωση κοινού με θέμα «Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα: Μύθοι και Αλήθειες», στο Μουσείο Ηλεκτρικών Σιδηροδρόμων Σωματείου Συνταξιούχων ΗΣΑΠ.

Το Σωματείο Υποστήριξης Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «ΚΑΛΥΨΩ» συνεχίζοντας την πανελλαδική του δράση για την ενημέρωση του κοινού ανακοινώνει τη διοργάνωση μιας σημαντικής ενημερωτικής εκδήλωσης, με κεντρικό θέμα τη Ψωρίαση.

Με κεντρικό μήνυμα «Ζήτα από τον Δερματολόγο σου καθαρό δέρμα» και με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης (29η Οκτωβρίου), η Ελλάδα μπαίνει στον χάρτης της παγκόσμιας εκστρατείας ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης κοινού για την Ψωρίαση. Η εκστρατεία τελεί υπό την αιγίδα της Ελληνικής Δερματολογικής και Αφροδισιακής Εταιρείας και την υποστήριξη του Πανελληνίου Συλλόγου Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική αρθρίτιδα «Επιδέρμια».

Η εξαιρετική σημασία που έχει η έγκαιρη διάγνωση της ψωρίασης και της ψωριασικής αρθρίτιδας από εξειδικευμένο γιατρό, αλλά και η μεγάλη ανάγκη ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης του κοινού αναφορικά με τα χρόνια αυτά μη μεταδοτικά νοσήματα που λανθασμένα προκαλούν κοινωνικό στίγμα και αποκλεισμό ήταν τα βασικά μηνύματα της Ημερίδας που διοργάνωσε ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «Επιδέρμια» στο Νοσοκομείο Α. Συγγρός.

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «Επιδέρμια» με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Αρθρίτιδας (12 Οκτωβρίου) και την Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης (29 Οκτωβρίου) πραγματοποιεί ανοιχτή ενημερωτική εκδήλωση με θέμα «Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα».

Τριάντα τρεις επιστημονικές περιλήψεις που παρουσιάστηκαν στο Ετήσιο Ευρωπαϊκό Συνέδριο Ρευματολογίας (EULAR 2016) στο Λονδίν δείχνουν ότι η σεκουκινουμάμπη μπορεί να οδηγήσει σε υψηλότερες ανταποκρίσεις από ότι η αδαλιμουμάμπη στη βελτίωση των σημείων και συμπτωμάτων των ανθρώπων που ζουν με αγκυλοποιητική σπονδυλίτιδα (AΣ) και ψωριασική αρθρίτιδα (ΨΑ) σε 52 εβδομάδες.

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική Αρθρίτιδα «Επιδέρμια» πραγματοποιεί ανοιχτή εκδήλωση με θέμα «Ψωρίαση εφ’ όλης της Ύλης» την Τετάρτη, 25 Μαΐου, στο πλαίσιο των δράσεών του για την πληροφόρηση των ασθενών, του οικογενειακού τους περιβάλλοντος αλλά και του ευρύτερου κοινού σχετικά με τη νόσο.

Ο Σύλλογος ασθενών με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα «Επιδέρμια» πραγματοποιεί εκδήλωση με θέμα την Ψωριασική Αρθρίτιδα στο ξενοδοχείο Μακεδονία Παλλάς στη Θεσσαλονίκη, την Πέμπτη στις 14 Απριλίου και ώρα 20:00 μ.μ. στην αίθουσα Αλέξανδρος ΙΙ.

Στη θετική λίστα των αποζημιούμενων φαρμάκων εντάχθηκε η απρεμιλάστη, μια νέα από του στόματος θεραπεία για την ψωρίαση και την ψωριασική αρθρίτιδα. Έτσι, οι ασθενείς μπορούν πλέον να έχουν πρόσβαση σε μια καινοτόμο θεραπεία, με την πλήρη κάλυψη των ασφαλιστικών ταμείων τους, κατόπιν συνταγογράφησης από τον θεράποντα ιατρό τους.

Στις αρχές του 2016 θα είναι διαθέσιμη και στην Ελλάδα η σεκουκινουμάμπη για την θεραπεία της Αγκυλοποιητικής Σπονδυλαρθρίτιδας και της Ψωριασικής Αρθρίτιδας. Το φάρμακο εμφανίζει γρήγορα και παρατεταμένα κλινικά οφέλη και στις δύο ρευματικές παθήσεις, με τους ασθενείς με ΑΣ να εμφανίζουν απουσία επιδείνωσης της βλάβης στη σπονδυλική στήλη και στη βλάβη των αρθρώσεων των ασθενών με ΨΑ, με βάση μετρήσεις μέσω ακτινογραφιών σε διάστημα δύο ετών.

Σε μια πρωτοποριακή ενέργεια συμμετείχε η βιοφαρμακευτική εταιρεία AbbVie, στο πλαίσιο του16oυ AthensXclusiveDesigners’ Week. Στόχος της ενέργειας αυτής ήταν να ευαισθητοποιήσει το κοινό σχετικά με την ψωρίαση: ένα μη μεταδοτικό νόσημα από το οποίο πάσχουν περίπου 220.000 συνάνθρωποί μας στην Ελλάδα.

Την ώρα που οι έλληνες πάσχοντες από φλεγμονώδεις αρθρίτιδες δίνουν μάχη για την πρόσβαση στην κατάλληλη φαρμακευτική αγωγή και σε ειδικούς γιατρούς για την πρώιμη διάγνωση των παθήσεων αυτών, μια νέα θεραπεία είναι πλέον διαθέσιμη στην Ελλάδα για την ψωριασική αρθρίτιδα.

Το Σωματείο υποστήριξης ασθενών με ψωρίαση και ψωριασική αρθρίτιδα «Καλυψώ» συμμετείχε στην επιστημονική εκδήλωση με θέμα «Ψωρίαση - Με επίκεντρο τον ασθενή» που διοργάνωσε το Ινστιτούτο Βιοϊατρικής Έρευνας και Εκπαίδευσης, στην Καστοριά.

Το Σωματείο Υποστήριξης Ασθενών με Ψωρίαση και Ψωριασική αρθρίτιδα «Καλυψώ», στο πλαίσιο των Ομάδων Προσωπικής Ανάπτυξης που οργανώνει, σας προσκαλεί στην εκδήλωση με θέμα «Η Δύναμη της Τέχνης», την Τρίτη 16 Απριλίου 2013, στα γραφεία του Σωματείου.

Η 29η Οκτωβρίου καθιερώθηκε ως «Παγκόσμια Ημέρα Ψωρίασης» με στόχο να ενημερώσει ασθενείς, ιατρούς και κοινό και να αυξήσει την επίγνωση για την ασθένεια, ώστε να δώσει στους ασθενείς που πάσχουν από Ψωρίαση την προσοχή και την κατανόηση που τους αξίζει.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε μια νέα ένδειξη για τη γκολιμουμάμπη (golimumab), την πρώτη υποδόρια μηνιαία βιολογική θεραπεία, η οποία ενδείκνυται στην αντιμετώπιση της ρευματοειδούς αρθρίτιδας, της ψωριασικής αρθρίτιδας και της αγκυλοποιητικής σπονδυλίτιδας.