χρωμοσώματα

Το γενετικό υλικό του μαμούθ διατηρήθηκε μέχρι σήμερα χάρη στην αυθόρμητη αφυδάτωση σε συνθήκες χαμηλής θερμοκρασίας.

Αμερικανοί και ευρωπαίοι επιστήμονες ανέλυσαν στο DNA 500 περίπου νυχτερίδων από τέσσερα διαφορετικά είδη, με έμφαση στα τελομερή τους, με στόχο να ανακαλύψουν τί είναι αυτό που τους χαρίζει μεγάλη διάρκεια ζωής και αν θα μπορούσαν να βοηθήσουν και τους ανθρώπους να ζήσουν περισσότερο.

Τα τελευταία χρόνια εξελίσσεται στην επιστημονική κοινότητα μια έντονη αντιπαράθεση σχετικά με το μέλλον των... ανδρών. Αρχικά εμφανίσθηκαν κάποιες μελέτες που έδειχναν ότι το χρωμόσωμα Υ (που καθορίζει το άρρεν φύλλο) σταδιακά συρρικνώνεται σε σημείο εξαφάνισης!

Τα αίτια των εκ γενετής ελαττωμάτων στα νεογνά παραμένουν εν πολλοίς άγνωστα, σε τέσσερις στις πέντε περιπτώσεις (ποσοστό 80%), σύμφωνα με αμερικανική έρευνα που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο British Medical Journal.

Αυτό το ερπετό προτιμά να γίνεται γυναίκα όταν ο καιρός είναι καλός: ερευνητές στην Αυστραλία περιγράφουν ένα είδος σαύρας της οποίας το φύλο δεν εξαρτάται μόνο από τα χρωμοσώματα αλλά και από τη θερμοκρασία.

Ανίχνευση χρωμοσωμικών ανωμαλίων, όπως το σύνδρομο Down, στο έμβρυο με μία απλή αιματολογική εξέταση, επιτυχγάνει ο νέος μη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος (ΝΡΙΤ) που είναι πλέον διαθέσιμος και στην Ελλάδα.

Θα έχει τα πράσινα μάτια του μπαμπά του; Τις ξανθές σας μπούκλες; Το χιούμορ του παππού; Την εξυπνάδα του θείου του; Μάθετε πώς διαμορφώνεται ο γενετικός κώδικας του παιδιού σας.

Αποκωδικοποιήθηκε ο γενετικός κώδικας του μαλακού σιταριού (Triticum aestivum), το οποίο χρησιμοποιείται για την παρασκευή του ψωμιού, από διεθνή επιστημονική ομάδα, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο περιοδικό Nature.

Οι άνδρες αποδεικνύονται πολύ σκληροί για να πεθάνουν, καθώς σύμφωνα με νέα αμερικανική έρευνα που αναιρεί προηγούμενες, το ανδρικό χρωμόσωμα Υ δεν εξαφανίζεται σιγά-σιγά.

To μήκος των τελομερών, μικρών τμημάτων DNA που προστατεύουν από τη φθορά τις άκρες των χρωμοσωμάτων, αποτελεί καλό προγνωστικό δείκτη για το πόσο θα ζήσει ένα νεαρό άτομο. Η σχετική μελέτη πραγματοποιήθηκε σε σπίνους, ωστόσο οι ερευνητές υποψιάζονται ότι τα συμπεράσματα μπορεί να ισχύουν και στον άνθρωπο.

To μήκος των τελομερών, μικρών τμημάτων DNA που προστατεύουν από τη φθορά τις άκρες των χρωμοσωμάτων, αποτελεί καλό προγνωστικό δείκτη για το πόσο θα ζήσει ένα νεαρό άτομο. Η σχετική μελέτη πραγματοποιήθηκε σε σπίνους, ωστόσο οι ερευνητές υποψιάζονται ότι τα συμπεράσματα μπορεί να ισχύουν και στον άνθρωπο.

Πριν από έναν χρόνο, η δημιουργία του πρώτου βακτηρίου με συνθετικό DNA είχε γίνει πρωτοσέλιδο σε όλο τον κόσμο. Τώρα, Αμερικανοί ερευνητές προχωρούν ένα μεγάλο βήμα παραπέρα εισάγοντας τεχνητά χρωμοσώματα σε έναν σακχαρομύκητα, έναν μονοκύτταρο είδος πολύ μεγαλύτερης περιπλοκότητας, το οποίο ανήκει στην κατηγορία των ευκαρυωτικών οργανισμών, όπως και ο άνθρωπος.

Οι γυναίκες κάποτε -η εποχή δεν είναι τόσο μακρινή- θεωρούσαν μεγάλη τύχη να χαρίσουν στον άντρα τους ένα γιο. Στην εποχή μας, βέβαια, η νοοτροπία αυτή έχει αλλάξει αρκετά και οι υποψήφιοι γονείς εύχονται πάνω από όλα να αποκτήσουν ένα «γερό παιδί και ό,τι θέλει ας είναι».

Τα χρωμοσώματα Χ Υ, όπως και τα υπόλοιπα 44, τα οποία περιέχονται στο γονιμοποιημένο ωάριο, καθορίζουν τα γνωρίσματα που θα κληρονομήσει το μικρό σας.

H γονιμοποίηση Τα σπερματοζωάρια, κολυμπούν μέσα στον τράχηλο της μήτρας με προορισμό τις σάλπιγγες. Εκεί πολιορκούν το ωάριο και προσπαθούν να το διαπεράσουν, ώσπου ένα από όλα το κατορθώνει. Η συνένωση του ωαρίου με το σπερματοζωάριο έχει αποτέλεσμα το σχηματισμό ενός νέου κυττάρου, του ζυγώτη. Μετά τη γονιμοποίηση ο ζυγώτης αρχίζει να διαιρείται και γίνεται […]

Βρετανοί επιστήμονες ανακοίνωσαν ότι βρίσκονται πολύ κοντά στο να δώσουν απάντηση στο ερώτημα, γιατί καθώς οι γυναίκες μεγαλώνουν αυξάνονται οι πιθανότητες μη φυσιολογικών ωαρίων.

Λονδίνο: Ο μικρός Όλιβερ στη Βρετανία είναι το πρώτο βρέφος στον κόσμο που γεννιέται με τη βοήθεια μιας νέας, ταχύτερης μεθόδου για τον έλεγχο των ωαρίων πριν από την εξωσωματική γονιμοποίηση.

Το σύνδρομο Down ή αλλιώς τρισωμία 21 είναι η πιο συχνή χρωμοσωμική ανωμαλία στον άνθρωπο. Πρόκειται για ένα νόσημα που δοκιμάζει όχι μόνο τα παιδιά που γεννιούνται με αυτό αλλά και τις οικογένειες τους. Παρατηρείται σε όλες τις φυλές με συχνότητα 1 ανά 800 γεννήσεις. Η επίπτωση αυτής της διαταραχής αυξάνει με την ηλικία της μητέρας. Στην ηλικία των 20 είναι 1:2000, στα 36 είναι 1:200, στα 39 1:100 και στα 42 1:50.

Νέα Υόρκη: Γενετιστές ανακάλυψαν ότι το πρώτο στάδιο παραγωγής του σπέρματος στον άνδρα στηρίζεται, σε μεγάλο βαθμό, σε γονίδια που βρίσκονται στο "θηλυκό" χρωμόσωμα Χ και όχι στο Υ, το οποίο θεωρείται "σπόρος του ανδρισμού".