φάρμακο

Η φαρμακευτική εταιρεία Roche προχωρά στην απόσυρση από την Θετική Λίστα του ογκολογικού σκευάσματος Cotellic (cobimetinib), που χρησιμοποιείται για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με ανεγχείρητο ή μεταστατικό μελάνωμα. Είχε συμπεριληφθεί στην λίστα συνταγογραφούμενων φαρμάκων που αποζημιώνονται από τον ΕΟΠΥΥ τον περασμένο Φεβρουάριο.

Αποτελεσματικό και ασφαλές είναι το βιοομοειδές του Trastuzumab, ABP 980, σύμφωνα με στοιχεία από μελέτη Φάσης ΙΙΙ σε ασθενείς με πρώιμο, θετικό στον υποδοχέα ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα τύπου 2 (HER2) καρκίνο του μαστού.

Την σωτήρια για τη ζωή τους θεραπεία nusinersen λαμβάνουν έξι παιδιά νηπιακής ηλικίας στην Ελλάδα που πάσχουν από νωτιαία μυϊκή ατροφία τύπου 1, χάρη σε πρόγραμμα πρώιμης πρόσβασης στο Νοσοκομείο Παίδων «Αγία Σοφία».

Μάστιγα αποτελεί η παράνομη πώληση πλαστών φαρμάκων μέσω του διαδικτύου όχι μόνο στην Ευρώπη και τον υπόλοιπο κόσμο, αλλά ακόμη και στη χώρα μας. Ιδιαιτέρως ανησυχητικό είναι το γεγονός ότι τα πλαστά φάρμακα βρίσκουν τρόπο και καταλήγουν ακόμη και στα ευρωπαϊκά φαρμακεία. Πάντως ο Γιάννης Δαγρές, μέλος του Πανελληνίου Φαρμακευτικού Συλλόγου ξεκαθαρίζει στο in.gr ότι, δεν υπάρχει κανένα πλαστό φάρμακο στα ελληνικά φαρμακεία.

Τη «συνταγή» για τη φαρμακευτική πολιτική που θα εγγυάται την καθολική πρόσβαση των πολιτών σε σωτήριες θεραπείες, παρουσίασε για μια ακόμη φορά ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός στο συνέδριο του Ελληνο-Αμερικανικού Εμπορικού Επιμελητηρίου, HealthWorld.

Θετικά είναι τα αποτελέσματα από την κλινική μελέτη Φάσης 3 CAFÉ του dupilumab σε ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα (ΑΔ) οι οποίοι δεν ελέγχονται επαρκώς ή παρουσιάζουν δυσανεξία στο ευρέως χρησιμοποιούμενο ανοσοκατασταλτικό φάρμακο, κυκλοσπορίνη Α (CSA), ή όταν η συγκεκριμένη θεραπεία δεν ενδείκνυται.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν «HAPPY MAN capsules» που διακινείται μέσω διαδικτύου και προωθείται ως φάρμακο για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη και την αύξηση της ανδρικής γονιμότητας, δεν διαθέτει την έγκρισή του.

Σύμφωνα με μία νέα ανάλυση από τη μελέτη FOURIER, τα μειωμένα επίπεδα της χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτεΐνης χοληστερόλης (LDL-C) που επιτυγχάνονται με το εvolocumab μειώνουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιαγγειακών επεισοδίων σε ασθενείς με ιστορικό αγγειακού εγκεφαλικού επεισοδίου.

Στην πιλοτική κλινική μελέτη Φάσης 3 LIBERTY ASTHMA QUEST το dupilumab σε έναν ευρύ πληθυσμό ασθενών με μη ελεγχόμενο επίμονο άσθμα πέτυχε τη μείωση των σοβαρών κρίσεων άσθματος (εξάρσεις) και τη βελτίωση της πνευμονικής λειτουργίας, σε συνδυασμό με καθιερωμένες θεραπείες.

Πρωτογενή δεδομένα από τη μελέτη CANTOS, δείχνουν ότι η στόχευση της φλεγμονής με το ACZ885 (canakinumab) μειώνει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο, σε άτομα με προηγούμενο έμφραγμα μυοκαρδίου και φλεγμονώδη αθηροσκλήρυνση.

Ένα ήδη υπάρχον φάρμακο ενδεχομένως να είναι ο καλύτερος σύμμαχος των γυναικών για την προστασία της γονιμότητάς τους όταν υποβάλλονται σε αντικαρκινικές θεραπείες.

Αμερικανοί ερευνητές παρουσίασαν προκαταρκτικά στοιχεία σύμφωνα με τα οποία ένα αντικαταθλιπτικό φάρμακο που χρησιμοποιείται ήδη πάνω από 50 χρόνια μπορεί να επιβραδύνει τη νόσο του Πάρκινσον.

Κυκλοφόρησε και στην Ελλάδα νέα θεραπεία για την αιμορροφιλία Α, κατάλληλη για ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων. Πρόκειται για μη τροποποιημένο, πλήρους μήκους, ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII, που στις κλινικές μελέτες φάνηκε να ελέγχει και προστατεύει τους ασθενείς από τις αιμορραγίες, όταν χρησιμοποιείται ως θεραπεία προφύλαξης δύο ή τρεις φορές ανά εβδομάδα.

Το καλύτερο φάρμακο για το έμφραγμα αποδεικνύεται τελικά ο γάμος, σύμφωνα με βρετανική μελέτη που παρουσιάστηκε στο ετήσιο συνέδριο της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Καρδιολογίας, στη Βαρκελώνη.

Βρετανοί επιστήμονες υποστηρίζουν ότι ίσως είναι εφικτό να επιβραδύνουν ή και να ανακόψουν την εξέλιξη της νόσου Πάρκινσον, χάρη σε ένα φάρμακο που χρησιμοποιείται ήδη για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2.

Σχολείο Αγωγής Υγείας και Προαγωγής Υγείας θα λειτουργήσει η Ελληνική Εταιρεία Αντιρευματικού Αγώνα (ΕΛΕΑΝΑ) με τη συνεργασία του Εργαστηρίου Κλινικής Φαρμακολογίας του Τμήματος Ιατρικής του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης (ΑΠΘ).

Για αδιέξοδο στην φαρμακευτική πολιτική κάνει λόγο η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), προειδοποιώντας ότι δεν θα επιτευχθούν οι φετινοί στόχοι της διείσδυσης των γενοσήμων στο 40% και της μείωσης του clawback κατά 30%.

Νέα ανάλυση από μια πιλοτική μελέτη που παρουσιάστηκε στο 59ο Ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κεφαλαλγίας (8-11 Ιουνίου 2017, Βοστόνη) επισημαίνει την αποτελεσματικότητα του AMG 334 (erenumab) στους ασθενείς με 15 ή περισσότερες ημέρες με κεφαλαλγία ανά μήνα (χρόνια ημικρανία) και πρόσφατο ιστορικό υπερβολικής χρήσης φαρμάκων στην οξεία φάση της ημικρανίας.

Καθολική και ισότιμη κάλυψη των υγειονομικών αναγκών του πληθυσμού από ένα δημόσιο ανθρωποκεντρικό, διαφανές, αποτελεσματικό και οικονομικά βιώσιμο σύστημα υγείας, που θα παρέχει αξιόπιστη φροντίδα, χωρίς δυσβάστακτη οικονομική επιβάρυνση των πολιτών, ορματίζεται ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός, σύμφωνα με τα όσα ανέφερε κατά την παρέμβασή του στο συνέδριο του Economist.

Θετικά είναι τα προκαταρκτικά αποτελέσματα για το ερευνητικό REGN2810, έναν αναστολέα του σημείου ελέγχου (checkpoint inhibitor) που στοχεύει το PD-1 (programmed death 1) σε ασθενείς με ακανθοκυτταρικό καρκίνωμα δέρματος. Τα δεδομένα, που προήλθαν από δύο ομάδες επέκτασης της κλινικής μελέτης Φάσης 1 του REGN2810, παρουσιάστηκαν στο ετήσιο Συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Κλινικής Ογκολογίας (ASCO) στο Σικάγο.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από τις Γερμανικές Αρχές, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος «Estrogenolit RX Starter Pack 728μg».

Την έντονη δυσφορία του κλάδου Φαρμάκου εκφράζει σε επιστολή που απέστειλε την Πέμπτη προς τον υπουργό Υγείας, Ανδρέα Ξανθό, ο Σύνδεσμος Φαρμακευτικός Επιχειρήσεων Ελλάδος (ΣΦΕΕ) αναφορικά με τη νέα πολιτική φαρμάκου που υλοποιείται ήδη με αναδρομική ισχύ. Οι φαρμακευτικές εταιρίες προειδοποιούν ότι πλήττεται η πρόσβαση των ασθενών στα καινοτόμα φάρμακα ενώ απειλείται και η βιωσιμότητα του κλάδου χωρίς στέρεα δημοσιονομικά οφέλη.

Διαθέσιμη και στην Ελλάδα είναι πλέον η δραστική ουσία selexipag για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης. Πρόκειται για από του στόματος, εκλεκτικό αγωνιστή του IP υποδοχέα της προστακυκλίνης και ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία ενηλίκων ασθενών.

Ένα δοκιμασμένο φάρμακο κατά της ναυτίας ίσως αποτελεί μια νέα θεραπευτική επιλογή κατά της αποφρακτικής άπνοιας ύπνου, σύμφωνα με στοιχεία που παρουσίασαν ερευνητές του Πανεπιστημίου του Ιλινόις στο Σικάγο και του Πανεπιστημίου Northwestern στο ετήσιο συνέδριο SLEEP 2017, στη Βοστόνη.

Την έντονη δυσαρέσκια της εκφράζει η Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας (ΠΕΦ), σχετικά με τη νέα τιμολογιακή πολιτική για το φάρμακο. Χαρακτηρίζει στρεβλή τη διαδικασία ανατιμολόγησης και υποστηρίζει ότι εστιάζει «μονομερώς και ασύμμετρα μόνο στις τιμές των οικονομικών ελληνικών φαρμάκων». Ενώ προειδοποιεί και για αποσύρσης φαρμάκων λόγω των ασφυκτικών συνθηκών παραγωγής.