φάρμακο

Η έρευνα των επιστημόνων του Νοσοκομείου Παπανικολάου έχει ξεκινήσει εδώ και μήνες και αφορά στη χρήση Τ-λεμφοκυττάρων στην αντιμετώπιση του κοροναϊού

Αύξηση στις εξαγωγές και στη χρήση γενοσήμων, αλλά και προοπτικές για καθιέρωση πλαφόν στο clawback αποτελούν τα κύρια στοιχεία του κλάδου της φαρμακοβιομηχανίας, η οποία συμβάλλει στο 3,5% του ΑΕΠ

Η μετφορμίνη είναι ένα ευρέως συνταγογραφούμενο αντιδιαβητικό φάρμακο, μπορεί να μειώνει τη φλεγμονή από SARS-CoV-2, τον ιό που προκαλεί COVID-19, στο αναπνευστικό σύστημα

Εκτός από τα εμβόλια αποτελεσματικό ενάντια στον κοροναϊό αποδεικνύεται και το φάρμακο μονοκλωνικών αντισωμάτων ιδίως σε ασθενείς υψηλού κινδύνου

Το γνωστό φάρμακο μετφορμίνη έδωσε πολύ καλά αποτελέσματα σε πειράματα σε ποντίκια ενάντια στη φλεγμονή του αναπνευστικού, έναν σημαντικό παράγοντα νοσηρότητας και θνητότητας εξαιτίας της COVID-19

«Το νομοσχέδιο δεν επιδέχεται συζήτησης. Πρέπει να αποσυρθεί. Είναι άκρως αντιδραστικό στην ουσία και στο περιεχόμενό του», ανέφερε κατά τη συζήτηση του νομοσχεδίου του υπουργείου Εργασίας στη Βουλή η πρόεδρος της Ομοσπονδίας Εργαζομένων στο Φάρμακο

Δύο ελληνικής καταγωγής επιστήμονες βρίσκονται στο τιμόνι της εταιρείας που, με 9.100 υπαλλήλους και πωλήσεις 12,4 δισ. δολαρίων ετησίως, βρίσκεται πίσω από μια από τις μεγαλύτερες ανακαλύψεις των τελευταίων δεκαετιών στον τομέα της ιατρικής και της φαρμακευτικής

Το φάρμακο θα μπορεί να χρησιμοποιείται σε ασθενείς που νοσούν -εφήβους και ενήλικες- και χορηγείται με ενδοφλέβια χρήση.

Με ποιες εταιρείες έχει προχωρήσει σε προκαταρκτικές συζητήσεις η ελληνική φαρμακοβιομηχανία προκειμένου να αναλάβει την παραγωγή σκευασμάτων κατά του κορωνοϊού στη χώρα μας n Ποια είναι τα «αγκάθια» που πρέπει να ξεπεραστούν

«Θα μπορεί να παραχθεί ταχύτατα, μαζικά και με χαμηλό κόστος», τονίζει στα «ΝΕΑ» ο ισραηλινός καθηγητής ο οποίος μιλάει για την έναρξη της κλινικής μελέτης φάσης ΙΙ στην Ελλάδα

«Θα μπορεί να παραχθεί ταχύτατα, μαζικά και με χαμηλό κόστος», τονίζει στα «ΝΕΑ» ο ισραηλινός καθηγητής ο οποίος μιλάει για την έναρξη της κλινικής μελέτης φάσης ΙΙ στην Ελλάδα

Συνολικά, 90 ασθενείς ήπιων ή μέτριων συμπτωμάτων covid-19 θα δοκιμάσουν δύο διαφορετικές δόσεις του συγκεκριμένου φαρμάκου

Ελάχιστες οι πιθανότητες για φάρμακο κατά του κορονοϊού μέχρι τέλος του έτους.

Συνάντηση με τον Ισραηλινό Καθηγητή Ιατρικής Nadir Arber, ο οποίος είναι υπεύθυνος για τη νέα θεραπεία για τον κοροναϊό που αναπτύσσεται στο Ιατρικό Κέντρο Ichilov του Τελ Αβίβ, είχε ο Πρωθυπουργός Κυριάκος Μητσοτάκης.

Το σκεύασμα θα χορηγείται στο πλαίσιο κλινικής μελέτης την οποία ανέλαβε η ερευνητική ομάδα του καθηγητή Λοιμωξιολογίας Σωτήρη Τσιόδρα.

Πρόκειται για ένα αντιεπιληπτικό φάρμακο με δραστική ουσία την μπριβαρακετάμη.

«Μέχρι να κάνουν αυτοί οι ασθενείς τη δεύτερη δόση του εμβολίου, θα πρέπει να θεωρούν ότι δεν είναι προστατευμένοι από τη λοίμωξη του SARS-CoV-2 και να συνεχίσουν να εφαρμόζουν αυξημένα μέτρα φυσικής αποστασιοποίησης και αυτοπροστασίας όπου χρειάζεται», τονίζουν οι ερευνητές.

Μεταξύ 130 ελαφρά ασθενών στους οποίους χορηγήθηκε Anakinra, το 80% δεν παρουσίασε αναπνευστική ανεπάρκεια και επομένως δεν χρειάστηκε να νοσηλευτεί σε ΜΕΘ.

Ο καθηγητής Γενετικής ανέφερε πως ο αρμόδιος ευρωπαϊκός οργανισμός φαρμάκων ενέκρινε τη χορήγηση των μονοκλωνικών αντισωμάτων, το φάρμακο με θεαματικά αποτελέσματα που χορηγήθηκε στον Αμερικανό πρώην Πρόεδρο Τραμπ και σε ένα μήνα θα είναι ακόμη και στα ελληνικά φαρμακεία

Τι είναι η ριμπαβιρίνη που δοκιμάζεται σε παγκόμια μελέτη, στην οποία συμμετέχει και η Ελλάδα.

Πενταετές πλάνο επενδύσεων από την Πανελλήνια Ένωση Φαρμακοβιομηχανίας, για τα μέλη της αλλά και για τις  διεθνείς φαρμακευτικές, με την εφαρμογή του αναπτυξιακού clawback. Ευκαιρία για προσέλκυση επενδύσεων από το εξωτερικό, αλλά και αναστροφή του brain drain

Λόγω αποτελεσμάτων εκτός προδιαγραφών στις δοκιμές

Εντοπίστηκε αστοχία κατά την διαδικασία συσκευασίας του φαρμακευτικού προϊόντος στο εργοστάσιο παραγωγής

Σύμφωνα με τον κ. Βατόπουλο, η απόδοση των αυστηρότερων μέτρων που έχουν επιβληθεί θα φανεί μετά το πέρας 10 με 15 ημερών

Σύμφωνα με επίσημη ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), αποφασίστηκε ανάκληση για συγκεκριμένη παρτίδα του προϊόντος «λόγω πιθανού ποιοτικού ελαττώματος που σχετίζεται με την φύσιγγα του διαλύτη».