παυ

Τις βάσεις για μια νέα φαρμακευτική αγωγή για την ιδιοπαθή πνευμονική αρτηριακή υπέρταση (ΠΑΥ) θέτει η κλινική δοκιμή της δραστικής ουσίας Dichloroacetate σε ασθενείς, από ομάδα επιστημόνων με επικεφαλής τον Δρ Ευάγγελο Μιχελάκη της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Αλμπέρτα.

Διαθέσιμη και στην Ελλάδα είναι πλέον η δραστική ουσία selexipag για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης. Πρόκειται για από του στόματος, εκλεκτικό αγωνιστή του IP υποδοχέα της προστακυκλίνης και ενδείκνυται για μακροχρόνια θεραπεία ενηλίκων ασθενών.

Το πρωτεύον καταληκτικό της σημείο πέτυχε η μελέτη MERIT, που σχεδιάστηκε για την αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας, της ασφάλειας και της ανοχής της μακιτεντάνης σε ασθενείς με μη χειρουργήσιμη χρόνια θρομβοεμβολική πνευμονική υπέρταση.

Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων (29/2) το in.gr αναδεικνύει μέσα από μια σειρά συνεντεύξεων χαρακτηριστικές σπάνιες παθήσεις. Σήμερα, η πρόεδρος του συλλόγου «Πνευμονική Υπέρταση Ελλάδος», Ιωάννα Αλυσανδράτου, αναφέρει μεταξύ άλλων τι πρέπει να αλλάξει στο ΕΣΥ για να βελτιωθεί η καθημερινότητα των ελλήνων ασθενών με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση.

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την από στόματος χρήση του εκλεκτικού αγωνιστή του υποδοχέα IP προστακυκλίνης selexipag, για τη θεραπεία της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης (ΠΑΥ) για να καθυστερήσει την εξέλιξη της νόσου και να μειώσει τον κίνδυνο για νοσηλεία που σχετίζεται μ' αυτήν.

Όλες οι τελευταίες εξελίξεις στη θεραπεία των ασθενών με Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση πρόκειται να παρουσιαστούν στο επιστημονικό συμπόσιο με θέμα «Βελτιώνοντας τις μακροχρόνιες κλινικές εκβάσεις στην Πνευμονική Αρτηριακής Υπέρτασης: βαδίζοντας στο μέλλον» που θα πραγματοποιηθεί τη Δευτέρα 14 Δεκεμβρίου στο Μέγαρο Μουσικής Αθηνών.

Τo selexipag μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο εμφάνισης συμβάματος νοσηρότητας/θνητότητας κατά 40% και βελτιώνει τη μακροπρόθεσμη έκβαση των ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση που λαμβάνουν ήδη συνδυαστική θεραπεία ERA και PDE-5i, μονοθεραπεία με ERA ή PDE-5i, καθώς ακόμα και την έκβαση νέων ασθενών χωρίς υποκείμενη θεραπεία.

Η Παγκόσμια Ημέρα Σπανίων Παθήσεων (28/2) είναι η αφορμή για να μιλήσουμε και να περιγράψουμε μια από τι πιο σκληρές Σπάνιες Νόσους, την Πνευμονική Αρτηριακή Υπέρταση, μια νόσο των αγγείων των πνευμόνων.

Αίτηση άδειας κυκλοφορίας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων κατέθεσε η εταιρεία Actelion για το selexipag, για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ). Η διαδικασία βρίσκεται στο στάδιο της αξιολόγησης της αίτησης, ενώ αναμένεται να ακολουθήσει η υποβολή αντίστοιχων αιτήσεων στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων καθώς και σε άλλες χώρες.

Ένα σημαντικό θεραπευτικό «όπλο» έχει πλέον η επιστημονική κοινότητα στα χέρια της, μετά την έγκριση της δραστικής ουσίας riociguat (σε μορφή δισκίου), από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), για τη θεραπεία της Χρόνιας Θρομβοεμβολικής Πνευμονικής Υπέρτασης (ΧΘΠΥ) και της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης.

Το selexipag, ο πρώτος από του στόματος εκλεκτικός αγωνιστής του υποδοχέα IP της προστακυκλίνης, μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης συμβάντος νοσηρότητας/θνητότητας στους πάσχοντες από πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της μελέτης φάσης ΙΙΙ, GRIPHON.

Περίπου 500 έλληνες εκτιμάται ότι πάσχουν από πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, μια σπάνια νόσο των αρτηριών και των πνευμόνων που εξελίσσεται σταδιακά και μπορεί να αποβεί θανατηφόρος. Με αφορμή την παγκόσμια ημέρα για τη νόσο (5 Μαΐου), ασθενείς, γιατροί και παράγοντες της φαρμακοβιομηχανίας συναντήθηκαν με τον υπουργό Υγείας, Άδωνι Γεωργιάδη, για να συζητήσουν τα προβλήματα που αφορούν στη νόσο.

Έγκριση κυκλοφορίας έλαβε πρόσφατα από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) η δραστική ουσία riociguat για τη θεραπεία και αντιμετώπιση των συμπτωμάτων της Χρόνιας Θρομβοεμβολικής Πνευμονικής Υπέρτασης (ΧΘΠΥ) και της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης. Η κυκλοφορία του νέου αυτού φαρμάκου αναμένεται στην Ελλάδα, στις αρχές του 2015.

Η δραστική ουσία macitentan, ένας νέος διπλός ανταγωνιστής των υποδοχέων της ενδοθηλίνης (ERA), έλαβε άδεια κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη μακροχρόνια θεραπεία της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης (ΠΑΥ) στην ΕΕ. Η πρώτη προγραμματισμένη κυκλοφορία του σκευάσματος εντός ΕΕ, αναμένεται στην Γερμανία τον Φεβρουάριο του 2014.

Την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) καθώς και τη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) έλαβε η δραστική ουσία macitentan για την θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης.

Η δραστική ουσία macitentan συντελεί σε μείωση της νοσηρότητας/θνητότητας των ασθενών με πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της πιλοτικής μελέτης SERAPHIN, που δημοσιεύθηκαν στο επιστημονικό έντυπο New England Journal of Medicine.

Τη βελτίωση της παρεχόμενης περίθαλψης και ποιότητας ζωής τους ζητούν οι πάσχοντες από πνευμονική αρτηριακή υπέρταση, σύμφωνα με τα αποτελέσματα πρόσφατης διεθνούς μελέτης για την επίδραση της νόσου στην ζωή των ασθενών και των φροντιστών τους.

Η πιλοτικής μακροπρόθεσμη κλινική μελέτη SERAPHIN δείχνει ότι το macitentan, ένας νέος διπλός ανταγωνιστή των υποδοχέων της ενδοθηλίνης, μειώνει τον κίνδυνο νοσηρότητας/θνητότητας των ασθενών που πάσχουν από πνευμονική αρτηριακή υπέρταση.

Ύπουλη ασθένεια είναι -όπως φαίνεται- η πνευμονική αρτηριακή πίεση, αφού οι ασθενείς δεν δίνουν την απαιτούμενη σημασία στα συμπτώματα, με αποτέλεσμα όταν προσέρχονται στο γιατρό, να είναι πλέον αργά.

Αντιμετώπιση και βελτίωση των συμπτωμάτων της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης (ΠΑΥ) αλλά και αύξηση του προσδόκιμου επιβίωσης των πασχόντων, που μέχρι πρόσφατα ήλπιζαν μόνο στη μεταμόσχευση πνευμόνων, υπόσχονται τα νέα φάρμακα που έχουν προστεθεί στην ιατρική φαρέτρα τα τελευταία χρόνια.

Η έγκαιρη διάγνωση βοηθά αποτελεσματικά στην καλύτερη ποιότητα ζωής στους πάσχοντες από Σκληρόδερμα. Αυτό είναι το μήνυμα της φετινής Ευρωπαϊκής Ημέρας για το Σκληρόδερμα, την οποία καθιέρωσε για πρώτη φορά πέρσι η Ευρωπαϊκή Ομοσπονδία Ενώσεων για το Σκληρόδερμα (FESCA).