οργανισμού φαρμάκων

Στο Άμστερνταμ της Ολλανδίας θα μετακομίσει η έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) μετά το Brexit.

Το Παρίσι και το Αμστερνταμ είναι οι πόλεις που επελέγησαν, μέσω ψηφοφορίας στο Συμβούλιο Γενικών Υποθέσεων, να φιλοξενήσουν τις έδρες αντίστοιχα της Ευρωπαϊκής Αρχής Τραπεζών (EBA) και του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) που θα μετεγκατασταθούν από το Λονδίνο το Μάρτιο του 2019.

Αισιόδοξοι, ότι η Ελλάδα με ένα άρτια τεκμηριωμένο φάκελο που έχει καταθέσει και με τα σοβαρά επιχειρήματα που προβάλλει, διεκδικεί με αξιώσεις την μετεγκατάσταση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) από το Λονδίνο, στην Αθήνα, εμφανίστηκαν, τόσο ο αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών, Γιώργος Κατρούγκαλος, όσο και ο υπουργός Υγείας, Ανδρέας Ξανθός.

Στη σύμφωνη γνώμη της Νέας Δημοκρατίας να διεκδικήσει η Ελλάδα την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) αναφέρθηκε ο Ιάσονας Φωτήλας, εισηγητής του κόμματος, κατά τη συζήτηση στην Επιτροπή Κοινωνικών Υποθέσεων.

Μέχρι τις 31 Ιουλίου 2017 πρόκειται να κατατεθεί στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή και το Ευρωπαϊκό Συμβούλιο ο φάκελος για την διεκδίκηση της έδρας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων, ο οποίος μετά την απόφαση για Brexit θα μεταφερθεί από το Λονδίνο σε άλλο κράτος μέλος της ΕΕ.

Συνεχίζονται οι διεργασίες για την καλύτερη προετοιμασία και κατάθεση του επίσημου αιτήματος διεκδίκησης της έδρας του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων από την Αθήνα, με ευρεία σύσκεψη που πραγματοποιήθηκε χθες, Τετάρτη, στην Περιφέρεια Αττικής.

Την έδρα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (European Medicine Agency ή ΕΜΑ) διεκδικεί η Ελλάδα, όπως ενημέρωσε χθες Mεγάλη Τρίτη διάφορους εμπλεκόμενους φορείς, ο αναπληρωτής υπουργός Εξωτερικών Γιώργος Κατρούγκαλος.

Την κατανόηση των βιολογικών διεργασιών που οδηγούν στον καρκίνο, με στόχο την ανάπτυξη καλύτερων φαρμάκων, πραγματεύεται η τελευταία για το 2015, ομιλία του Cafe Scientifique. Η εκδήλωση, η οποία είναι ανοικτή για το κοινό, θα πραγματοποιηθεί την Παρασκευή 4 Δεκεμβρίου, με ομιλητή τον Κωνσταντίνο Γκιρτή, Ειδικό Επιστήμονα στη Διεύθυνση Αξιολόγησης, στο Τμήμα Προϊόντων Ανθρώπινης Χρήσης του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων.

Την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) έλαβε πρόσφατα ένα νέο σκεύασμα, η  πασιρεοτίδη, η οποία ανήκει στα ανάλογα σωματοστατίνης, για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με νόσο Cushing, οι οποίοι δεν μπορούν να υποβληθούν σε χειρουργική επέμβαση ή στους οποίους η χειρουργική επέμβαση δεν ήταν επιτυχής.