Εγκρίθηκε η κυκλοφορία νέου φαρμάκου για τον συστηματικό ερυθηματώδη λύκο
Η Επιτροπή Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMEA) εξέδωσε θετική γνωμοδότηση, συνιστώντας την έκδοση άδειας κυκλοφορίας της δραστικής ουσίας μπελιμουμάμπη (belimumab) ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες ασθενείς με συστηματικό ερυθηματώδη λύκο.




Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442