θεραπεία πνευμονικής

Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την από στόματος χρήση του εκλεκτικού αγωνιστή του υποδοχέα IP προστακυκλίνης selexipag, για τη θεραπεία της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης (ΠΑΥ) για να καθυστερήσει την εξέλιξη της νόσου και να μειώσει τον κίνδυνο για νοσηλεία που σχετίζεται μ' αυτήν.

Με μια θετική εξέλιξη, την πρώτη διπλή μεταμόσχευση καρδιάς-πνευμόνων σε έλληνα πάσχοντα από πνευμονική υπέρταση (ΠΥ), τιμά την σημερινή Παγκόσμια Ημέρα κατά της νόσου (5/5) ο Σύλλογος Ελλήνων Ασθενών με Πνευμονική Υπέρταση. Ελπιδοφόρα είναι όμως και τα δεδομένα στο τομέα της φαρμακευτικής αγωγής, καθώς αναμένεται σύντομα η κυκλοφορία νέων σκευασμάτων.

Αίτηση άδειας κυκλοφορίας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων κατέθεσε η εταιρεία Actelion για το selexipag, για τη θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης (ΠΑΥ). Η διαδικασία βρίσκεται στο στάδιο της αξιολόγησης της αίτησης, ενώ αναμένεται να ακολουθήσει η υποβολή αντίστοιχων αιτήσεων στον Αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων καθώς και σε άλλες χώρες.

Ένα σημαντικό θεραπευτικό «όπλο» έχει πλέον η επιστημονική κοινότητα στα χέρια της, μετά την έγκριση της δραστικής ουσίας riociguat (σε μορφή δισκίου), από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), για τη θεραπεία της Χρόνιας Θρομβοεμβολικής Πνευμονικής Υπέρτασης (ΧΘΠΥ) και της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης.

Η δραστική ουσία macitentan, ένας νέος διπλός ανταγωνιστής των υποδοχέων της ενδοθηλίνης (ERA), έλαβε άδεια κυκλοφορίας από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τη μακροχρόνια θεραπεία της Πνευμονικής Αρτηριακής Υπέρτασης (ΠΑΥ) στην ΕΕ. Η πρώτη προγραμματισμένη κυκλοφορία του σκευάσματος εντός ΕΕ, αναμένεται στην Γερμανία τον Φεβρουάριο του 2014.

Την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) καθώς και τη θετική γνωμοδότηση της Επιτροπής Φαρμακευτικών Προϊόντων για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) έλαβε η δραστική ουσία macitentan για την θεραπεία της πνευμονικής αρτηριακής υπέρτασης.