Ένας γενετικά τροποποιημένος ιός για την αντιμετώπιση μιας σπάνιας γενετικής διαταραχής έγινε την Πέμπτη η πρώτη γονιδιακή θεραπεία που εγκρίνεται όχι μόνο στην Ευρωπαϊκή Ένωση αλλά και σε όλο τον κόσμο εκτός της Κίνας.
Το ελαττωματικό γονίδιο που ευθύνεται για τη β-μεσογειακή αναιμία αντικαταστάθηκε για πρώτη φορά με ένα υγιές αντίγραφο, ανακοίνωσαν Γάλλοι και Αμερικανοί ερευνητές. Ο ασθενής στον οποίο εφαρμόστηκε η μέθοδος δεν χρειάζεται μεταγγίσεις εδώ και 21 μήνες, αναφέρει η ερευνητική ομάδα στο περιοδικό Nature.
Λονδίνο: Αμερικανοί επιστήμονες βρήκαν έναν ασφαλέστερο τρόπο λειτουργίας των γονιδιακών θεραπευτικών σχημάτων που εφαρμόζονται για την αντιμετώπιση νοσημάτων όπως ο καρκίνος, σύμφωνα με άρθρο του Nature.
Ουάσινγκτον: Οι υγειονομικές αρχές των ΗΠΑ διέκοψαν όλα τα προγράμματα γονιδιακής θεραπείας για την αντιμετώπιση σοβαρής περίπτωσης συνδυασμένης ανοσοανεπάρκειας, μετά την ανακοίνωση των γαλλικών αρχών ότι ένα παιδί που συμμετείχε σε αντίστοιχο πρόγραμμα προσβλήθηκε από ασθένεια παρόμοια με τη λευχαιμία, όπως μεταδίδει το CNN.
Βοστόνη: Ένα ακόμη βήμα πιο κοντά στην ανάπτυξη νέων, αποτελεσματικότερων θεραπευτικών μεθόδων για νοσήματα που πλήττουν μεγάλο μέρος του πληθυσμού, όπως η οστεοαρθριτιδα, επιτέλεσαν Αμερικανοί ερευνητές. Όπως υποστηρίζουν οι ίδιοι, στο πλαίσιο μελέτη τους που δημοσιεύεται στο τρέχον τεύχος του Arthtritis & Rheumatism, κατόρθωσαν να φέρουν στο "φως" γεννετικούς παράγοντες που πιθανότατα σχετίζονται άμεσα με την κληρονομική μεταβίβαση της παραπάνω "κοινής" πάθησης.
Σύνταξη
WIDGET ΡΟΗΣ ΕΙΔΗΣΕΩΝΗ ροή ειδήσεων του in.gr στο site σας