γονιδίου

Οι άνθρωποι που αρέσκονται να χουζουρεύουν το πρωί, είναι φορείς ενός γονιδίου που τους κάνει να χρειάζονται περισσότερο ύπνο, σε σχέση με εκείνους που ξυπνούν εύκολα ή χρειάζονται λιγότερες ώρες νυχτερινής ξεκούρασης.

Πειράματα σε γενετικά τροποποιημένα ποντίκια δείχνουν ότι το γονίδιο FOXP2, το οποίο σύμφωνα με προηγούμενες μελέτες σχετίζεται με την εμφάνιση της γλώσσας, ίσως βοήθησε τους ανθρώπους να τελειοποιήσουν τις περίπλοκες μυικές κινήσεις που χρησιμοποιούμε στην ομιλία.

Εδώ και 70 χρόνια, οι γενετιστές γνωρίζουν ότι οι φορείς του γονιδίου της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας έχουν «ανοσία» στο παράσιτο της ελονοσίας. Αυτός εξάλλου είναι ο λόγος για τον οποίο το «ελαττωματικό» γονίδιο ευνοείται από τη φυσική επιλογή και είναι ιδιαίτερα συχνό στις τροπικές χώρες όπου ενδημεί η ελονοσία. Μέχρι σήμερα, όμως, ο μηχανισμός αυτής της προστατευτικής δράσης παρέμενε άγνωστος.

Εδώ και 70 χρόνια, οι γενετιστές γνωρίζουν ότι οι φορείς του γονιδίου της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας έχουν «ανοσία» στο παράσιτο της ελονοσίας. Αυτός εξάλλου είναι ο λόγος για τον οποίο το «ελαττωματικό» γονίδιο ευνοείται από τη φυσική επιλογή και είναι ιδιαίτερα συχνό στις τροπικές χώρες όπου ενδημεί η ελονοσία. Μέχρι σήμερα, όμως, ο μηχανισμός αυτής της προστατευτικής δράσης παρέμενε άγνωστος.

Γενετική έρευνα που εξέτασε ζεύγη μονοζυγωτικών διδύμων προσφέρει νέα στοιχεία για το πώς η αλληλεπίδραση των γονιδίων με το περιβάλλον μπορεί να οδηγήσει σε ασθένεια: Η σχιζοφρένεια και η διπολική διαταραχή δείχνουν να σχετίζονται με επιγενετικές τροποποιήσεις, δηλαδή με χημικές και δομικές αλλαγές του DNA οι οποίες ρυθμίζουν τη λειτουργία ενός κρίσιμου γονιδίου.

Γενετική έρευνα που εξέτασε ζεύγη μονοζυγωτικών διδύμων προσφέρει νέα στοιχεία για το πώς η αλληλεπίδραση των γονιδίων με το περιβάλλον μπορεί να οδηγήσει σε ασθένεια: Η σχιζοφρένεια και η διπολική διαταραχή δείχνουν να σχετίζονται με επιγενετικές τροποποιήσεις, δηλαδή με χημικές και δομικές αλλαγές του DNA οι οποίες ρυθμίζουν τη λειτουργία ενός κρίσιμου γονιδίου.

Μια γονιδιακή θεραπεία που αναπτύχθηκε από αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας φαίνεται ότι απάλλαξε οριστικά έναν ασθενή από τον ιό του AIDS. Ωστόσο άλλοι ασθενείς που συμμετείχαν στη μελέτη δεν εμφάνισαν βελτίωση και οι ερευνητές τόνισαν ότι η μέθοδός τους δεν είναι έτοιμη για ευρεία χρήση.

Μια γονιδιακή θεραπεία που αναπτύχθηκε από αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας φαίνεται ότι απάλλαξε οριστικά έναν ασθενή από τον ιό του AIDS. Ωστόσο άλλοι ασθενείς που συμμετείχαν στη μελέτη δεν εμφάνισαν βελτίωση και οι ερευνητές τόνισαν ότι η μέθοδός τους δεν είναι έτοιμη για ευρεία χρήση.

Νέα τεχνική που μπορεί να ελέγχει εκατοντάδες γονίδια ταυτόχρονα αποκάλυψε ένα γονίδιο το οποίο φαίνεται να εμπλέκεται στο 70% των περιστατικών καρκίνου του μαστού που δεν συνδέονται με τα οιστρογόνα. Η ανακάλυψη ίσως οδηγήσει μελλοντικά σε θεραπείες που θα παρεμβαίνουν στην υπερέκφραση του γονιδίου.

Εξετάζοντας έναν Τούρκο ασθενή με σοβαρές δομικές ανωμαλίες του εγκεφάλου, διεθνής ερευνητική ομάδα ανακάλυψε ένα γονίδιο που φαίνεται ότι ευθύνεται για τις έλικες και τις αύλακες, τις πτυχώσεις που αύξησαν την επιφάνεια της φαιάς ουσίας και επέτρεψαν σύνθετες διαδικασίες που αφορούν τη λογική και τη σκέψη.

Ένα γονίδιο που συνδέεται με τη λειτουργία του συστήματος της σεροτονίνης φαίνεται να επηρεάζει τα επίπεδα ευτυχίας, υποστηρίζουν Βρετανοί οικονομολόγοι, οι οποίοι μάλιστα κάνουν λόγο για «το πρώτο επίσημο εύρημα σχετικά με ένα γονίδιο ευτυχίας».

Ένα γονίδιο που σχετίζεται με την αυξημένη πιθανότητα πρόωρου τοκετού, ανακάλυψαν Αμερικανοί και Φινλανδοί επιστήμονες, ανακάλυψη που μπορεί να οδηγήσει σε διαγνωστικό τεστ για την εκτίμηση του κινδύνου πρόωρου τοκετού.

Λονδίνο: Η ανακάλυψη ενός γονιδίου που βοηθά στην εξάπλωση του καρκίνου δημιουργεί την ελπίδα ότι το μπλοκάρισμα της δράσης του θα εμπόδιζε την εμφάνιση μεταστάσεων, ανακοίνωσαν Βρετανοί ερευνητές.

Η ανακάλυψη ενός γονιδίου που βοηθά στην εξάπλωση του καρκίνου δημιουργεί την ελπίδα ότι το μπλοκάρισμα της δράσης του θα εμπόδιζε την εμφάνιση μεταστάσεων, ανακοίνωσαν Βρετανοί ερευνητές.

Λονδίνο: Γερμανοί επιστήμονες ανακάλυψαν ένα γονίδιο, που καθορίζει τη σχέση του ανθρώπου με το χρήμα. Εκτιμάται ότι περίπου ένας στους τέσσερις ανθρώπους φέρει στο DNA του αυτόν τον γενετικό παράγοντα.

Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες βρήκαν νέα γενετικά στοιχεία που ενισχύουν την πεποίθηση ότι τα γονίδια παίζουν άμεσο ρόλο στην πιθανότητα ενός ανθρώπου να γίνει υπέρβαρος ή παχύσαρκος, σύμφωνα με σχετικό δημοσίευμα του Nature Genetics.

Σικάγο: Τα άτομα που είναι φορείς του γονιδίου ApoE4 που προδιαθέτει στην εκδήλωση νόσου Αλτσχάιμερ, αρχίζουν να έχουν έκπτωση της μνήμης τους που σχετίζεται με την γήρανση πολύ πριν φτάσουν στην ηλικία των 60 ετών, ακόμη και αν δεν έχουν κλινικά συμπτώματα άνοιας, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύθηκε στο New England Journal of Medicine.

Ουάσινγκτον: Γενετική μελέτη αποκαλύπτει γιατί οι άνθρωποι που γεννιούνται με σύνδρομο Down είναι συνήθως απρόσβλητοι στις περισσότερες μορφές καρκίνου -διαθέτουν ένα επιπλέον αντίγραφο γονιδίου που εμποδίζει τους όγκους να τραφούν και να αναπτυχθούν.

Ουάσιγκτον: Ένα γνωστό γονίδιο για την αύξηση του κινδύνου εκδήλωσης νόσου Αλτσχάιμερ μπορεί να τροποποιήσει την εγκεφαλική δραστηριότητα καθ' όλη τη διάρκεια της ζωής του ατόμου, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Proceedings of the National Academy of Sciences.

Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες υποστηρίζουν ότι ανακάλυψαν έναν χαμένο σύνδεσμο στον τρόπο που τα κύτταρα προστατεύονται από τον καρκίνο, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Genes and Development.

Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες κατάφεραν να βρουν αποδείξεις ότι μια λάθος μετάλλαξη ενός μόνο γονιδίου μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο της υπερφαγίας και της παχυσαρκίας.

Νέα Υόρκη: Τα άτομα που είναι φορείς του γονιδίου FTO, που έχει σχετιστεί με την παχυσαρκία δεν είναι παχύτερα από τους μη φορείς, αρκεί να γυμνάζονται τουλάχιστον τρείς ώρες ημερησίως, σύμφωνα με αμερικανική μελέτη που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Archives of Internal Medicine.

Λονδίνο: Τα παιδιά που είναι φορείς του πρώτου γονιδίου που ξεκάθαρα έχει σχετιστεί με την παχυσαρκία, δυσκολεύονται περισσότερα από άλλα παιδιά να αναγνωρίσουν πότε είναι στο στάδιο της πληρότητας ως προς την τροφή, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.

Λονδίνο: Το ένα τέταρτο του γενικού πληθυσμού φέρει ποικιλίες ενός γονιδίου που προδιαθέτουν για αυξημένο σωματικό βάρος λόγω της επίδρασής τους σε ορμονικές λειτουργίες, ανακοίνωσαν Βρετανοί ερευνητές.