αντενδείκνυται

O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) συστήνει να μην χορηγείται η δραστική ουσία riociguat σε ασθενείς με συμπτωματική πνευμονική υπέρταση, σχετιζόμενη με ιδιοπαθή διάμεση πνευμονία (PH-IIP). Η σύσταση εκδίδεται μετά τον πρόωρο τερματισμό της κλινικής δοκιμής φάσης ΙΙ RISE-IIP, η οποία εξέταζε τις επιδράσεις του εν λόγω σκευάσματος στον συγκεκριμένο πληθυσμό ασθενών.

Η διακοπή των στατίνων πριν από μη καρδιακή επέμβαση δεν είναι απαραίτητη και μάλιστα μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο θανάτου μετά την χειρουργική διαδικασία, σύμφωνα με νεότερη αμερικανική μελέτη που θα παρουσιαστεί στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Εταιρείας Αναισθησιολογίας, στο Σαν Ντιέγκο.