αιμορροφιλικοί

Πόσο εύκολο είναι να ζεις με μια σπάνια πάθηση σήμερα στην Ελλάδα; Πόσο δεκτική είναι η ελληνική κοινωνία στο διαφορετικό και σε τι μπορεί να ελπίζει ένας νέος άνθρωπος που έτυχε να νοσήσει από αιμορροφιλία; Ο Αλέξης Περδίκης, Γενικός Γραμματέας του Συλλόγου Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών, μιλά στο in.gr με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας για τη νόσο, την αγωνία για την επάρκεια των φαρμάκων και τις ελπίδες του για ένα καλύτερο μέλλον.

Την επαρκή πρόσβαση στην θεραπεία για όλους τους πάσχοντες από αιμορροφιλία διεκδικεί ο Σύλλογος Προστασίας Ελλήνων Αιμορροφιλικών (Σ.Π.Ε.Α.), με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Αιμορροφιλίας (17 Απριλίου).

Χωρίς την επαρκή ποσότητα των φαρμάκων, τα οποία είναι απαραίτητα για την κατ’ οίκον θεραπεία, κινδυνεύουν να μείνουν οι αιμορροφιλικοί της Βόρειας Ελλάδας λόγω περικοπών των φαρμακευτικών δαπανών.