Παρασκευή 16 Ιανουαρίου 2026
weather-icon 21o

έγκριση

Όλα τα άρθρα για το tag: έγκριση

Το Tamiflu έλαβε έγκριση να κυκλοφορεί ως αντιγριπικό για παιδιά

Ζυρίχη: Η ελβετική φαρμακοβιομηχανία Roche ανακοίνωσε ότι εξασφάλισε έγκριση από τις αρμόδιες υπηρεσίες της Ευρωπαϊκής Ένωσης για τη χρήση του φαρμάκου Tamiflu για την αποτροπή της γρίπης για παιδιά ηλικίας από 1 έως 12 ετών.

Σύνταξη

ΕΕ: Υπό έγκριση η κυκλοφορία του πρώτου μεταλλαγμένου προϊόντος

Βέλγιο: Ένα βήμα πριν την άρση του πενταετούς μορατόριουμ που είχε επιβάλει στην πώληση γενετικά τροποποιημένων προϊόντων στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης, βρίσκεται η Ευρωπαϊκή Επιτροπή.

Σύνταξη

Δοκιμαστική χορήγηση εμβολίου κατά του SARS σε ανθρώπους

Πεκίνο: Την επίσημη έγκρισή της για την πραγματοποίηση δοκιμών ενός νέου εμβολίου κατά του ιού SARS σε ανθρώπους έδωσε η κινεζική κυβέρνηση, έπειτα από την επιτυχία που παρουσίασαν κλινικές δοκιμές σε πειραματόζωα.

Σύνταξη

ΕΕ: κάλυψη των ιατρικών δαπανών από τα Ταμεία χωρίς προηγούμενη έγκριση

Βρυξέλλες: Κάλυψη των δαπανών για ιατρική, μη νοσοκομειακή περίθαλψη, δικαιούται κάθε πολίτης κράτους-μέλους της ΕΕ, ενώ βρίσκεται σε άλλη χώρα απ' αυτή που είναι ασφαλισμένος, χωρίς προηγούμενη άδεια από το ταμείο του, σύμφωνα με απόφαση του Ευρωπαϊκού Δικαστηρίου.

Σύνταξη

Νέο φάρμακο κατά του AIDS σύντομα στην Ευρώπη

Λονδίνο: Ένα νέο φάρμακο κατά του ιού HIV, ο οποίος προκαλεί το AIDS, αναμένεται σύντομα να λάβει την έγκριση από την αρμόδια επιτροπή της ΕΕ, όπως ανακοινώθηκε από τις παρασκευάστριες εταιρίες, την ελβετική φαρμακευτική Roche και την αμερικανική Trimeris.

Σύνταξη

Ανίχνευση του ιού HIV στο αίμα σε 20 λεπτά

ΗΠΑ: Ένα νέο διαγνωστικό τεστ, ικανό να ανιχνεύσει την ύπαρξη του ιού HIV στο αίμα του εξεταζόμενου σε διάστημα μόλις 20 λεπτών έλαβε πρόσφατα την έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Τροφίμων και Φαρμάκων.

Σύνταξη

Την έγκριση της Βρετανικής Βουλής αναμένει η μεγαλύτερη βιοτράπεζα στον κόσμο

Λονδίνο: Εντός του πρώτου δεκαημέρου του Σεπτεμβρίου θα αποφανθεί το Βρετανικό Κοινοβούλιο για το καθεστώς λειτουργίας της πρώτης βιοτράπεζας επί βρετανικού εδάφους, όπως μεταδίδει το ειδησεογραφικό πρακτορείο ΒΒC.

Σύνταξη

Ευρωπαϊκό πρόγραμμα δράσης για τη δημόσια υγεία

Στρασβούργο: Ολοκληρωμένο πρόγραμμα δράσης στον τομέα της δημόσιας υγείας για την εξαετία 2003-2008 απέκτησε η Ευρωπαϊκή Ένωση, μετά την έγκριση της έκθεσης του Έλληνα ευρωβουλευτή Αντ.Τρακατέλλη από την ολομέλεια του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, με ευρύτατη πλειοψηφία.

Σύνταξη

Ενέσεις Botox, αντίσταση στο πέρασμα του χρόνου

Όταν στις 15 Απριλίου 2002 ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ανακοίνωσε την έγκριση χρήσης των ενέσεων Botox για την αισθητική βελτίωση των ρυτίδων του προσώπου, η βιομηχανία της ομορφιάς βρήκε ένα καινούριο προϊόν-σταρ, για να στηρίξει την ευημερία της. Πώς ακριβώς όμως επενεργούν αυτές οι μαγικές ενέσεις, ποια αποτελέσματα έχουν και πόσο ασφαλής είναι η χρήση τους;

Σύνταξη

Επίσημη έγκριση για τη χρήση του Botox και στη θεραπεία των ρυτίδων δίνει ο FDA

Νέα Υόρκη: Το πράσινο φως για τη χρήση του γνωστού σκευάσματος Botox και στη θεραπεία των ρυτίδων αναμένεται να δώσει ο Αμερικανικός Οργανισμός Φαρμάκων και Τροφίμων (FDA). Η χορήγηση του φαρμάκου στο χώρο της αισθητικής προσώπου είναι ήδη ευρέως διαδεδομένη στις ΗΠΑ, αν και μέχρι στιγμής δεν υπήρχε επίσημη έγκριση για την εν λόγω χρήση.

Σύνταξη

Με κεντρική έγκριση της ΕΕ το Gleevec στα ελληνικά φαρμακεία

Aθήνα: Με αφορμή την ανακοίνωση του Οργανισμού Φαρμάκων και Τροφίμων των ΗΠΑ (FDA) περί έγκρισης του φαρμάκου Gleevec, που έχει κύρια δράση στη μυελογενή λευχαιμία, ο ΕΟΦ ενημερώνει ότι η έγκριση της κυκλοφορίας ενός νέου φαρμάκου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων έχει άμεση και υποχρεωτική ισχύ σε όλα τα κράτη-μέλη της ΕΕ. Κατά συνέπεια, το Gleevec μετά την κεντρική έγκριση θα κυκλοφορήσει και στην Ελλάδα.

Σύνταξη

Ευρωπαϊκή Επιτροπή: Έγκριση για αύξηση της δόσης ιντερφερόνης βήτα-1 α

Βρυξέλλες: Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή Έγκρισης Φαρμάκων για Ανθρώπινη Χρήση (CPMP) ενέκρινε την κυκλοφορία της υψηλότερης διαθέσιμης δοσολογίας του Rebif (ιντερφερόνης βήτα-1 α 44mcg) τρεις φορές την εβδομάδα και τη συνιστά ως θεραπεία πρώτης γραμμής για ασθενείς με υποτροπιάζουσα σκλήρυνση κατά πλάκας.

Σύνταξη

Η ευθανασία στη φιλοσοφία και την ιστορία

Το ζήτημα της ευθανασίας είναι άρρηκτα συνδεδεμένο με το εν πολλοίς φιλοσοφικό ερώτημα για το δικαίωμα επιλογής στο θάνατο και, κατ΄ επέκταση, με την αυτοκτονία. Το δεύτερο είναι για τους υπέρμαχους της προσωπικής ελευθερίας ηθικά αποδεκτό, ενώ η ευθανασία θεωρείται διακοπή της ζωής με αξιοπρεπή τρόπο. Το πρόβλημα της ευθανασίας απασχολεί τους διανοητές από τις […]

in.gr Team

Αφαίρεση οργάνων στο Ιράν χωρίς την έγκριση του δότη

Τεχεράνη: Το Ιρανικό Σώμα Εποπτείας Συντάγματος γνωστοποίησε τη Δευτέρα ότι ενδεχομένως να επικυρώσει νόμο, ο οποίος έχει ήδη ψηφιστεί από την κυβέρνηση. Βάσει αυτού του νόμου, θα επιτρέπεται η λήψη οργάνων για μεταμόσχευση από νεκρούς ή από ανθρώπους που έχει επιβεβαιωθεί ότι είναι κλινικά νεκροί.

Σύνταξη

Προσοχή στα «διατροφικά συμπληρώματα» συνιστά ο ΕΟΦ

Αθήνα: "Παλιά ιστορία" χαρακτηρίζει η υπεύθυνη Δημοσίων Σχέσεων του Ελληνικού Οργανισμού Φαρμάκων, κ. Καραχάλιου, την υπόθεση της παράνομης διακίνησης συμπληρωμάτων διατροφής, προϊόντων ειδικής διατροφής και φαρμακευτικών παρασκευασμάτων, τα οποία δεν έχουν την απαιτούμενη κρατική έγκριση. Εφιστά λοιπόν και πάλι την προσοχή -κυρίως στους νέους- για τις σοβαρές βλάβες που είναι πιθανόν να προκαλέσει η χρήση των εν λόγω προϊόντων.

Σύνταξη

in.gr | Ταυτότητα

Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος

Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη

Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ALTER EGO MEDIA A.E.

Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος

Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673

ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΚΕΦΟΔΕ ΑΤΤΙΚΗΣ

Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007

ΜΗΤ Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442

Παρασκευή 16 Ιανουαρίου 2026
Απόρρητο