ΕΟΦ: Προσοχή σε συμπληρώματα διατροφής για τη σεξουαλική λειτουργία - Επικίνδυνα για την υγεία
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ τα προϊόντα διακινούνται μέσω διαδικτύου
Σύμφωνα με την ανακοίνωση του ΕΟΦ τα προϊόντα διακινούνται μέσω διαδικτύου
Η εταιρεία που διακινεί το εν λόγω προϊόν στην Ελλάδα οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους αποδέκτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά, ενημερώνοντας σχετικά τον ΕΟΦ
Τα σκευάσματα αυτά χαρακτηρίζονται ως ψευδεπίγραφα φάρμακα λόγω ψευδούς παρουσίασης της ταυτότητας, προέλευσης και του ιστορικού διακίνησής τους.
Τι αναφέρει στην ανακοίνωση.
O ΕΟΦ ανακαλεί από τη αγορά την κυκλοφορία συγκεκριμένης παρτίδας γνωστού φαρμάκου για τον διαβήτη.
Τι αναφέρει στην ανακοίνωση
Πρόκειται για προϊόντα που δεν έχουν άδεια κυκλοφορίας φαρμάκων από τον ΕΟΦ και ως εκ τούτου δεν έχουν αξιολογηθεί ως προς την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά τους
Οι καταναλωτές καλούνται σε επαγρύπνηση, ώστε, σε περίπτωση που περιέλθουν στην κατοχή τους τα συγκεκριμένα προϊόντα, να μην τα χρησιμοποιήσουν και να ενημερώσουν άμεσα τον ΕΟΦ
Διεθνές και διαχρονικό είναι το πρόβλημα των ελλείψεων φαρμάκων, όμως εντείνεται ολοένα και περισσότερο – 15 προτάσεις από την Ομοσπονδία Συνεταιρισμών Φαρμακοποιών Ελλάδος
Ανακαλείται για λόγους προστασίας της δημόσιας Υγείας.
Τα αποτελέσματα δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος ως προς τον έλεγχο της εμφάνισης.
Τι λέει η ανακοίνωση του ΕΟΦ
Ελλείψεις ακόμη και σε αντιπυρετικά
Με απόφασή του ο ΕΟΦ ανακαλεί αντηλιακό με δείκτη προστασίας 50.
Τo συγκεκριμένο προϊόν προωθείται στο διαδίκτυο ως συμπλήρωμα διατροφής για την ενίσχυση της σεξουαλικής λειτουργίας ωστόσο περιέχει ουσία επικίνδυνη για την υγεία του χρήστη.
Η ανακοίνωση του ΕΟΦ
Ο ΕΟΦ ανακάλεσε παρτίδες του φαρμακευτικού προϊόντος DEXA-RHINASPRAY-N N.SP.SU.MD για αποτελέσματα εκτός προδιαγραφών.
Γιατί πήρε αυτή την απόφαση ο ΕΟΦ.
Αναλυτικά ο ΕΟΦ περιγράφει τις παρενέργειες όλων των εμβολίων κατά του κοροναϊού που κυκλοφορούν στην Ελλάδα
Αναλυτικά οι παρτίδες που αποσύρονται
Το προϊον, χωρίς να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος, διαφημίζεται με θεραπευτικές ενδείξεις.
Στο συγκεκριμένο προϊόν χρησιμοποιήθηκε α’ ύλη επιμολυσμένη με τη μη εγκεκριμένη ουσία αιθυλενοξείδιο.
Τα αποτελέσματα του ποσοτικού προσδιορισμού δεν συμφωνούν με τις προδιαγραφές του προϊόντος.
Ο ΕΟΦ, σημειώνει ότι δεν πρέπει να γίνεται χρήση του συγκεκριμένου προϊόντος που διατίθεται ενδεχομένως μέσω διαδικτύου, καθώς είναι επικίνδυνο για την υγεία.
Ο ΕΟΦ ανακαλεί από την αγορά γνωστό συμπλήρωμα σιδήρου, καθώς «η εμφάνιση του περιεχομένου δεν συμφωνεί με τις προδιαγραφές του».
Δείτε την ανακοίνωση του ΕΟΦ...
Ο κατάλογος αυτοδιαγνωστικών τεστ, κοινοποιημένων στο Μητρώο Ι/Π ΕΟΦ.
Δείτε αναλυτικά
Τo προϊόν διακινείται ως συμπλήρωμα διατροφής
«Μικροί» κλειστοί προϋπολογισμοί που εντάσσονται στους προϋπολογισμούς της φαρμακευτικής δαπάνης για τον ΕΟΠΥΥ και τα νοσοκομεία, κατευθύνουν το clawback στα σημεία της υπέρβασης
Οι κύριοι τρόποι πιθανής έκθεσης του ανθρώπου σε αιθυλενοξείδιο είναι η εισπνοή και η κατάποση. Είναι καρκινογόνο που μπορεί προκαλεί λευχαιμία, λεμφώματα και καρκίνο μαστού.
Οι ελεγκτές–επιθεωρητές της Εθνικής Αρχής Διαφάνειας γνωστοποίησαν τα ευρήματα του ελέγχου στις αρμόδιες εποπτικές Αρχές
O ΕΟΦ απαγόρευσε τη διακίνηση και διάθεσή του.
Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση του ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων γνωστοποιεί την ανάκληση ενέσιμου διαλύματος, διότι σε συγκεκριμένη παρτίδα του εν λόγω σκευάσματος διαπιστώθηκαν «διαρροές σε ορισμένα φιαλίδια, γεγονός που οδήγησε σε αμφιβολία ως προς την τήρηση της στειρότητας σε αυτά»
Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε ότι ανακαλεί φάρμακο για την αρτηριακή πίεση. Δείτε την απόφαση.
Υπάρχουν οι φαρμακευτικές δραστικές ουσίες ταδαλαφίλη και σιλδεναφίλη, χωρίς αυτές να αναγράφονται στην επισήμανσή τους.
Στο προϊόν ταυτοποιήθηκε η παρουσία TADALAFIL, που αποτελεί φαρμακευτική δραστική ουσία χωρίς το προϊόν να διαθέτει άδεια φαρμακευτικού προϊόντος από τον ΕΟΦ
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων απαγορεύει την κυκλοφορία δύο συμπληρωμάτων διατροφής
Το συγκεκριμένο προϊόν χρησιμοποιείται ως κολπικό υπόθετο για αποκατάσταση της κολπικής χλωρίδας
Οδηγίες προς τους επαγγελματίες υγείας για την έγκαιρη διάγνωση περιστατικών μυοκαρδίτιδας μετά τον εμβολιασμό με mRNA εμβόλια (Pfizer και Moderna), εξέδωσε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Αυτά είναι τα δύο συμπληρώματα διατροφής για τα οποία συνιστά προσοχή ο ΕΟΦ.
Ο ΕΟΦ αναφέρει πως άτομα με προηγούμενο σύνδρομο διαφυγής τριχοειδών δεν πρέπει να κάνουν το εμβόλιο της AstraZeneca και ζητά από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες.
Στην Πάτρα υπήρξε περιστατικό με μια νέα κοπέλα που εμφάνισε σοβαρότερη μυοκαρδίτιδα ωστόσο τα υπόλοιπα περιστατικά που διερευνώνται στη χώρα μας είναι ήπια.
Ο EMA εισάγει αντένδειξη στο AstraZeneca για όσους εμφάνισαν σύνδρομο θρόμβωσης με θρομβοκυτοπενία
Η Κίτρινη Κάρτα είναι το βασικό εργαλείο και πρέπει να καταγραφούν εκεί όλες οι ανεπιθύμητες ενέργειες, αλλιώς δεν έχουμε στατιστικό δείγμα.
Η εταιρεία οφείλει άμεσα να επικοινωνήσε με τους πελάτες της, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
Πρόκειται για ένα αντιεπιληπτικό φάρμακο με δραστική ουσία την μπριβαρακετάμη.
ΠΟΥ και ΕΟΦ διαψεύδουν τους ειδικούς τους και επιμένουν ότι τα κέρδη είναι πολλαπλά από τους ενδεχόμενους κινδύνους και δεν συνιστούν διακοπή του εμβολιασμού. Πολλές κυβερνήσεις, όμως, θέτουν περιορισμούς σε ηλικιακές ομάδες, που είναι οι αντίθετες από αυτές που συνιστούσαν αρχικά…
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα παρουσιάσει τα συμπεράσματα της έρευνας σχετικά με το ενδεχόμενο το εμβόλιο να συνδέεται με την εμφάνιση θρομβώσεων.
Η έρευνα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) διεξάγεται καθώς πηγές προσκείμενες στη διαδικασία έγκρισης της ρυθμιστικής αρχής δήλωσαν στους FT ότι κατά τις δοκιμές του Sputnik V δεν ακολουθήθηκαν οι κανόνες δεοντολογίας.
Σε ανακοίνωση, που εκδόθηκε το Σάββατο, επισημαίνεται πως ο Οργανισμός ενημερώνει όλους τους αρμόδιους εθνικούς και διεθνείς Οργανισμούς και ότι δεν υπήρξε απροθυμία στη διερεύνηση περιστατικών, ενώ παραθέτει το ιστορικό συγκεκριμένου περιστατικού που καταγγέλλει ο καθηγητής, κάνοντας λόγο για «διαστρέβλωση» των γεγονότων
«Λάδι στη φωτιά» έριξε η χθεσινή ανακοίνωση του ΕΟΦ με την οποία ο οργανισμός αποσυνδέει τον θάνατο της 65χρονης στο Ίλιον με τον εμβολιασμό της με AstraZeneca, καθώς υπήρχε βαρύ υποκείμενο νόσημα
Πρόκειται για παραίτηση - βόμβα, με «βέλη» τόσο κατά των πρώην συναδέλφων του στην Επιτροπή Φαρμακοεπαγρύπνισης του ΕΟΦ όσο και κατά του ίδιου του υπουργού Υγείας, την ώρα που εξετάζεται από τις Αρχές μία ακόμα υπόθεση θανάτου μετά από εμβολιασμό με το σκεύασμα της AstraZeneca
Την απαγόρευση διακίνησης και διάθεσης των προϊόντων ΚΥΤΟCELL, INFLAVIN, OLIGOPON, ΑΝΟSONEEM, ΜΕNDEZYM, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ).
Αναμένεται, πλην του πορίσματος και η πλήρης ιατροδικαστική έκθεση με παθολογοανατομικά ευρήματα.
Η ειδοποίηση γίνεται ύστερα από ενημέρωση των αρμόδιων αρχών της Λιθουανίας μέσω του Συστήματος Διοικητικής Συνδρομής και Συνεργασίας (AAC).
Στις ιστοσελίδες μέσω τον οποίων προωθείται το ανωτέρω προϊόν προβάλλεται παραπλανητικά με «θεαματικά» αποτελέσματα
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εφιστά την προσοχή του κοινού για ένα συμπλήρωμα διατροφής που μπορεί να αποδειχτεί επικίνδυνο για την υγεία.
Διαχειριστής - Διευθυντής: Λευτέρης Θ. Χαραλαμπόπουλος
Διευθύντρια Σύνταξης: Αργυρώ Τσατσούλη
Ιδιοκτησία - Δικαιούχος domain name: ΑΛΤΕΡ ΕΓΚΟ ΜΜΕ Α.Ε.
Νόμιμος Εκπρόσωπος: Ιωάννης Βρέντζος
Έδρα - Γραφεία: Λεωφόρος Συγγρού αρ 340, Καλλιθέα, ΤΚ 17673
ΑΦΜ: 800745939, ΔΟΥ: ΦΑΕ ΠΕΙΡΑΙΑ
Ηλεκτρονική διεύθυνση Επικοινωνίας: in@alteregomedia.org, Τηλ. Επικοινωνίας: 2107547007
Αριθμός Πιστοποίησης Μ.Η.Τ.232442