γονίδιο

Λονδίνο: Γερμανοί επιστήμονες ανακάλυψαν ένα γονίδιο, που καθορίζει τη σχέση του ανθρώπου με το χρήμα. Εκτιμάται ότι περίπου ένας στους τέσσερις ανθρώπους φέρει στο DNA του αυτόν τον γενετικό παράγοντα.

Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες βρήκαν νέα γενετικά στοιχεία που ενισχύουν την πεποίθηση ότι τα γονίδια παίζουν άμεσο ρόλο στην πιθανότητα ενός ανθρώπου να γίνει υπέρβαρος ή παχύσαρκος, σύμφωνα με σχετικό δημοσίευμα του Nature Genetics.

Ουάσιγκτον: Για πρώτη φορά γενετιστές εντόπισαν ένα γονίδιο στο γενικό πληθυσμό, το οποίο φαίνεται να επηρεάζει την αναγκαία ποσότητα ύπνου για τον οργανισμό του κάθε ανθρώπου.

Νέα Υόρκη: Αμερικανοί ερευνητές ανακάλυψαν για πρώτη φορά ένα γονίδιο, το οποίο, όπως ισχυρίζονται, ωθεί τους ανθρώπους να έχουν προοδευτικές πολιτικές πεποιθήσεις και γενικότερα πιο «ανοιχτόμυαλες» κοινωνικές απόψεις, αποφεύγοντας τις συντηρητικές αντιλήψεις, ανεξάρτητα από την ανατροφή που έχουν δεχτεί στο περιβάλλον που μεγάλωσαν και από την εκπαίδευσή τους.

Βρυξέλλες: Η ανακάλυψη μιας γονιδιακής ποικιλομορφίας που μειώνει τον κίνδυνο υπέρτασης αναμένεται να οδηγήσει σε νέα φάρμακα για την υψηλή αρτηριακή πίεση, ανακοίνωσε την Πέμπτη η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία στήριξε τη μελέτη.

Η ανακάλυψη μιας γονιδιακής ποικιλομορφίας που μειώνει τον κίνδυνο υπέρτασης αναμένεται να οδηγήσει σε νέα φάρμακα για την υψηλή αρτηριακή πίεση, ανακοίνωσε την Πέμπτη η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, η οποία στήριξε τη μελέτη.

Λονδίνο: Αμερικανοί επιστήμονες ανακάλυψαν ένα γονίδιο που εξηγεί γιατί ορισμένοι άνθρωποι βιώνουν ταχύτερα την επίδραση του αλκοόλ, με συνέπεια να μεθάνε πιο εύκολα σε σχέση κάποιους άλλους.

Νέα Υόρκη: Αμερικανοί επιστήμονες ανακάλυψαν ένα τρόπο να χειραγωγούν ένα γονίδιο που μπορεί να προκαλέσει συμπτώματα σοβαρής κατάθλιψης και πιστεύουν ότι η ανακάλυψή τους θα μπορούσε μελλοντικά να οδηγήσει σε γενετική θεραπεία της κατάθλιψης.

Ένα γονίδιο που λειτουργεί ως διακόπτης σε βιοχημικές διαδικασίες του εγκεφάλου φαίνεται να παίζει κεντρικό ρόλο στην εμφάνιση κατάθλιψης και θα μπορούσε να μπει στο στόχαστρο νέων αντικαταθλιπτικών φαρμάκων, ανακοίνωσαν ερευνητές του Πανεπιστημίου Γέιλ.

Νέα Υόρκη: Αμερικανοί επιστήμονες ανακάλυψαν ένα γονίδιο που φαίνεται να παίζει καθοριστικό ρόλο στην εμφάνιση της κατάθλιψης, ένα εύρημα που μπορεί να οδηγήσει σε νέα αντικαταθλιπτικά φάρμακα.

Λονδίνο: Γάλλοι και Βρετανοί επιστήμονες ανακάλυψαν ένα ελαττωματικό γονίδιο, το οποίο μπορεί να εξηγήσει ορισμένες ανεξήγητες περιπτώσεις ανδρικής υπογονιμότητας.

Λονδίνο: Διεθνής ομάδα ερευνητών από τον Καναδά, τη Βρετανία, την Πορτογαλία και την Αυστραλία ανακάλυψε ένα γονίδιο που δρα ως «θερμοστάτης» του πόνου στον εγκέφαλο, πράγμα που μπορεί να οδηγήσει μελλοντικά σε μια νέα γενιά παυσίπονων.

Λονδίνο: Βρετανοί επιστήμονες ανακάλυψαν ένα γενετικό μηχανισμό που εμπλέκεται στην ανάπτυξη του νευρικού συστήματος, ένα επίτευγμα που μπορεί στο μέλλον να βοηθήσει στην ανάπτυξη θεραπειών για διάφορες παθήσεις του εγκεφάλου, όπως το εγκεφαλικό επεισόδιο, η νόσος Αλτσχάιμερ και οι καρκινικοί όγκοι.

Μεγάλη διεθνής έρευνα ανακάλυψε σε ανθρώπους αρκετές γενετικές παραλλαγές που συνδέονται με το άσθμα. Η εξέλιξη αυτή μπορεί να βοηθήσει στην ανάπτυξη νέων φαρμάκων, αλλά, προς το παρόν τουλάχιστον, δεν μπορεί να οδηγήσει σε προβλέψεις για το ποιος τελικά θα εμφανίσει άσθμα.

Μια γενετικά τροποποιημένη ποικιλία πατάτας, πλουσιότερη σε πρωτεΐνη από τα κανονικά γεώμηλα, θα μπορούσε να εμπλουτίσει τη διατροφή των φτωχών Ινδών. Οι δημιουργοί της στο Νέο Δελχί ελπίζουν ότι δεν θα συναντήσουν αντιδράσεις, δεδομένου ότι το επιπλέον γονίδιο της ποικιλίας προέρχεται από τον αμάραντο, ένα άλλο βρώσιμο φυτό.

Λονδίνο: Διεθνής ομάδα επιστημόνων, ανακάλυψε μια περιοχή του γενετικού κώδικα (DNA), η οποία μπορεί να αυξήσει ή να μειώσει τον υψηλό κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του μαστού.

Το ελαττωματικό γονίδιο που ευθύνεται για τη β-μεσογειακή αναιμία αντικαταστάθηκε για πρώτη φορά με ένα υγιές αντίγραφο, ανακοίνωσαν Γάλλοι και Αμερικανοί ερευνητές. Ο ασθενής στον οποίο εφαρμόστηκε η μέθοδος δεν χρειάζεται μεταγγίσεις εδώ και 21 μήνες, αναφέρει η ερευνητική ομάδα στο περιοδικό Nature.

Βοστόνη: Θα μπορούσε να εξελιχθεί σε εφιάλτη: Μετά την εμφάνισή τους στην Ινδία, βακτήρια που δεν αντιμετωπίζονται με σχεδόν κανένα αντιβιοτικό, χάρη σε ένα επικίνδυνο γονίδιο που μεταπηδά από είδος σε είδος, εντοπίστηκαν τις τελευταίες εβδομάδες σε ακόμα 12 χώρες, ανακοίνωσαν ανήσυχοι οι επιδημιολόγοι.

Θα μπορούσε να εξελιχθεί σε εφιάλτη: Μετά την εμφάνισή τους στην Ινδία, βακτήρια που δεν αντιμετωπίζονται με σχεδόν κανένα αντιβιοτικό, χάρη σε ένα επικίνδυνο γονίδιο που μεταπηδά από είδος σε είδος, εντοπίστηκαν τις τελευταίες εβδομάδες σε ακόμα 12 χώρες, ανακοίνωσαν ανήσυχοι οι επιδημιολόγοι.

Λοιμώξεις από μια νέα κατηγορία βακτηρίων που δεν αντιμετωπίζονται με σχεδόν κανένα αντιβιοτικό αναφέρθηκαν και στην Αυστρία, μετά τη Βρετανία. Οι δύο ασθενείς πιστεύεται πάντως ότι μολύνθηκαν σε άλλες περιοχές, πιθανότατα στο Πακιστάν και το Κόσοβο.

Ευρωπαίοι που ταξίδεψαν στη νότια Ασία για πλαστικές επεμβάσεις μετέφεραν στη Βρετανία μια νέα κατηγορία πολυανθεκτικών βακτηρίων που δεν αντιμετωπίζονται με σχεδόν κανένα αντιβιοτικό, προειδοποιεί μελέτη στη βρετανική επιθεώρηση The Lancet.

Αντικαθιστώντας το γονίδιο ενός οσφρητικού υποδοχέα με ένα άλλο γονίδιο, Γερμανοί ερευνητές δημιούργησαν μύγες των φρούτων που μυρίζουν το φως και βρίσκουν δύσοσμες τις μπλε αποχρώσεις. Το πρωτότυπο πείραμα ίσως προσφέρει νέα στοιχεία για το περίπλοκο οσφρητικό σύστημα των εντόμων, ίσως και του ανθρώπου.

Αθήνα: Τα γονίδια ενός ανθρώπου μπορεί να επηρεάζουν το ύψος του χρέους του, σύμφωνα με νέα έρευνα, η οποία, για πρώτη φορά, υποστηρίζει ότι όσοι είναι φορείς ενός συγκεκριμένου γονιδίου, το οποίο συνδέεται με την παρορμητική και εθιστική συμπεριφορά, έχουν 16% περισσότερες πιθανότητες να έχουν αυξημένα χρέη στην πιστωτική κάρτα τους.

Αθήνα: Η απενεργοποίηση της λειτουργίας ενός και μόνο γονιδίου μπορεί να βοηθήσει στο μέλλον τους ασθενείς, που έχουν υποστεί τραύματα του νωτιαίου μυελού, να αποφύγουν την παράλυση, σύμφωνα με νέα αμερικανική έρευνα, η οποία ανοίγει το δρόμο για νέες θεραπείες και για μείωση της χρονικής διάρκειας αποκατάστασης της βλάβης.

Λονδίνο: Ένα νέο γενετικό έλλειμμα μπορεί να είναι η αιτία αρκετών περιπτώσεων κληρονομικής κώφωσης, σύμφωνα με έρευνα Ολλανδών επιστημόνων, η οποία δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο American Journal of Human Genetics.