FDA: Εγκρίθηκε νέο rapid test που θα δείχνει πόσο διαρκεί η ανοσία των εμβολίων
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ χορήγησε με τη διαδικασία του κατεπείγοντος έγκριση κυκλοφορίας σε ένα νέο τεστ αίματος της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Roche, το οποίο μπορεί να ανιχνεύσει αντισώματα έναντι του κοροναϊού
Spotlight
- Γιατί ο Έβρος μπαίνει στο κάδρο του Μαξίμου
- Σκύλος και γάτα: Οι ιδιαιτερότητες, η φροντίδα και ο χαρακτήρας τους – Πόσο διαφέρουν
- Μέχρι και … διαλογισμό υπόσχεται το υπουργείο Υγείας στους μαθητές για καλύτερη υγεία
- «Τους έκανα καλύτερη τιμή - Τέτοια χαλιά κοστίζουν 30.000»: Η Μοιραράκη απαντά για τον σάλο με το υπ. Τουρισμού
Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ χορήγησε με τη διαδικασία του κατεπείγοντος έγκριση κυκλοφορίας σε ένα νέο τεστ αίματος της ελβετικής φαρμακοβιομηχανίας Roche, το οποίο μπορεί να ανιχνεύσει αντισώματα έναντι του κοροναϊού.
Πρόκειται για το τεστ «Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S», που ανιχνεύει ειδικά τα αντισώματα του οργανισμού κατά της προεξέχουσας πρωτεΐνης-ακίδας (spike) με την οποία ο κοροναϊός διεισδύει στα ανθρώπινα κύτταρα.
Αρκετά υπό ανάπτυξη νέου τύπου εμβόλια χρησιμοποιούν γενετικές οδηγίες για να ενεργοποιήσουν την ανοσιακή αντίδραση ενάντια στην πρωτεΐνη-ακίδα του ιού. Το τεστ της Roche θα μπορεί να μετρήσει αυτή την ανοσιακή αντίδραση με το πέρασμα του χρόνου.
«Τεστ αντισωμάτων όπως αυτό θα παίξουν κρίσιμο ρόλο στη μέτρηση της προκαλούμενης από τα εμβόλια απόκρισης του ανοσοποιητικού συστήματος, καθώς επίσης θα υποστηρίξουν την ανάπτυξη της θεραπείας με πλάσμα αίματος από αναρρώσαντες» δήλωσε ο διευθύνων σύμβουλος της Roche Diagnostics Ματ Σάουζε.
Ακολουθήστε το in.gr στο Google News και μάθετε πρώτοι όλες τις ειδήσεις